一、項目名稱：（略）
二、采購方式：（略）
（略）詢價，最低價評分，在滿足所有參數的條件下，采取一次報價最低價者中，如有兩個并列最低價，則由并列者再次報價，直至出現最低報價為止。
三、采購預算：3.2萬元/臺，共一臺，總價不超過3.2萬元，不接受進口產品。
四、供貨期限：合同簽訂后20天內完成。
五、供應商資格要求
1、具有獨立法人地位，供應商屬醫療器械生產企業的，須具備有效的醫療器械生產許可證等證明文件；屬醫療器械經營企業的，須具備有效的醫療器械經營許可證等證明文件；
2、參加政府采購活動近3年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
3、供應商未列入經營異常名錄和未列入嚴重違法失信企業名單（黑名單），投標人企業法人代表未被列入失信被執行人名單；
4、投標人在“信用中國”（（略）.cn）、（略）（（略）.cn）等網站，未被列入“失信被執行人”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”；
5、此次采購不接受聯合體投標，不得分包、轉包；
6、單位：（略）
六、公示時間：2025年9月9日-9月12日。
七、院內詢價報名時間、詢價時間及地點：（略）
1、報名時間及地點：（略）
時間：2025年9月9日-9月12日上午8:00-12:00下午15:00-18:00
地點：（略）
報名時需攜帶本人身份證、供應商營業執照復印件（蓋紅章）、醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證、法人授權書
2、院內詢價時間：具體時間電話通知
3、院內詢價地點：（略）
八、采購人：（略）
1、采購人：（略）
2、聯系人：（略）
3、采購人：（略）
4、監督部門：院紀委電話：（略）7
九、院內詢價須知
1、否決供應商參與詢價的情形：
1.1、供應商報價高于采購預算價的；
1.2、供應商以他人名義投標、串通投標、以行賄手段謀取成交的；
1.3、資格評審時，供應商資格條件不符合國家有關規定或者詢價文件要求的，或者拒不按照要求對詢價文件進行澄清、說明或補正，或者其說明補正無法證明其為合格供應商的；
1.4、詢價小組認定供應商以低于成本報價競價的；
1.5、供應商未按照要求出席詢價會的；
1.6、詢價響應文件存在弄虛作假或者隱瞞事實，或者未按照詢價文件要求如實提供有關情況和文件，以及證明資料且對供應商有利的，應當否決其成交。被列為成交候選人的，應當取消其成交候選人資格，由排名第二的供應商順位為成交候選人。
十、供貨需求：（滿足下列所有需求）
恒溫循環解凍箱（擺動型）技術參數要求：
1、存水量：>40kg
2、循環能力：≥35kg/min
3、擺動頻率：60周/min
4、控溫范圍：室溫～60℃
5、控溫精度：≤0.5℃
6、加熱功率：≤4500W
7、化漿量（50–200ml/袋）：≥15袋/次（冰凍血漿：50-200ml/袋）
8、解凍時間：≤20min
9、工作類別：可追溯（標配）
10、采用高清IPS電容觸摸液晶顯示屏，分辨率高，操作靈敏。
11、智能化管理實時顯示溫度/時間的變化曲線。
12、（略）:能實時記錄存儲融漿過程的溫度數據，（略）名稱：（略）
13、具有多種解凍模式，可設置常規解凍、快速解凍、連續解凍以適應不同容量冰凍血漿、血小板和血液制品的解凍復溫，也可手動控制。
14、可分解式水箱，能定期對設備內箱進行深度清理消毒，避免細菌滋生，保護融漿安全，（略）、超溫自動斷電報警功能，更加安全、可靠。
15、（略），確保融化過程中溫度更加恒定，杜絕纖維蛋白析出，保護血漿有效成分。
16、可實現待機自動補水、一鍵清洗功能。具有溫度和水位保護功能。
17、采用進口不銹鋼屏蔽式增壓水泵，具有上排水功能，工作室無需地漏。
18、解凍完成自動控干血袋，減少浸泡時間，可用于對血小板、血液細胞、醫療冰凍制品、麻醉劑和藥品的復溫加熱。
19、外形尺寸：≤810*605*1150（mm）
20、合同質保≥3年，使用年限≥8年。
21、具有良好的安全性能，以確保患者和醫護人員的安全。
22、運輸、裝卸、培訓、安裝調試，由成交供應商負責承擔，最終通過使用科室、設備科及相關部門確認驗收交付使用。
23、湖南省境內有專業的售后服務點；乙方在質保期內免費提供維修、更換、保養、咨詢等服務。如設備在質保期內出現質量問題，乙方應在接到甲方通知（包括電話通知）后24小時響應，響應后4小時上門服務，相關費用由乙方承擔。如乙方不及時履行保修義務，甲方有權委托第三方進行維修，由此產生的相關費用，在支付價款中予以扣除或要求乙方支付對應貨物價款。
24、在詢價文件中必須提供相關佐證資料（加蓋所投產品原廠公章的技術參數或技術白皮書、說明書、彩頁)，并在響應表中備注該條參數響應或正偏離的佐證資料所在頁碼。
十一、響應文件要求
1、封面：需注明供應商名稱：（略）
2、“三證合一”或“五證合一”營業執照，醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（按法律規定提供證件）、生產廠家營業執照、生產許可證（如按法律規定需提供）、產品注冊證（如按法律規定需提供）；
3、參與詢價人身份證復印件；
4、如參與詢價人不是法定代表人，須持法定代表人親筆簽名的授權委托書,并提供法定代表人身份證明和法定代表人身份證復印件，同時要求法定代表人在身份證復印件上注明用途及簽全名。
5、履行本項目所必需的資質證明；
6、潛在供應商認為需提供的其他和評審有關的資料；
7、響應文件的每一頁都必須加蓋投標單位：（略）
8、響應文件參數響應表中必須標注響應項佐證材料所對應頁面。
9、所有資料均應編入響應文件，膠裝并用紙質文件袋封好（一正一副），響應文件必須“A4規格紙張膠制（非打孔或夾裝）裝訂成冊，并編制總目錄”,要求密封，否則視為符合性審查不合格，作無效響應處理，在詢價現場驗證時打開。
響應文件模版.doc
（略）婦幼保健院
2025年9月9日