（略）（略）關于
醫療設備維修保養（略）場調研
（略）（略）因業務發展需要，擬對一批醫療設備維修保養服務進行調研，誠邀有合法合格資質、相應實力及服務能力的服務機構（略）場調研。
一、項目名稱：（略）
項目清單1：放射類
（略）現有CT(型號:0ptimaCT660)1臺，磁共振(型號:BrivoMR355)1臺，CT(型號:0ptimaCT520)1臺。
項目清單2：內窺鏡類
（略）
品牌
適配鏡子名稱：（略）
（略）
鏡子啟用時間
1
奧林巴斯
電子胃鏡
GIF-H170
2016/5/4
2
奧林巴斯
電子胃鏡
GIF-H170
2016/5/4
3
奧林巴斯
電子胃鏡
GIF-H170
2024/1/5
4
奧林巴斯
電子腸鏡
GIF-H170
2020/12/31
5
奧林巴斯
電子腸鏡
GIF-H170
2024/1/5
6
奧林巴斯
電子胃鏡
290
2022/8/18
7
奧林巴斯
電子胃鏡
290
2024/1/5
8
奧林巴斯
電子胃鏡
290
2024/1/5
9
奧林巴斯
電子腸鏡
290
2022/8/18
10
奧林巴斯
電子腸鏡
290
2024/1/5
11
奧林巴斯
電子支氣管鏡
290
2022/5/27
12
奧林巴斯
電子輸尿管軟鏡
URFTYPEV
2018/10/31


項目清單3：有創呼吸機
設備
品牌
設備
（略）
出廠
時間
目前使用
時間/小時
設備待維護項
（包括但不限于以下項目）
邁瑞
SV350
2023.01
9441
需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2020.11
24806
渦輪維護報警；需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2023.02
11790
需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2020.11
21650
需更換氧傳感器；需更換高效過濾器
邁瑞
SV300
2019.12
27101
渦輪維護報警；需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2021.02
18513
需更換氧傳感器；需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2023.01
11753
需更換氧傳感器；需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2022.12
13372
需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2020.07
20230
需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2023.01
12334
需更換氧傳感器；需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2023.01
14429
需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2023.01
1786
需更換氧傳感器
邁瑞
SV350
2020.06
19774
需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2023.01
11342
需更換氧傳感器；需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2023.01
12624
需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2020.07
8576
需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2021.03
24789
渦輪維護報警；需更換高效過濾器
邁瑞
SV300
2019.12
27837
渦輪維護報警；需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2023.01
10531
需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2023.01
10393
需更換氧傳感器；需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2023.01
12330
需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2020.11
22562
渦輪維護報警；需更換高效過濾器
邁瑞
SV350
2023.01
9932
需更換高效過濾器

二、需準備材料：
供應商參加本次調研按照政府采購活動應具備的條件
根據《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定，供應商應當具備下列條件：
一、資格要求：
（一）具有獨立承擔民事責任的能力；
（二）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
（三）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
（四）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（五）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。
二、清單1維保技術要求：
1、包括設備名稱：（略）
2、供應商應提供采購人：（略）
3、供應商向采購人：（略）
4、提供具有GEOptimaCTX射線計算機體層攝影設備診斷軟件，并具有診斷軟件的ServiceKey。
5、提供基于寬帶接入的CT原廠的InSiteTM（略），具有提前預知球管打火/預熱失敗/陽極旋轉失效/（略），顯示球管使用量的功能；（略）（Detector/DAS）短路/斷路，工作溫度超標，編碼器失效報警功能；具有圖像重建（Recon）功能，可顯示重建速度變慢，重建失敗，硬盤(Harddisk)磁盤陣列損壞報警信息。
6、在四川設有售后服務機構（提供服務機構營業執照復印件），提供至少3名全職的、原制造商認證合格的工程師，并需提供2025年有效期內的原廠資質證明。
7、供應商提供具有經校正的維修保養設備的專業工具列表（包括但不限于：高壓分壓器，專用工具箱，顯示型扭力扳手，新型雙極高壓分壓器等），并提供具有檢定/校準資質的機構出具的有效檢測報告。
8、維修工程師必需能合法獲得全套原廠診斷軟件，并保證能夠解決所有需要原廠高級故障診斷維修鑰匙servicekey才能解決的設備故障
9、提供球管與CT整機匹配的NMPA認證報告及提供CT設備球管的原版技術白皮書；
10、每年提供不少于3次到場培訓服務，按原廠標準執行，提供不少于4人次線下臨床應用培訓課程名額。
11、開機率95%以上。
12、含CT移機一次。
Optima520CT球管參數
陽極熱容量：3.5MHU
管套熱容量≥3.5MHU
焦點數量：≥兩個
焦點尺寸（IEC60336:2005）：小焦點≤0.8mm*0.5mm；
焦點尺寸（IEC60336:2005）：大焦點≤1.1mm*1.0mm
焦點最大功率要求≥42KW
焦點最大功率可持續時間要求≥10S
球管最大額定電壓≥140KV
球管最大耐受電壓≥180KV
陽極最大散熱率≥800KHU/MIN
陽極靶面角度：7度
最小陽極轉速：8400RPM（以DATASHEET技術白皮書為準）
球管有內置銅濾片
球管最小總過濾≥3.5mm鋁當量
Optima660CT球管參數
陽極熱容量：5.0MJ
管套熱容量要求不小于7.7MJ
焦點數量：≥兩個
焦點尺寸（IEC336/2005）：小焦點≤0.9mm*0.7mm；大焦點≥1.2mm*1.1mm
焦點功率要求最大≥72KW
120KV時最大毫安輸出不低于600mA
管套出線窗口FOV（FieldofView）尺寸：40mm
支持0.35秒每圈的高速旋轉
球管擁有ASiR芯片，并提供接口，以支持小寶石CT的ASiR技術
球管最大額定電壓≥140KV
陽極靶面角度：7度
清單1報價方式：（略）
本項目采取含球管的全保/年報價（含每臺設備單獨維保報價及CT移機報價）。
三、清單2維保技術要求：
1.保修設備：詳見清單2。
2.保修范圍：
2.1、維保設備清單包括的產品，如果在自然損耗以及規范清洗消毒（方法）的情況下發生故障，供應商應進行無條件維修。
2.2、如果屬于“維保設備清單”內所列的設備發生故障需要維修時，在維保年限內需提供備用品，供應商保證2日內向采購人：（略）
2.3、供應商維修設備需要的維修配件為全新合格，且能保持與現設備功能與性能一致性的配件。
2.4、根據采購人：（略）
2.5應配置不少于三名工程師且工程師要有認定相關維修資質專門負責采購人：（略）
2.6、供應商為采購人：（略）
2.7、供應商負責采購人：（略）
2.8、采購人：（略）
3.保修服務品質保障：
3.1、更換零配件為原裝全新零配件。
3.2、設備的故障檢測、清洗和消毒嚴格按照原裝出廠執行。
3.3、供應商需提供每年4次巡檢，并提供巡檢報告和記錄。
清單2報價方式：（略）
本項目采取全保/年報價（含每條內窺鏡單獨維保報價）。
四、清單3維保技術要求：
1、維保設備詳見清單3；服務內容：整機維保，包括但不限于主機（含渦輪）、呼氣閥、安全閥、高效過濾器、氧電池、鋰電池。
2、每年進行兩次定期檢查，至少包含以下內容：
2.1、備份設備中的相關數據，防止突發故障導致預設置條件或功能丟失。
2.2、系統故障檢測。
2.3、系統校準。
2.4、檢查設備密閉性能，墊圈、膜片、風箱皮碗等老化或損壞立即更換。
2.5、檢查顯示器、液晶顯示面板是否正常顯示。
2.6、檢查操作面板是否正常移動及調整。
2.7、檢查機械部分有否松動，移動是否靈活。
2.8、檢查腳輪和腳輪鎖功能是否正常。
2.9、檢查散熱風扇是否正常工作。
2.10、檢查電源線有否破損，連接松動。
2.11、檢查所有功能模塊和連接電纜。
3、定期進行保養，需至少包含以下內容：
3.1、每年更換空氣過濾器、細菌過濾器、呼出閥膜片。
3.2、根據使用時間，每兩年更換內部蓄電池。
3.3、根據使用時間，每三年更換氧氣墊圈、低壓氧墊圈、peep閥墊圈、減壓閥、流量監測纜線、（略）板。
4、每年對所有設備進行一次質控檢測，提供質控檢測報告，包含電氣安全檢測、安全性能檢測、操作性能檢測、提供可追溯的測試報告。
5、維修、保養所更換的全部配件需為設備生產廠家認可的全新配件。
6、以一年365天計，保證開機率95%以上。
7、每年度服務結束后提供年度服務小結并裝訂成冊。
8、24小時到達現場，48小時修復，7天無法修復提供備用機。提供每周24小時×7天的電話支持服務。
清單3報價方式：（略）
本項目采取全保/年報價（含每臺呼吸機單獨維保報價）。
★備注：以上為本項目調研最基本的維保技術要求，若滿足此項目維保技術要求的同時還能提供更優質維保服務內容請在調研資料內標注。
五、需準備材料（按順序準備）：
1、（略）名稱：（略）
項目方案報價及內容：
聯系人：（略）
聯系電話：（略）
2、公司基本情況、服務特色和優勢、服務模式、公司資質、維修人員資質、維保服務方案。
3、用戶名單（提供合同作為依據）
六、資料遞交（需提交紙質檔和電子檔，格式自擬）：
1.紙質資料加蓋公章后裝訂成冊；
2.電子資料可發送至郵箱：（略）
3.以上所有資料于2025年7月31日17:00前遞交至（略）（略）醫學裝備科。聯系人：（略）
六、相關說明
1.本次調研活動僅為采購人：（略）
2.服務機構應保證所遞交的資料，不產生因第三方提出侵犯其專利權、商標權或其它知識產權而引起的法律和經濟糾紛，如因專利權、商標權或其它知識產權而引起法律和經濟糾紛，由服務機構承擔所有相關責任。服務機構對所投遞的資料內容的真實性負責。對所有自愿遞交資料的服務機構，采購人：（略）
3.采購人：（略）
（略）（略）醫學裝備科
（略）