致各潛在廠商：
我院現(xiàn)就以下醫(yī)用耗材（略）場征集遴選相關(guān)資料，請有相關(guān)產(chǎn)品及信息且具有合法合格資質(zhì)的供應(yīng)商與醫(yī)學(xué)裝備部聯(lián)系。現(xiàn)公告如下：
一、遴選推薦內(nèi)容
（略）
項目名稱：（略）
需求或用途
備注
1
檢驗試劑-血液1
適配設(shè)備：全自動血液細(xì)胞分析儀，（略）,BC-7500[NR]CS
全系列規(guī)格
2
檢驗試劑-血液2
適配設(shè)備：血液分析儀，sysmexXN-10[B2]
全系列規(guī)格
3
檢驗試劑-血型
適配設(shè)備：全自動血型分析儀，（略）,YBXK-4150
全系列規(guī)格
4
檢驗試劑-血氣
適配設(shè)備：全自動血氣分析儀，沃芬醫(yī)療器械（嘉興）（略）,GEMpremier5000
全系列規(guī)格
5
檢驗試劑-藥敏
適配設(shè)備：全自動微生物鑒定藥敏分析儀,（略），AF-600
全系列規(guī)格
6
檢驗試劑-90mm培養(yǎng)基
用于微生物培養(yǎng)、鑒定及藥敏。
全系列規(guī)格
二、資質(zhì)要求
1．生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)包括，加蓋申報企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件。加蓋申報企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械注冊證》（含醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）復(fù)印件。
2．若為進口產(chǎn)品，應(yīng)提供加蓋申報企業(yè)原印章的《進口醫(yī)療器械注冊證》（含醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）、進口產(chǎn)品國內(nèi)總代理的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、對供應(yīng)商的銷售授權(quán)書復(fù)印件。
3．供應(yīng)商的產(chǎn)品資質(zhì)，包括加蓋申報企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件等。
4．需提供相關(guān)授權(quán)書：
（1）生產(chǎn)企業(yè)（國內(nèi)總代理）對供應(yīng)商的銷售授權(quán)書復(fù)印件：載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，并加蓋供應(yīng)商原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）。
（2）供應(yīng)商對銷售人員的授權(quán)書原件及本人身份證原件及復(fù)印件。
5．符合國家食品藥品監(jiān)督管理局要求的產(chǎn)品中文（英文）說明書。
6．（略）（略）。
三、報名流程及注意事項
（一）網(wǎng)上報名
1.遞交材料（電子版）
1.遞交材料（電子版）：（1）相關(guān)資質(zhì)（PDF）；（2）所報項目產(chǎn)品的詳細(xì)介紹（PDF）；（3）（略）調(diào)研詳情表（附件）（4）調(diào)研統(tǒng)計詳情信息填報（https://（略）.aspx或掃描以下二維碼填報）
2.請于2025年7月27日PM16:00時前發(fā)送，過時視為無效。
（二）注意事項
1.供應(yīng)商應(yīng)按照我院遴選文件的格式上傳。
2.遴選文件統(tǒng)一用A4幅面紙印制，打印和書寫應(yīng)清楚工整，蓋騎縫章，每頁單獨加蓋公章；任何簽字、行間插字、涂改或增刪，必須由供應(yīng)商的法定代表人或其授權(quán)代表簽字或蓋個人印鑒。字跡潦草、表達不清或可能導(dǎo)致非唯一理解的遴選文件可能視為無效遴選。
3.供應(yīng)商將準(zhǔn)備好的遴選資料進行掃描，存為pdf版本、統(tǒng)一上傳到遴選公告需求表中。
4.供應(yīng)商授權(quán)代表應(yīng)確保所提供資料和填寫內(nèi)容真實有效，否則將取消該供應(yīng)商參選資格，三年內(nèi)不得參加我院各類采購活動。
5.若涉及不同規(guī)格不同報價，需提供所有價格。按照清單格式進行報價。
（二）遴選評議會議：待通知
（略）醫(yī)學(xué)裝備部聯(lián)系電話：（略）
附件：（略）醫(yī)用耗材遴選推薦信息詳情表
附件：（略）醫(yī)用耗材遴選推薦信息詳情表.xls
（略）
2025年7月23日