（略）：BSZC2025-G1-00787-BSTR-0062））
項(xiàng)目所（略）：云南省一、招標(biāo)條件
本（略）（略）及毛發(fā)移植毛囊等設(shè)備一批采購項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為國有資金286萬元，招標(biāo)人：（略）
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍規(guī)模：（略）及毛發(fā)移植毛囊等設(shè)備一批及其配套設(shè)施和配套輔助產(chǎn)品材料的采購、運(yùn)輸配送、安裝、調(diào)試、（略）、試運(yùn)行、檢驗(yàn)驗(yàn)收，項(xiàng)目完成期限、技術(shù)培訓(xùn)指導(dǎo)及售后服務(wù)等。
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為4個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：(001)第一標(biāo)段（（略）等設(shè)備）;(002)第二標(biāo)段【毛發(fā)移植毛囊（（略））等設(shè)備】;(003)第三標(biāo)段（心肺復(fù)蘇機(jī)）;(004)第四標(biāo)段（無菌層流床等設(shè)備）;三、投標(biāo)人資格要求
(001第一標(biāo)段（（略）等設(shè)備）)的投標(biāo)人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)的政府采購項(xiàng)目。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：3.1參與本項(xiàng)目第一標(biāo)段的投標(biāo)人擬供應(yīng)產(chǎn)品若為進(jìn)口產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供此部分產(chǎn)品制造商或國內(nèi)總代理提供相應(yīng)產(chǎn)品授權(quán)書。
3.2參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人須為本項(xiàng)目采購產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家或產(chǎn)品銷售（代理）商，投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（有效期內(nèi)）；投標(biāo)人若為產(chǎn)品銷售（代理）商的，投標(biāo)人應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案（投標(biāo)人根據(jù)擬提供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況進(jìn)行提供相應(yīng)資質(zhì)證件，但其經(jīng)營范圍須覆蓋擬提供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別，資質(zhì)證件在有效期內(nèi)），并提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件（有效期內(nèi)）。其中參與本項(xiàng)目第四標(biāo)段的投標(biāo)人須提供所投消毒產(chǎn)品制造商合法有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。
3.3參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人所投產(chǎn)品須具有合法有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及相應(yīng)附件（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說明）。其中參與本項(xiàng)目第四標(biāo)段的投標(biāo)人所投消毒產(chǎn)品須具有合法有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》（若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。
3.4投標(biāo)人在本項(xiàng)目評審之日之前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“嚴(yán)重失信主體名單”“失信被執(zhí)行人”“重大稅收違法失信主體”，（略）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”，由采購人：（略）
3.5單位：（略）
(002第二標(biāo)段【毛發(fā)移植毛囊（（略））等設(shè)備】)的投標(biāo)人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)的政府采購項(xiàng)目。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：3.1參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人須為本項(xiàng)目采購產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家或產(chǎn)品銷售（代理）商
，投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（有效期內(nèi)）；投標(biāo)人若為產(chǎn)品銷售（代理）商的，投標(biāo)人應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案（投標(biāo)人根據(jù)擬提供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況進(jìn)行提供相應(yīng)資質(zhì)證件，但其經(jīng)營范圍須覆蓋擬提供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別，資質(zhì)證件在有效期內(nèi)），并提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件（有效期內(nèi)）。其中參與本項(xiàng)目第四標(biāo)段的投標(biāo)人須提供所投消毒產(chǎn)品制造商合法有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。
3.2參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人所投產(chǎn)品須具有合法有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及相應(yīng)附件（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說明）。其中參與本項(xiàng)目第四標(biāo)段的投標(biāo)人所投消毒產(chǎn)品須具有合法有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》（若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。
3.3投標(biāo)人在本項(xiàng)目評審之日之前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“嚴(yán)重失信主體名單”“失信被執(zhí)行人”“重大稅收違法失信主體”，（略）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”，由采購人：（略）
3.4單位：（略）
(003第三標(biāo)段（心肺復(fù)蘇機(jī)）)的投標(biāo)人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)的政府采購項(xiàng)目。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：3.1參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人須為本項(xiàng)目采購產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家或產(chǎn)品銷售（代理）商，投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（有效
期內(nèi)）；投標(biāo)人若為產(chǎn)品銷售（代理）商的，投標(biāo)人應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案（投標(biāo)人根據(jù)擬提供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況進(jìn)行提供相應(yīng)資質(zhì)證件，但其經(jīng)營范圍須覆蓋擬提供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別，資質(zhì)證件在有效期內(nèi)），并提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件（有效期內(nèi)）。其中參與本項(xiàng)目第四標(biāo)段的投標(biāo)人須提供所投消毒產(chǎn)品制造商合法有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。
3.2參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人所投產(chǎn)品須具有合法有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及相應(yīng)附件（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說明）。其中參與本項(xiàng)目第四標(biāo)段的投標(biāo)人所投消毒產(chǎn)品須具有合法有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》（若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。
3.3投標(biāo)人在本項(xiàng)目評審之日之前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“嚴(yán)重失信主體名單”“失信被執(zhí)行人”“重大稅收違法失信主體”，（略）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”，由采購人：（略）
3.4單位：（略）
(004第四標(biāo)段（無菌層流床等設(shè)備）)的投標(biāo)人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)的政府采購項(xiàng)目。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：3.1參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人須為本項(xiàng)目采購產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家或產(chǎn)品銷售（代理）商，投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（有效期內(nèi)）；投標(biāo)人若為產(chǎn)品銷售（代理）商的，投標(biāo)人應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證/備案（投標(biāo)人根據(jù)擬提供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況進(jìn)行提供相應(yīng)資質(zhì)證件，但其經(jīng)營范圍須覆蓋擬提供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別，資質(zhì)證件在有效期內(nèi)），并提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件（有效期內(nèi)）。其中參與本項(xiàng)目第四標(biāo)段的投標(biāo)人須提供所投消毒產(chǎn)品制造商合法有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。
3.2參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人所投產(chǎn)品須具有合法有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及相應(yīng)附件（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說明）。其中參與本項(xiàng)目第四標(biāo)段的投標(biāo)人所投消毒產(chǎn)品須具有合法有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》（若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。
3.3投標(biāo)人在本項(xiàng)目評審之日之前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“嚴(yán)重失信主體名單”“失信被執(zhí)行人”“重大稅收違法失信主體”，（略）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”，由采購人：（略）
3.4單位：（略）
四、招標(biāo)文件的獲取：（略）
五、投標(biāo)文件的遞交遞交截止時(shí)間：2025年08月19日09時(shí)00分遞交方式：（略）
開標(biāo)時(shí)間：2025年08月19日09時(shí)00分開標(biāo)地點(diǎn)：（略）
七、其他見后附公告內(nèi)容全文八、監(jiān)督部門本招標(biāo)項(xiàng)目的監(jiān)督部門為（略）財(cái)政局政府采購管理科。
九、聯(lián)系方式：（略）
招標(biāo)代理：（略）
招標(biāo)人：（略）
招標(biāo)人：（略）
（略）（略）及毛發(fā)移植毛囊等設(shè)備一批采購項(xiàng)目公開招標(biāo)公告
項(xiàng)目概（略）（（略））獲取：（略）
一、項(xiàng)目基本情況1.（略）：TRZBC2025-75（（略）：BSZC2025-G1-00787-BSTR-0062）2.項(xiàng)目名稱：（略）
4.最高限價(jià)：270.50萬元【其中，第一標(biāo)段（（略）等設(shè)備）最高限價(jià)：200.00萬元，第二標(biāo)段【毛發(fā)移植毛囊（（略））等設(shè)備】最高限價(jià)：26.00萬元，第三標(biāo)段（心肺復(fù)蘇機(jī)）最高限價(jià)：24.00萬元，第四標(biāo)段（無菌層流床等設(shè)備）最高限價(jià)：20.50萬元】。
5.采購需求：5.1采購內(nèi)容：（略）及毛發(fā)移植毛囊等設(shè)備一批及其配套設(shè)施和配套輔助產(chǎn)品材料的采購、運(yùn)輸配送、安裝、調(diào)試、（略）、試運(yùn)行、檢驗(yàn)驗(yàn)收，項(xiàng)目完成期限、技術(shù)培訓(xùn)指導(dǎo)及售后服務(wù)等。
5.2采購清單
（略）標(biāo)段劃分產(chǎn)品名稱：（略）
1第一標(biāo)段（（略）等設(shè)備）（略）1套（略）是≥1年
2（略）1套（略）是≥1年
3光學(xué)生物測量儀1套（略）是≥1年
4第二標(biāo)段【毛發(fā)移植毛囊（（略））等設(shè)備】毛發(fā)移植毛囊（（略））1套（略）否≥3年
5超聲及電刺激治療儀1套（略）否≥3年
（略）標(biāo)段劃分產(chǎn)品名稱：（略）
6第三標(biāo)段（心肺復(fù)蘇機(jī)）心肺復(fù)蘇機(jī)2套（略）否≥3年
7第四標(biāo)段（無菌層流床等設(shè)備）無菌層流床4張（略）否≥3年
8臺式低速離心機(jī)1套（略）否≥3年
9雙人超凈工作臺1套（略）否≥3年
10消毒屏2套（略）否≥3年
11醫(yī)用冰箱1套（略）否≥3年
備注：（1）本項(xiàng)目采購多類產(chǎn)品，（略），第二標(biāo)段的核心產(chǎn)品為毛發(fā)移植毛囊（（略）），第四標(biāo)段的核心產(chǎn)品為無菌層流床。（2）投標(biāo)人所提供各類設(shè)備的生產(chǎn)日期至開箱驗(yàn)收之日的期限：≤6個月。
5.3項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)：（略）
5.4標(biāo)段劃分：本項(xiàng)目共劃分為四個標(biāo)段，擬參與采購活動的投標(biāo)人可根據(jù)自身實(shí)力選擇一個或多個標(biāo)段提出投標(biāo)申請，每個標(biāo)段必須整體報(bào)價(jià)不得拆分。
5.5投標(biāo)報(bào)價(jià)要求：參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人應(yīng)按參與相應(yīng)標(biāo)段的招標(biāo)文件要求分別填報(bào)投標(biāo)報(bào)價(jià)總價(jià)、分項(xiàng)報(bào)價(jià)等信息，投標(biāo)報(bào)價(jià)須包含對應(yīng)標(biāo)段采購所涉及的各類設(shè)備及其配套設(shè)施和配套輔助產(chǎn)品材料的采購費(fèi)，包裝費(fèi)、上下車裝卸搬運(yùn)費(fèi)、運(yùn)輸費(fèi)、安裝調(diào)試費(fèi)、（略），項(xiàng)目管理費(fèi)、人工費(fèi)、差旅費(fèi)，保險(xiǎn)，稅費(fèi)，風(fēng)險(xiǎn)（不可預(yù)見費(fèi)），技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)服務(wù)及售后維護(hù)服務(wù)等全部相關(guān)費(fèi)用。
6.合同履行期限：6.1第一標(biāo)段合同履行期限：自合同簽訂之日起60日歷天內(nèi)完成產(chǎn)品的交付，并根據(jù)采購人：（略）
6.2第二標(biāo)段、第三標(biāo)段、第四標(biāo)段合同履行期限：自合同簽訂之日起30日歷天內(nèi)完成產(chǎn)品的交付，并根據(jù)采購人：（略）
7.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
二、申請人資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)的政府采購項(xiàng)目。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：3.1參與本項(xiàng)目第一標(biāo)段的投標(biāo)人擬供應(yīng)產(chǎn)品若為進(jìn)口產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供此部分產(chǎn)品制造商或國內(nèi)總代理提供相應(yīng)產(chǎn)品授權(quán)書。