（略）安全性、訪問權(quán)限合理性，結(jié)合業(yè)務(wù)發(fā)展需求，（略）絡(luò)安全設(shè)備項目采購院內(nèi)產(chǎn)品說明會，現(xiàn)公開（略）場調(diào)研，誠邀符合條件并具備相應(yīng)資質(zhì)的企業(yè)報名參加，報名及材料要求詳見附件，請于規(guī)定時間內(nèi)將報名材料發(fā)送到指定郵箱：（略）
聯(lián)系方式：（略）
聯(lián)系時間：工作日上午8:00-12:00下午14:30-17:00
一、采購項目名稱：（略）
（略）
項目名稱：（略）
項目簡介
采購預(yù)算
需求科室
備注
1
（略）絡(luò)安全設(shè)備
（略）絡(luò)安全邊界隔離，（略）絡(luò)和業(yè)務(wù)全面隱藏，收斂攻擊暴露面降低安全風險，同時根據(jù)用戶、環(huán)境、終端等屬性實現(xiàn)場景自適應(yīng)的認證策略，（略）絡(luò)和業(yè)務(wù)安全的情況下，對移動辦公、遠程辦公以及眾多設(shè)備、（略）接入安全管控。
25萬元
（略）

二、公告時間：自公告發(fā)布之日起7天內(nèi)
三、報名材料提交及參會說明
為規(guī)范采購行為，提高采購效率，參與我院信息化項目（含軟、硬件類、軟件開發(fā)類、網(wǎng)絡(luò)及通信類、安全產(chǎn)品類、運維和綜合類）談判或產(chǎn)品推介會的供應(yīng)商須按要求提供材料（詳見報名必備資料目錄）。
1.報名必備資料目錄
（略）
資料名稱：（略）
備注
1
封面
（應(yīng)注明供應(yīng)商（生產(chǎn)商）企業(yè)名稱：（略）
附件1
2
目錄
（（略）3-12各項內(nèi)容及對應(yīng)頁碼）
附件2
3
產(chǎn)品信息
（產(chǎn)品生產(chǎn)廠家、品牌、型號、產(chǎn)地，主要性能（含優(yōu)勢、亮點）并提供彩頁資料或技術(shù)參數(shù)白皮書）

4
產(chǎn)品報價
附件3
5
產(chǎn)品標準配置清單及選配件清單（含分項報價）

6
產(chǎn)品詳細技術(shù)參數(shù)

7
（略）、關(guān)鍵參數(shù)、配置對比表
附件4
8
（略）產(chǎn)品主要技術(shù)參數(shù)對比表
附件5
9
承諾交貨時間及原廠售后服務(wù)承諾
（含質(zhì)保期、范圍、是否安排駐點維保人員、響應(yīng)速度及質(zhì)保到期后年度維保費用報價）

10
（略）場占有率及近兩年用戶清單

11
產(chǎn)品最近一次中標資料
（（略）中標資料，含中標通知書、招標參數(shù)、配置清單、配套耗材及試劑、發(fā)票復(fù)印件）

12
產(chǎn)品生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商資質(zhì)
（含廠家授權(quán)書、醫(yī)療器械注冊證、經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、談判代表法人授權(quán)書及身份證復(fù)印件、進口產(chǎn)品提供報關(guān)單、產(chǎn)品檢測報告等）

2.上述目錄中1-12所列均為報名必備資料，不可缺漏，請按序排列，標明頁碼（頁碼格式：1/1），保持封面完整并膠裝成冊（請參照附件模板如實填寫）。
3.因特殊情況，無法完整提供目錄中資料的，需在該項所對應(yīng)的頁面上填寫情況說明（并加蓋公章），如參會文件內(nèi)容準備不齊全，且無相應(yīng)補充情況說明的，統(tǒng)一視為資料不完整，認定為資格審核不合格，將無參會資格。
4.報名參會資料必須真實有效，如有弄虛作假或其他違規(guī)違紀問題將納入我院不誠信供應(yīng)商黑名單，取消其參加我院任何招標采購活動資格，并保留依法追究權(quán)利。
5.參會文件需提交紙質(zhì)版正本1份（需加蓋參會單位：（略）
6.參會當天（具體參會時間另行通知），參會供應(yīng)商需提前20分鐘到場，統(tǒng)一進行簽到。
附件下載:附件1_報名材料-（略）（略）婦幼保健院信息化項目.docx附件2《廉政風險告知書》.doc