（略）
消防救援支隊
急救設備采購項目
（略）上競價采購文件
（貨物類）

（2025年第一版）






采購人：（略）
消防救援支隊
二〇二五年七月

重要提示

（略）（略）“供應商管理”-“（略）”-“（略）操作手冊”（略）使用方法，以有效參與項目。
















目錄

第一部分采購公告
第二部分報價須知
第三部分附錄文件格式
第四部分合同部分（含廉潔協議）
















第一部分采購公告
各供應商：
（略）消防救援支隊（以下簡稱“采購方”）現就急救設備采購項目，邀請有相應資格的供應商（以下簡稱“報價人”）（略）上競價。
一.項目概況
1.項目名稱：（略）
2.競價項目清單：
（略）
名稱：（略）
參數要求
單位：（略）
數量
單價限價
（萬元）
1
呼吸機
1、通過EN1789和RTCA/DO-160G標準測試，提供第三方檢測報告。適用于成人、小兒和嬰幼兒患者通氣輔助及呼吸支持。
2、整機為電動電控設計，渦輪驅動產生空氣氣源。
3、電池續航時間≥10小時。呼吸機主機重量≤4.5kg。
4、△高性能渦輪，峰值流速≥210L/min。（投標人需提供該設備生產廠家出具的參數確認函和證明文件）
5、△可配備提拿懸掛一體化多功能把手，靈活便攜。（投標人需提供該設備生產廠家出具的參數確認函和證明文件）
6、支持高壓氧氣氣源和低壓氧氣氣源兩種方式：（略）
7、采用≥7英寸彩色TFT觸摸控制屏，分辨率≥800*480像素，可同時顯示波形和監測參數。
8、△具有屏幕亮度自動調節功能，根據環境光線強度自動調節屏幕亮度。（投標人需提供該設備生產廠家出具的參數確認函和證明文件）
9、△具有關機狀態下電量顯示功能，更加高效掌握機器剩余電量。（投標人需提供該設備生產廠家出具的參數確認函和證明文件）
10、支持顯示≥100小時的全部監測參數趨勢圖、表分析，≥8000條報警和操作日志記錄。
二、環境適應性要求
11、防塵防水等級≥IP34，保證機器在復雜環境中的安全。
12、△最高工作海拔≥7000m，滿足高海拔和直升機轉運要求。（投標人需提供該設備生產廠家出具的參數確認函和證明文件）
13、工作溫度范圍：-20~50℃，滿足低溫和高溫環境下工作要求。
14、具有自動海拔補償功能和自動漏氣補償功能。
三、呼吸模式及功能
15、標配模式：容量控制/輔助通氣模式V-A/C和容量同步間歇指令通氣模式V-SIMV；壓力控制/輔助通氣模式P-A/C和壓力同步間歇指令通氣模式P-SIMV；持續氣道正壓通氣模式/壓力支持通氣模式CPAP/PSV、雙水平氣道正壓通氣模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、心肺復蘇通氣模式（如CPRV，CPRmode等）。
16、△可配備無創通氣模式和氧療模式。（投標人需提供該設備生產廠家出具的參數確認函和證明文件）
17、△呼吸同步技術（如IntelliCycle，IntelliSync+），自動調節吸氣和呼氣觸發靈敏度、壓力上升時間，提高人機同步性和舒適度，減少手動調節參數。（投標人需提供該設備生產廠家出具的參數確認函和證明文件）
18、標配內源性PEEP、口腔閉合壓P0.1和淺快呼吸指數RSBI的測定。
四、設置參數
19、潮氣量：20ml—2000ml
20、吸氣壓力：1—60cmH2O
21、呼氣末正壓：0—50cmH2O
22、吸入氧濃度：21—100%
23、吸氣時間：0.1—10s
24、壓力觸發靈敏度：-20—-0.5cmH2O，或OFF
25、流速觸發靈敏度：0.5—20L/min，或OFF
26、呼氣觸發靈敏度：Auto,1—85%
27、氧療流量：2—80L/min
五、監測參數和報警
28、監測參數：氧濃度、分鐘通氣量、潮氣量、氣道壓力、呼吸頻率等關鍵參數。
29、波形監測：壓力—時間、流速—時間、容量—時間和CO2—時間波形。
30、報警：潮氣量、通氣量、壓力、呼吸頻率、窒息、氧濃度、氧氣不足、電量不足、管路脫落、機器故障等。
31、*報價人必須取得本設備的原廠制造商出具給報價人的本項目的授權書，授權書必須加蓋授權廠公章。
臺
2
9.5
2
除顫監護儀
1、△彩色電容觸摸屏≥8英寸,分辨率≥1024×768像素，可顯示≥5通道監護參數波形，支持手勢操作、自動亮度調節，重量：≤4.2kg（標配，含電池）。提供圖形化故障排除指引，幫助現場人員快速解決設備故障，屏幕顯示心電波形掃描時間≥36s。（投標人需提供該設備生產廠家出具的參數確認函和證明文件）
2、△具備手動除顫、心電監護、呼吸監護、自動體外除顫（AED）功能，具備血氧、血壓監測功能，具備起搏功能，AED功能適用于29天以上人群，支持至少三種尺寸體內除顫電極板，適用不同病人類型。（投標人需提供該設備生產廠家出具的參數確認函和相關證明文件）
3、支持中文操作界面，AED除顫功能提供中文語音和中文提醒功能，對于救援過程支持自動錄音功能，記錄時長≥8小時
4、除顫采用雙相波技術，具備自動阻抗補償功能，手動除顫分為同步和非同步兩種方式：（略）
5、可配置體內除顫手柄，體內手動除顫能力選擇：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/25/30/50J。體外除顫電極板同時支持成人和小兒，一體化設計，支持快速切換。
6、△開機到可正常使用時間≤2s，除顫后心電基線恢復時間≤2.5s，從開始AED分析到放電準備就緒≤10s，支持被救援人員接觸狀態和阻抗值實時顯示。支持智能分析功能，手動除顫模式下也可提供自動節律分析和操作指引，通過心電電極片可監測的心律失常分析種類≥27種，阻抗呼吸率范圍：0-200rpm。
7、△電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作，除顫充電迅速，充電至200J≤4s，心電波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s，支持ST/QT實時分析。（投標人需提供該設備生產廠家出具的參數確認函和相關證明文件）
8、脈率范圍：20-300bpm，可根據被救援人員類型自動切換除顫默認能量、CPR提示和參數報警限，支持連接中央站，（略）絡，（略）時間同步。支持提供IHEHL7協議。
9、標配1塊外置智能鋰電池，可支持200J除顫≥300次具備生理報警和技術報警功能，通過聲音、文字和燈光3種方式：（略）
10、配置50mm記錄紙記錄儀，可同時打印不少于3通道波形；自動打印除顫記錄，單次波形記錄時間最大不小于30s；支持連續波形記錄?？纱鎯?20小時連續ECG波形，數據可導出至電腦查看。關機狀態下設備支持每天定時自動運行自檢（含監護模塊和治療模塊），支持定期自動大能量自檢（最大放電能量）。支持設備狀態指示燈用戶檢測。設備自檢后支持對于自檢報告進行自動打印或按需打印。持自檢放電能量精度顯示和打印。自檢報告可自動發送至中央站，支持除顫設備狀態集中查看。
11、△搶救結束后自動生成搶救報告，（略）（略）；（略）提供搶救數據復盤、分析工具。支持培訓模式，包含CPR操作培訓、搶救操作培訓；（略），支持多臺設備同時接入進行在線培訓、考核。（投標人需提供該設備生產廠家出具的參數確認函和相關證明文件）
12、△具備良好的防塵防水性能，防塵防水級別IP55，具備優異的抗跌落性能，滿足EN1789中（略）關于跌落試驗的要求，裸機可承受0.75米跌落沖擊。工作環境，溫度范圍：-20°C-55°C，濕度范圍：5%-95%，大氣壓范圍：57.0kPa～106.2kPa。投標人提供的設備通過國家三類注冊、CE(MDR)認證。（投標人需提供該設備生產廠家出具的參數確認函和證明文件）
13、*為了保證產品質量，本項目不接受最近一年內因違反《醫療器械生產質量管理規范》被停業整頓的生產廠家產品。
14、*報價人必須取得本設備的原廠制造商出具給報價人的本項目的授權書，授權書必須加蓋授權廠公章。
臺
4
7.50
3
心電圖機
1工作條件：100-240伏，50-60Hz，最大功率65瓦，交直流兩用，輸入電流最大1.2A
工作溫度攝氏10-40攝氏度;存儲溫度攝氏-20-50攝氏度
工作濕度:10-90%,儲存濕度10-90%
2.1心電圖采集
（略）快捷1-2-3步操作采集心電圖，燈亮起指導醫生操作
（略）中文界面和操作按鈕
（略）獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">（略）
（略）（略）質量反饋，提醒連接松動的或是故障的電極位置
（略）支持導聯接錯自動檢測提示，大于等于10種
（略）（略）質量監測和提醒功能，使用不同顏色編碼的心電圖波形顯示在主屏幕上，≥3種顏色
（略）采樣率每導聯每秒采集≥8000個樣本
（略）內置具有微處理器控制的高分辨率病人數模轉換器,采用一體化的導聯線設計
（略）自動頻率響應范圍0.05-150Hz,0.15-150Hz,0.5-150Hz,0.05-100Hz,0.15-100Hz,0.5-100Hz,0.05-40Hz,0.15-40Hz,0.5-40Hz
（略）節律頻率響應0.05-40Hz,0.15-40Hz,0.05-100Hz,0.15-100Hz,0.05-150Hz,0.15-150Hz
（略）濾波設置交流電噪音（50赫茲）/肌電和基線漂移濾波/偽差/高通和低通濾波
（略）虛擬觸摸屏鍵盤，支持特殊字符
（略）定標靈敏度：1mV,誤差范圍+/-5%
（略）抗極化電壓≥+/-300mV直流極化電壓，靈敏度變化范圍+/-5%
（略）除顫保護符合IEC60601-1heIEC（略）安全要求及AAMIEC11:1991安全要求
（略）道間干擾＜0.5mm標準增益(10mm/mV)
（略）共模抑制比≥100dB
（略）采集心電圖過程中有事件標記功能，標記數大于4個
2.2顯示及打印
（略）△≥6.5寸彩色觸摸屏，12導聯同步采集同屏顯示（提供產品說明書、檢測報告或者彩頁相關證明文件或材料，不滿足或不提供或提供的資料不清晰的視為負偏離。）
（略）屏幕顯示內容包括時間、報告格式、工作狀態、患者信息、信號質量、（略）、電池電量及某個電極脫落等參數
（略）報告格式3x4(1R,3R)；3x4,1R；6x2；通過USB接口直連打印機可實現全景12(Cabrera格式)；12x1（標準和Cabrera格式）；3x4,1R
（略）打印報告前可以進行屏幕預覽
（略）節律報告1-12個導聯任選，可最多同時打印6個選中導聯
（略）內置高分辨率的數字陣列打印機，使用熱敏打印紙
（略）屏幕幫助功能
（略）支持通過USB接口直連打印機
2.3電池
（略）鋰電池1塊電池容量支持≥300份ECG報告或120分鐘3導聯節律打印，或10小時待機
（略）狀態顯示全滿電量(mAHR)剩余電量(%)溫度（攝氏度）放電電流(mA)充電電流(mA)低電量聲光報警
2.4心電圖自動診斷功能
（略）支持12導聯同步采集分析算法
（略）△診斷輔助工具：在自動診斷報告里提示心肌梗死相關冠狀動脈定位的分析（提供產品說明書、檢測報告或者彩頁相關證明文件或材料，不滿足或不提供或提供的資料不清晰的視為負偏離。）
（略）△危急值提醒功能：提示需要臨床緊急處理的心臟病關鍵事件（提供產品說明書、檢測報告或者彩頁相關證明文件或材料，不滿足或不提供或提供的資料不清晰的視為負偏離。）
（略）△性別特異性分析：具備根據患者性別的特異性分析（提供產品說明書、檢測報告或者彩頁相關證明文件或材料，不滿足或不提供或提供的資料不清晰的視為負偏離。）
（略）△年齡特異性分析：自動算法支持不同年齡段的特異性分析（提供產品說明書、檢測報告或者彩頁相關證明文件或材料，不滿足或不提供或提供的資料不清晰的視為負偏離。）
（略）起搏器自動分析：（略）檢測和分析功能
（略）△起搏器自動分析：（略）的分析，并提供論文證明算法的準確性。（提供產品說明書、檢測報告或者彩頁相關證明文件或材料，不滿足或不提供或提供的資料不清晰的視為負偏離。）
（略）△診斷輔助工具：支持在報告上直觀顯示心臟不同位置的ST段變化的示意圖（提供產品說明書、檢測報告或者彩頁相關證明文件或材料，不滿足或不提供或提供的資料不清晰的視為負偏離。）
（略）△分析算法數據庫：算法經過第三方獨立大型數據庫驗證，提供不同種類異常節律分析的敏感性和特異性說明（提供產品說明書、檢測報告或者彩頁相關證明文件或材料，不滿足或不提供或提供的資料不清晰的視為負偏離。）
（略）△可以提供相關的sci論文來證明自動診斷算法和技術的先進性（提供產品說明書、檢測報告或者彩頁相關證明文件或材料，不滿足或不提供或提供的資料不清晰的視為負偏離。）
（略）每個導聯的自動測量參數大于30種
（略）△支持QTc值≥3種算法（提供產品說明書、檢測報告或者彩頁相關證明文件或材料，不滿足或不提供或提供的資料不清晰的視為負偏離。）
2.5、*報價人必須取得本設備的原廠制造商出具給報價人的本項目的授權書，授權書必須加蓋授權廠公章。
臺
7
2.20
4
電動吸引器
用途：用于呼吸道被分泌物、嘔吐物阻塞而出現各種呼吸困難癥狀以及各種原因不能有效咳嗽的病人，以及氣管插管及氣管切開的病人。
2.詳細技術參數：
2.1負壓表范圍：0-760mmHg，負壓調節器與負壓表合二為一負壓值可調節范圍：0-550mmHg
2.2負壓調節方式：（略）
2.3重復使用收集罐容積：≥800ml
2.4密閉便攜包，可便攜包外操作
2.5蓄電池連續工作時間：≥50min
2.6工作電壓：DC12/AC100-240V；502.7電機功率：30W（Max），抽吸流量：≥25L/min/60Hz
2.8噪音：≤55dB
2.9與電源連接時自動充電
2.10重量：≤3.5kg
5
臺
1.2
（1）投標人需提供所投設備的檢驗報告或廠家印刷的設備參數說明書，未提供的將導致投標（響應）無效。
（2）打“*”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標（響應）無效。打“△”號條款為重要參數（如有），若有部分“△”條款未響應或不滿足，將根據評審要求影響其得分，若招標文件中總數超過三條負偏離或不滿足則導致投標（響應）無效。
（3）報價包括了設計與設計聯絡、貨物及附件（含質保期內的備品備件）的制造、包裝、運輸、保險、稅費（包括關稅、增值稅等上級政府及當地政府現行規定的應繳納的各種稅收和費用）以及現場卸貨、搬運、驗收、安裝、售后服務、質保期保障等的全部費用，除此以外，采購人：（略）
【采購單位：（略）
3.項目限價：70.4元。
4.資金來源：
二、報價文件有效期
報價文件應在報價截止日起90天內有效，成交人的報價有效期延至合同驗收之日。
三、貨物交貨期
自簽訂合同后30個日歷日。
四、貨物交貨地點：（略）
（略）指定地點：（略）
五、合格供應商資格條件（按采購文件要求進行承諾）：
*1．報價人具有在中華人民共和國境內注冊的獨立法人資格或為依法允許經營的事業單位：（略）
*2.營業范圍須包含醫療設施的制作、銷售或與本項目相關的業務銷售等相關業務。報價人如為生產企業，所投產品為第二、三類醫療器械，提供《醫療器械生產許可證》；如為代理經銷商，所投產品為第二類醫療器械，提供《第二類醫療器械經營備案憑證》，所投產品為第三類醫療器械，提供《醫療器械經營許可證》。
*3.報價人必須取得呼吸機、除顫監護儀、心電圖機的原廠制造商出具給報價人的本項目的授權書，授權書必須加蓋授權廠公章。
*4.報價人應對以下資格進行響應及提供承諾書：
*4.1在最近三年內未發生重大產品質量問題情形（以相關行業主管部門的行政處罰決定或司法機關出局的有關法律文書為準?！白罱辍笔侵笍膱髢r截止時間之日起逆推三年，以相關行業主管部門、司法機關、仲裁機構出具的生效文件的落款時間起計算）。
*4.2法定代表人（或負責人）為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位：（略）
*4.3不存在進入清算程序，或被宣告破產，或其他喪失履約能力的情形。
*4.4（略）的經營異常名錄或嚴重違法失信企業名單，以“（略）”網站（（略）.cn）查詢為準，報價人需從“（略）”網站截圖并加蓋公章或電子簽章（未按格式要求截圖或截圖信息不清晰將作不合格報價人處理）。
*4.5不得被列為“嚴重失信名單”，以“信用中國”網站（（略）.cn）查詢為準，供應商下載并提供信用信息報告，報告生成日期為采購方采購公告發布之日后，且必須文字清晰并加蓋供應商公章、騎縫章。
*4.6被責令停產停業、暫扣或吊銷許可證、暫扣或者吊銷執照的（本項事實應當以根據《中華人民共和國行政處罰法》依法作出并已經生效的行政處罰決定為認定依據。）
*4.7報價人不得存在以下情形（提供承諾函）：
（略）與采購方、（略）在本公告發布之日起前三年內發生各種訴訟和仲裁。
（略）報價人、（略）不予合作對象名單且在限制期內。
（略）報價人、法定代表人及項目負責人存在國家、省市相關法律法規和行業有關規定不得參與采購活動的情形。
（略）在最近三年內，報價人因腐敗或欺詐行為而被政府或業主宣布取消投標資格。
（略）存在其它失信情況的。
*4.8報價人應對采購方以下“供應商不誠信行為”的確定條件進行響應，提供承諾函：
（略）參與本項目的報價人，有下列情形之一的，將被列入采購方不予合作對象名單：
（略）通過向采購方提供不正當利益謀取成交；
（略）借用他人名稱：（略）
（略）采取不正當手段詆毀、排擠其他合作對象；
（略）在采購過程與采購方相關工作人員私下進行協商談判，損害采購方或其他報價人利益；
（略）針對資格審查文件、采購文件或者在資格預審公示或成交候選人公示期間，故意捏造事實、偽造證明材料，惡意進行質疑，影響采購工作順利推進；
（略）存在圍標串標行為；
（略）采購方成交通知書發出后，報價人拒絕簽訂合同（因不可抗力原因不能履行合同的除外）；
（略）（略）發生訴訟或仲裁的報價人；
（略）（略）的有關工作人員行賄情形；
（略）參與采購方非招標采購活動進行兩次（含）以上無效異議的合作對象，（略）造成經濟損失、工作滯后的，可納入非招標采購項目不予合作名單。具有下列情形之一的，應視為無效異議：
——異議主體不是報價人或其他利害關系人；
——報價人是法人的，異議書必須由其法定代表人或者授權代表簽字并蓋章；其他組織或者自然人投訴的，異議書必須由其主要負責人或者投訴人本人簽字，并附有效身份證明復印件；
——異議人未提供必要的證明材料和明確的要求；
——異議人捏造事實、偽造材料或者以非法手段取得證明材料進行異議的，證據來源的合法性存在明顯疑問，異議人無法證明其取得方式：（略）
——其他屬無效異議的情形。
（略）成交報價人在合同履行，項目實施、運行階段，有下列情形之一的，列入不予合作對象名單：
（略）不按采購文件要求，報價文件承諾的條件與采購方簽訂合同，或在合同簽訂中存在欺詐情形，違反采購文件規定，（略）不利；
（略）違反合同約定，將承攬項目轉包或違法分包給他人；
（略）因成交報價人責任原因連續發生不安全事件、事故或造成惡劣不良影響；
（略）使用的設備、材料以次充好或提供與合同不符的假冒偽劣產品等降低質量情形或造成不良影響；
（略）因環保、噪音問題造成社會惡劣影響；
（略）拖欠農民工工資，造成惡劣影響的，或發生上訪維穩事件，（略）墊付農民工工資；
（略）虛報工程量或設備、材料結算量，拒不接受第三方咨詢單位：（略）
（略）拒絕履行合同主要條款，造成合同無法正常履約；
（略）因嚴重違約被采購方依法單方解除合同；
（略）（略）相關工作人員行賄等不廉潔情形。
*4.9交貨期符合采購公告要求。
*4.10按采購文件全部要求提供承諾書/承諾函、證明資料。
六、申請材料遞交方式：（略）
*1.（略）（略）（以下簡稱“（略）”，網址：（略））（略）上競價（建議使用“QQ（（略））、搜狗（https://（略））”瀏覽器）。參與競價的報價人須在參與競價項目前，（略）進行注冊（（略）上傳原件掃描件，或加蓋單位：（略）
*2.申請材料遞交方式：（略）
*3.資格審查資料提交和截止時間為：2025年7月28日9時至2025年7月30日17時（（略）服務器時間為準）。
*4.若因項目需要，采購方須延長資格審查時間的，（略）門戶以發布更正公告的方式：（略）
七、采購文件獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">（略）
步驟：
1.（略）完成注冊以及注冊審批手續；
2.在上一步操作完成后，按照以下第4點所述方式：（略）
3.采購文件獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">（略）
4.采購文件獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">（略）
4.1報價人按照采購公告第六項“申請材料遞交方式：（略）
4.2（略），在首頁“我的項目”中選擇對應項目并點擊“文件下載”（注意：申請材料遞交時間結束，且申請材料審核通過后，方出現“文件下載”按鍵）；
報價人請務必在采購文件獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">（略）
八、競價方式：（略）
1.本項目采用線上競價的方式：（略）
2.項目競價起始時間為2025年8月1日9：00至2025年8月1日17：00（（略）服務器時間為準）。
八、有關聯系事項：
采購項目方：（略）消防救援支隊
采購方聯系人：（略）
電話：（略）
九、投訴監督方式：（略）
（略）消防救援支隊進行投訴。
聯系人：（略）
聯系電話：（略）
（略）（略）采購項目首頁“通知”欄。
十、（略）自管非招標類采購項目，其適用的采購規定為企業內部相關規定。
十一、其他事項
1.項目報價人對資格預審文件有異議的，應當在提交資格預審文件截止時間前提出；對采購文件有異議的，應當在項目遞交報價資料截止時間前向采購人：（略）
2.報價人對項目的成交結果有異議的，應當在采購結果公示期結束前提出。
3.異議人提出異議時，應當提交異議書。異議書應當包括下列內容：
3.1異議人的名稱：（略）
3.2被異議人的名稱：（略）
3.3.異議事項的基本事實。
3.4具體、明確的異議事項和與異議事項相關請求及主張。
3.5有效線索和相關證明材料。
異議人是法人的，異議書必須由其法定代表人或者授權代表簽字并蓋章，授權代表辦理異議事務時，應將授權委托書連同異議書一并提交；其他組織或者自然人提出異議的，異議書必須由其主要負責人或者異議人本人簽字，并附有效身份證明復印件。
4.有下列情形之一的異議，不予受理：
4.1非招標項目的異議人不是該異議項目活動的報價人或潛在報價人。
4.2異議事項不具體，且未提供有效線索，難以查證的。
4.2異議書未署具異議人真實姓名、簽字和有效聯系方式：（略）
4.4超過異議時效的。
4.5已經作出處理決定，并且異議人沒有提出新的證據的。
4.6對異議涉及的資料或證明文件，無法提供合法來源的。
5.異議受理部門：廣州白云國際機場東南（略）消防救援支隊
受理電話：（略）
地址：（略）
注：項目活動的報價人或潛在報價人可以通過線下或線上的形式提出異議。線上提出異議的，（略）（略）提交，（略）（略）答復線上提出的異議。（略）（略）相關指南進行操作。作出答復前，應當暫停采購活動。
以郵寄方式：（略）
6.被納入采購方不予合作對象名單的供應商，其報價將被拒絕，（略）（略）“供應商管理”（不予合作單位：（略）
十二、采購方采購人：（略）
采購方紀檢機構電話：（略）

（略）
消防救援支隊
2025年7月25日
附件：附件