我院擬對(duì)以下醫(yī)用耗材進(jìn)行技術(shù)咨詢，邀請(qǐng)符合條件的廠商報(bào)名，所投產(chǎn)品必須具備中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證。
（略）
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使用科室檢驗(yàn)科檢驗(yàn)科核醫(yī)學(xué)科核醫(yī)學(xué)科核醫(yī)學(xué)科核醫(yī)學(xué)科核醫(yī)學(xué)科核醫(yī)學(xué)科核醫(yī)學(xué)科核醫(yī)學(xué)科
項(xiàng)目名稱：（略）
乙肝五項(xiàng)檢測(cè)相關(guān)試劑（膠體金法）
梅毒螺旋體抗體檢測(cè)相關(guān)試劑（膠體金法）糖類抗原50檢測(cè)相關(guān)試劑
前列腺酸性磷酸酶檢測(cè)相關(guān)試劑人表皮生長(zhǎng)因子受體2相關(guān)試劑總I型膠原氨基端延長(zhǎng)肽相關(guān)試劑
B-膠原特殊序列相關(guān)試劑
17-a羥孕酮相關(guān)試劑
硫酸脫氫表雄酮相關(guān)試劑抗繆勒試管激素相關(guān)試劑
備注
報(bào)名地點(diǎn)：（略）
聯(lián)系電話：（略）
報(bào)名時(shí)間：2025年9月3日-2025年9月9日（共計(jì)5個(gè)工作日）
請(qǐng)按以下順序準(zhǔn)備并裝訂資料：
1、封皮：公司名稱：（略）
2、醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/備案憑證。
3、公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證／備案證。
4、（略）法人對(duì)負(fù)責(zé)該項(xiàng)目業(yè)務(wù)代表的授權(quán)書，業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
5、配置清單，技術(shù)參數(shù)和產(chǎn)品簡(jiǎn)介。
6、（略）用戶名單及發(fā)票信息。
7、《（略）》掛網(wǎng)價(jià)格。
8、資料需要提供紙質(zhì)一式六份。
（略）址打印收藏
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