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時光流轉,信念如磐。站在2025年仲夏的回響里,我們回望同寫意走過的璀璨足跡——從后海湖畔的初啼萌動,到青城山間的英才匯聚,再到金雞湖畔創新風潮的澎湃激蕩。二十一年風雨兼程,“同寫意”這面旗幟始終高揚,初心從未更改:做中國生物醫藥創新的堅定布道者、生態建設的不懈躬耕者。
“領航中國新藥,賦能創新發展”——這絕非一句空言。它深深鐫刻在我們每一步堅實的行動中。猶記2023年,產業經歷寒冬之際,同寫意毅然聯合百余位志同道合的伙伴,在黃浦江畔、在姑蘇之城,播下兩顆重要的種子:“中國生物醫藥新基建聯盟”與“中國生物制藥創新鏈盟”!它們如星火燎原,迅速在寒冬中聚合起眾志成城的力量,共同繪制本土創新生態圈的壯闊藍圖。
合作之力,催生奇跡。鏈盟不是冰冷的架構,而是創新熱血奔涌不息的動脈。無論外界如何變幻,真正優質的創新生態始終擁有破土生長的偉力。令人振奮的是,進入2025年,創新的集結號角更加嘹亮!僅上半年,就有十四家充滿活力與遠見的生物科技公司,洞見機遇,毅然決然加入鏈盟的大家庭。這不是冰冷的數字疊加,而是十四份沉甸甸的信任承諾,是十四股注入生態圈的新鮮血液,更是寒冬之中依然執著破繭的十四份創新信念。它們的加入,是鏈盟生命力最鏗鏘的回響,是對“抱團方能取暖,共創才有未來”這一理念最有力的踐行。
這十四路新軍的匯聚,不僅壯大了隊伍,更點燃了新的希望火焰。它昭示著:鏈盟所倡導的開放協作、共生共贏的生態價值,正被越來越廣泛地認同與追隨。在“寒冬”中,我們非但未曾沉寂,反而在危機中淬煉出更堅定的紐帶。鏈盟的肌體日益強健,創新的血脈愈發暢通。
2025,新的篇章已然鋪展。此刻,我們比以往任何時候都更深切體會到:孤勇者難抵風霜,同行者方可致遠。“中國生物制藥創新鏈盟”不是一座圍城,而是一片生機勃發的沃土。這里,是價值鏈接的樞紐,是知識共享的平臺,是資源匯聚的洼地,更是中國生物制藥創新者最堅實的后盾和最溫暖的港灣。讓我們攜手同心,讓創新的火焰在鏈盟的傳遞中愈加熾熱,讓中國生物醫藥的宏偉藍圖,在我們共同的接力奔跑中,加速變為壯美現實。
同寫意與中國醫藥創新者,始終并肩,永不止步,即入未來,2025,攜手破浪前行。
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上海技術交易所成立于1993年,系國家科技部與上海市人民政府共建的我國首家國家級常設技術市場、國家級技術轉移示范機構、最高院備案的知識產權鑒定機構。2022年11月開設生物醫藥專板,旨在匯聚國內外優質生物醫藥資源,構建高效技術交易與信息共享平臺。為高校院所、醫療衛生機構提供知識產權管理和成果轉化(或技術交易)相關的制度咨詢、專利評估、交易談判、成果轉化常年顧問等專業化服務及標準藥械技術交易數據庫等特色產品;面向藥械企業,提供股權債權投融資、管線交易評估、投資前景評估、技術盡職調查及知識產權侵權風險評估、高價值專利培育咨詢等專業服務。
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快舒爾公司成立于2007年,研發,生產基地坐落于北京經濟技術開發區,擁有世界一流的設備及全球最大最完善的無針自動化生產線,目前已成為全球領先的藥物注射流體控制系統及無針給藥解決方案的研發和生產商。快舒爾作為全球領先的無針藥物遞系統創新型企業,基于微流體的控制技術,實現藥液在遞送過程中,根據靶向位置調節藥液進入體內壓強和流體速度,突破人體生物屏障精準遞至包括皮內、皮下、肌肉、細胞。目前該項技術在胰島素、生長激素已經商業化。無針注射創新藥物遞送技術填補了國內空白并領先于全球。目前快舒爾在國內外期刊發表高質量文章58篇,其中國際SCI文章12篇,總影響因子超過100。公司研發團隊的核心成員主要是留學歸國博士、碩士,主要研發人員均畢業于國內外一流大學,如清華大學、北京航空航天大學等。快舒爾公司目前擁有用于無針注射器耗材生產的凈化生產車間面積1800平方米,用于無針注射器組裝的生產車間及配套功能間面積3000平方米。可實現推動器產能達三十萬只,耗材產能千萬套。新的全自動化組裝線將在今年投產,實現推動器年產300萬只以上。
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新天地藥業(股票代碼 301277)成立于2005年9月,2022年11月在深交所創業板上市,公司基礎設施配套齊全,中間體、原料藥、制劑一體化綠色發展優勢明顯,年產先進醫藥中間體、原料藥兩萬多噸,是全球第二大左旋對羥基苯甘氨酸生產企業和國內最大的對甲苯磺酸生產企業,牽頭制定了四個主導產品的國家行業標準。新天地藥業秉承“贏商載道,厚積尚德"價值觀,堅守“做救人藥、做平價藥、做良心藥、做放心藥”的使命,致力于成為“特色化、國際化、創新型、前延型醫藥新銳”。公司以“打造國內一流世界先進生物醫藥企業”為愿景,專注于高端醫藥中間體、原料藥及化學藥品制劑的研發、生產與銷售,向著全球特色醫藥中間體、原料藥、制劑及創新藥領先企業目標邁進。
新天地藥業建有公司本部、新天地醫藥技術研究院(鄭州)有限公司、新天地(北京)醫藥技術有限公司三個研發基地,與昭衍生物合資成立了新天地昭衍(北京)醫藥技術有限公司和新天地昭衍(河南)制藥有限公司。公司擁有三個生產廠區,總占地面積30萬平方米,建筑面積20萬平方米,公司現有員工 1100人,建設有醫藥中間體、原料藥生產車間16 棟,符合 GMP條件的精烘包生產線7條,具備各種特殊工藝和反應類型生產條件,熱忱歡迎化學合成、合成生物學項目落產合作。
公司積極拓展戰略性對外投資并購及產業合作,重點布局生物醫藥創新藥、仿制藥、合成生物學、醫美健康、新材料等高成長領域,誠邀國內外研究及生產企業合作共創、共享醫藥發展新未來!
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北京昕卓越生物醫藥科技有限公司成立于2024年12月,位于北京大興國際機場臨空經濟區國際生物醫藥園。目前,公司4900㎡GMP標準研發中心正在建設中,包括小試實驗室、中試實驗室、庫房以及輔助設施,預計2025年底前投入使用。
公司致力于細胞治療藥物研發,已經與中國科學院動物研究所和北京干細胞與再生醫學研究院簽訂并實施《技術合作協議書》《人胚干細胞技術許可協議書》《單核細胞抗纖維化技術實施許可協議書》。根據總體技術合作協議,未來將通過與院所方合作,實現“產學研一體化”,持續引進技術與合作開發,快速發掘并獲取優質管線,縮短開發周期,助力細胞藥物加速上市;同時,公司平臺將不斷深耕細胞基因治療產品及類器官領域新技術、新產品,建立可拓展的并基于自動化、生物反應器的大規模商業化細胞藥物研制平臺技術,成就公司在細胞藥物和再生醫學產品領域的國內外領先地位。
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云頂新耀是一家在香港上市(HKEX 1952.HK),專注于創新藥和疫苗研發、臨床開發、制造及商業化的生物制藥公司,致力于滿足大中華區和其他亞洲市場尚未滿足的醫療需求。云頂新耀的管理團隊在中國及全球制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業務發展、運營和商業化,擁有深厚的專長和豐富的經驗。
公司在腎科疾病、mRNA平臺、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病等領域已建立全球同類首創或者同類最佳的藥物和疫苗組合。云頂新耀已在中國、新加坡、美國及韓國設立全球辦公室網絡,形成覆蓋北美、亞洲核心市場的戰略布局,全面推動創新藥物的研發、臨床合作與商業化進程。
公司網站:?www.everestmedicines.com
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青島華賽伯曼醫學細胞生物有限公司成立于2019年,是一家專注于抗實體腫瘤免疫細胞藥物研發的創新型企業。公司以攻克晚期實體瘤為使命,在TIL(腫瘤浸潤淋巴細胞)療法領域取得重大突破。目前,華賽伯曼已成功開發兩代具有自主知識產權的TIL產品:第一代FAST-TIL產品HS-IT101采用全球有公開報道的首家全封閉自動化生產工藝,生產周期縮短至14天、成功率超過95%,I期臨床療效突出,當前客觀緩解率(ORR)達50%;第二代NICE-TIL產品HS-IT201通過基因改造實現"雙效殺傷",具有全球首創的分子設計,屬First-in-Class創新藥物。憑借細胞與基因技術優勢,華賽伯曼正加速推進TIL療法的產業化進程,有望成為該領域的標桿企業。
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希格生科作為全球"類器官+AI"藥物研發模式的先行者,是國家高新技術企業及深圳市專精特新企業。公司誕生于哈佛大學校園,2020年落地深圳,已完成近2.2億元融資及項目資助。目前擁有四條First-in-Class藥物管線,其中首條管線SIGX1094是全球首個基于"類器官+AI"平臺開發的藥物,也是全球首個針對彌漫性胃癌的靶向藥,已獲美國FDA孤兒藥資格認定、快速通道認定及中美IND批件,正在北京大學腫瘤醫院開展I期臨床試驗。
公司擁有全球首創的"類器官+AI"藥物研發平臺,該平臺通過AI技術實現候選藥物的廣度篩選,同時利用類器官模型提供精準的藥效評估(基于疾病模型類器官)和安全性測試(基于正常類器官)。通過AI虛擬篩選與類器官實驗驗證的結合,該平臺顯著提升了傳統藥化的效率和藥物臨床成功率。目前,該平臺不僅服務于自身管線,也積極賦能其它藥企進行新藥研發。
8藥明合聯是全球領先的生物偶聯藥合同研究、開發和生產( CRDMO )企業,專注于提供抗體偶聯藥物?(ADC)?等生物偶聯藥端到端服務,涵蓋抗體或其他偶聯藥中間體、連接子 / 化學有效載荷、偶聯原液及制劑等研發和 GMP 生產領域。
如需了解更多信息,請訪問:https://wuxixdc.com/?
9蘇州翰爾西醫療器械開發有限公司成立于2014年,已經發展成為中國境內最早且唯一擁有獨立知識產權的筆式注射器研發企業。經過多年的技術積累,翰爾西成功實現了從單一技術到多系列、多產品的商業化升級,至今已開發完成 25 款產品,涵蓋了市場上所有 GLP-1/ 胰島素及其他卡式瓶或預灌封(PFS)包裝藥物的應用需求。
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成都紐瑞特醫療科技股份有限公司自2016年成立以來,致力于醫用同位素及放射性藥物的研發、生產和銷售。公司秉持“核能造福社會”的企業精神,專注于通過核技術改善人類健康,推動核醫療行業的創新與發展。?
積極響應國家政策,紐瑞特醫療貫徹《醫用同位素中長期發展規劃(2021-2035年)》及《健康中國2035》的要求,致力于推動醫用同位素產業的發展,提升中國在全球核醫學領域的競爭力。通過不斷創新與合作,公司希望為國家的健康事業貢獻力量。?
豐富的放射性藥品管線是紐瑞特的一大優勢,涵蓋了診斷和治療領域。包括釔-90炭微球和放射性配體療法(RLT)等創新產品,將為癌癥患者提供新的治療選擇。這些研發轉化成果展現了公司的卓越實力,為患者帶來了更有效的治療方案。?
在產業布局方面,紐瑞特醫療已建立全國領先的醫用同位素、藥物研發生產和CDMO服務基地。通過與眾多國際醫藥和醫療器械公司開展戰略合作,加速了前沿放射性藥物的本土化生產和運營,旨在為中國及全球患者提供優質的醫療解決方案。此外,公司還積極參與國際市場拓展,以實現全球布局。?
未來,紐瑞特將繼續深化國際合作與技術創新,推動放射性藥物的研發與應用,為實現“健康中國”愿景而不懈努力。通過這些努力,公司希望在核醫學領域發揮更大作用,為人類健康做出更大貢獻。
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上海皓元醫藥股份有限公司(股票代碼:688131)成立于2006年,專注于為全球制藥和生物醫藥行業提供小分子、大分子及新分子類型藥物發現領域的生命科學試劑的研發,原料藥、中間體、起始物料及制劑的藥物研發,工藝優化及商業化生產。
皓元醫藥聚焦在XDC領域,尤其是抗體偶聯藥物(ADC)方面,擁有十余年的研發經驗,已成功備案13個FDA DMF的ADC小分子產品,公司ADC服務客戶數超990家,助力完成超50個CMC項目,承接150多個ADC載荷-連接子項目,支持5個項目BLA申報,構建了龐大的Payload-Linker庫。
為適應日益增長的抗體偶聯藥物(ADC)需求,公司成立重慶皓元生物制藥有限公司,實現產業鏈協同,打造商業化的ADC抗體—偶聯—灌裝的一體化平臺,為全球客戶提供抗體、連接子、有效載荷、偶聯到制劑灌裝的研發生產全流程一站式CDMO服務。加速賦能全球合作伙伴實現從臨床前到商業化生產的全過程,讓藥物研發更高效,更快上市,更早惠及人類健康。
起始物料/中間體/原料藥
? FFS/FTE
? 分子砌塊、起始物料、中間體、 原料藥、高活原料藥
? XDC、寡核苷酸、多肽、PROTAC
生物制品
? 生物制品工藝開發
? 生物制品分析方法開發
? 生物制品中試和商業化生產
生物偶聯物
? ADC工藝開發
? ADC分析方法開發和驗證
? ADC中式生產和商業化生產
制劑
? 處方前及處方研究
? 口服固體制劑:片劑、硬膠囊、顆粒劑、散劑
? 半固體口服制劑:乳膏劑、軟膏劑、凝膠劑
? 靶向抗腫瘤制劑專線
分析化學
? 分析方法開發
? 質量控制
? 穩定性研究
注冊申報服務
? 全流程法規申報支持
聯系方式:
公司官網:www.ChemExpress.com
聯系電話:400-820-8665
聯系郵箱:info@ChemExpres.com
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艾里奧斯生物科技(上海)有限公司,專注于制藥過程過濾產品及技術的開發和應用,并致力于為制藥企業提供符合國內外法規要求的高質量的分離、純化解決方案。
艾里奧斯參考GMP要求自建了位于上海臨港和杭州的生產基地,擁有工藝開發實驗室、驗證實驗室、以及過濾產品研發中心,并建立了膜技術科學家領頭的研發團隊以更好地保障中國制藥企業的供應鏈安全,幫助用戶優化藥物研發和生產工藝,提高藥品的生產安全性。
艾里奧斯秉著為客戶創造價值、改善永無止境、團隊協作共同進化、積極主動勇于擔當、擁抱變化持續學習的企業價值觀,助力中國制藥企業的創新發展。
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上海瀚樞生物醫藥有限公司是專注于中樞神經系統(CNS)疾病的臨床前CRO公司,致力于為CNS藥物研發提供一體化解決方案。擁有充分驗證的細胞和動物疾病模型,結合全面的研究與分析能力,助力客戶加速創新療法開發,降低臨床失敗風險。
瀚樞生物具有經驗豐富、熟悉中外法規的技術團隊和高標準實驗平臺,核心技術涵蓋AI驅動表型篩選、人源化干細胞與類器官、電生理、高通量腦電圖(EEG)、組織學和分子生物學,覆蓋阿爾茨海默病、帕金森病、抑郁癥、精神分裂癥、SMA、疼痛與卒中等領域。
自成立以來,瀚樞生物始終秉持“研發率先、技術領先、質量優先、客戶至上”的理念,已服務百余家客戶,成功完成多項專題研究與IND申報,建立了高質量、穩定且具前瞻性的藥效評價體系。
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genOway,全球知名的動物模型供應商,1999年創立于法國,2013年上市。genOway擁有全球獨家CRISPR/Cas9基礎專利組合(Sigma-Aldrich (Merck)、Berkeley、Broad)許可證,在轉基因小鼠、大鼠及細胞模型的研發上取得了顯著成果,涵蓋:免疫缺陷及人源免疫系統重建模型,眾多腫瘤免疫相關靶點人源化小鼠模型以及用于PK/PD等研究的模型。目前已與全球TOP20藥企中的17家、500多家工業及學術機構建立合作。
2023年在中國成立中法合資公司——上海基锘威生物科技有限公司。上海基锘威已建立完善的本地化生產設施,并同步建設繼歐美之外的又一大全球化研發平臺。這一舉措可保障客戶獲得高品質動物模型的同時降低研發成本,同時大幅縮短中國及其他亞太地區的供貨周期,確保客戶及時獲得所需模型及應用方案,共同推動醫藥科研領域的創新與發展。
●?分享龐大新藥生態圈資源庫;
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