項目名稱：（略）
（略）（略）2025年檢驗外送項目
（略）：
RCSRMYY（略）
聯系電話：（略）
（略）田老師
采購人：（略）
（略）（略）

第一節、申請人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄；
（6）法律、行政法規規定的其他條件。
2.本項目的特定資格要求：
（1）響應供應商須具有衛生行政部門頒發的《醫療機構執業許可證》；
（2）響應供應商須具有衛生行政部門頒發的《實驗室備案憑證》；
（3）響應供應商須具有《室間質評書》。
本項目不接受聯合體。
本項目不專門面向中小企業采購。
第一節、采購需求
一、（略）
檢驗項目名稱：（略）
收費價格
1
免疫球蛋白G亞型4（IgG4)
74.4
2
外周血染色體核型分析
111.6
3
心血管個體化用藥指導11基因檢測
640
4
心血管個體化用藥指導18基因檢測
1024
5
血細胞簇分化抗原(CD)系列檢測
55.8
6
白血病30種融合基因篩查
1488
7
戊肝抗體二項
32
8
抗D效價
40
9
IgG抗B效價
20
10
血小板自身抗體
126
11
群體反應抗體檢測
672
12
JAK2基因V617F突變檢測
120
13
IgG抗A效價測定
20
14
無創胎兒染色體非整倍體產前檢查
1920
15
骨髓染色體核型分析
111.6
16
血紅蛋白成分分析
58.73
17
不孕不育四項
99.05
18
不孕不育六項
174.85
19
原醛篩查立位
297.6
20
丁肝二項
30
21
骨髓涂片檢查
156.1
22
血兒茶酚胺測定
83.7
23
原醛篩查臥位
297.6
24
白血病43種常見融合基因篩查
1785.6
25
微小殘留白血病檢測（15CD）
669.6
26
髓系白血病中常見融合基因篩查
892.8
27
急性白血病快速鑒別診斷CD系列檢測(15CD)
837
28
PML-RARA融合基因定量檢測（RQ-PCR）
297.6
29
常規腎臟病理檢測套餐
814.5
30
免疫電鏡2項
350
31
免疫熒光6項
300
32
免疫組化3項(全自動)
360
33
C4c（免疫熒光）
50
34
丙肝病毒相關性腎炎（免疫熒光）
50
35
淀粉樣變性腎病及分型
137
36
家族史陽性的基底膜病變
150
37
免疫組化5項
600
38
骨鈣素
83.95
39
人體維生素檢測
531.6
40
丙戌酸血清藥物濃度測定
180
41
卡馬西平血清藥物濃度測定
180
42
尿液輕鏈KAPPA
46.5
43
尿液輕鏈lambda
46.5
44
環孢霉素血清藥物濃度測定
180
45
他克莫司/普樂可復血清藥物濃度測定
180
46
14種淋系白血病融合基因篩查
892.8
47
17α羥孕酮測定(金域)
40
48
利培酮藥物濃度測定
180
49
氯氮平藥物濃度測定
180
50
白血病融合基因分型
297.6
51
血液輕鏈KAPPA
46.5
52
血液輕鏈lambda
46.5
53
降鈣素
46.5
54
血清鋰(Li)
18.6
55
巨細胞病毒DNA檢測
90
56
依維莫司藥物濃度測定
180
57
腺病毒核酸檢測
90
58
百日咳桿菌核酸檢測
90
59
自身免疫性肝病抗體
312.7
60
普通透射電鏡檢查與診斷
126
61
SLE活動度組合測定
118
62
狼瘡抗凝物確定試驗
46.5
63
呼吸道病原體靶向測序(198種)
720
64
多種病原體靶向測序
270
65
肝纖四項
129.75
66
免疫組化1項
120
67
曲霉菌半乳甘露聚糖(GM試驗)
128
68
淋巴瘤/淋系白血病相關25CD檢測
1227.6
69
丙型肝炎病毒基因分型
108
70
BCR/ABL定量（P190)
297.6
71
BCR/ABL定量（P210）
297.6
72
BCR/ABL定量（P230）
297.6
73
BCR/ABL定性
297.6
74
高敏BCR/ABL（P210）融和基因定量，ddPCR
595.2
75
高敏BCR/ABL（P2190）融和基因定量，ddPCR
595.2
76
高敏BCR/ABL（P230）融和基因定量，ddPCR
595.2
77
紅細胞葉酸定量測定
208
注：清單包含但不限于以上內容（由于臨床需求、耗材短缺、結果復核等情況需增加項目或臨時外送檢驗）。
二、服務要求
(1)（略）所列檢驗外送項目檢測。
(2)建有完善的質量管理體系，有定期的室內質控和室間質評，每年參加衛健委室間質評，且結果合格。
(3)檢驗報告需提供完善準確的病人信息并具備有效的檢驗人員電子簽名。
(4)能向臨床各科提供檢測項目匯總表，項目可分病種查詢和按字母索引查詢項目必須包括但不僅限于編碼、名稱：（略）
三、標本接收及運送
(1)每日收取標本，上門服務時間為上午8:00-下午17:00，遇特殊標本須機動收取。
(2)（略），保證標本接收、送檢運輸過程的安全與規范，保證標本的檢測前質量。標本運輸須要求直立、冷藏、封閉，符合生物安全要求，確保運輸過程的樣品質量和環境安全。對于需低溫冷凍或有特殊要求的樣本視具體項目與招標人：（略）
(3)樣本的保存:應按國家和行業標準對樣本進行保存。檢驗類原始樣本保存不少于7天、病理原始組織保存不少于15天、病理切片、蠟塊和陽性涂片保存不少于15年。由于樣本本身特性達不到保存期限或保存無意義的，另行約定(4)標本收集、包裝、儲存，搬運，運輸、交接等科學合理，符合生物安全防護及樣本運輸質量要求，采用標準溫控箱，有溫控設備全程進行溫度監控;(5)成交供應商指定人員接收采購人：（略）
四、樣品檢測及報告要求
(1)投標單位：（略）
(2)（略）同意或授權前提下，（略）檢驗科、醫務科、臨床科室工作人員以外的任何單位：（略）
(3)如醫院對檢測結果有異議，并在樣本保存有效期內提出，供應商應無條件免費重新檢測。
(4)保證按國家檢測規范進行操作，并對來樣檢測結果負責。如果因檢測結果錯誤而導致發生醫療事故、醫療過錯及其他問題的，一律由成交供應商承擔全部賠償責任。
(5)合同有效期內，如遇政策性調整，須終止合同時，采購人：（略）
(6)供應商對出具的檢測報告的所有內容(包括但不限于:真實性、準確性)承擔相應的法律責任。
(7)供應商應保證按照國家臨床檢驗技術規范進行操作，并對來樣檢驗結果負責。因檢驗結果錯誤等原因造成受檢者損失或引起糾紛的，一律由成交供應商承擔相應的法律責任與賠償。
五、其他要求
(1)（略）針對外送檢驗、檢查等結果回傳、自助打印相關功能改造并負責相關費用及免費提供所需的硬件設備、（略）檢驗科、病理科人才培養。
(2)協助采購人：（略）
(3)本項目不得轉包。
注：以上采購需求供應商須滿足或優于，否則響應無效。
第三節、商務條款
1、服務地點：（略）
2、服務期限：壹年。
3、報價方式：（略）
4、付款方式：（略）
檢驗科外送項目響應文件.docx