DSA用高壓注射器及病人監護儀（DSA室用）詢比采購公告
DSA用高壓注射器及病人監護儀（DSA室用）已具備采購條件，現公開邀請供應商參加詢比采購活動。
1.采購項目簡介
1.1采購項目名稱：（略）
1.2采購人：（略）
1.3采購代理機構：（略）
1.4采購項目資金落實情況：已落實
1.5采購項目概況：DSA用高壓注射器及病人監護儀（DSA室用），項目劃分為兩個標包，每個標包擬選擇一家供應商，具體詳見詢比文件。
1.6成交供應商數量及成交份額：一家
1.7預算金額：DSA用高壓注射器預算金額為8萬元，病人監護儀（DSA室用）預算金額為3.5萬元
1.8最高限價：DSA用高壓注射器最高限價為8萬元，病人監護儀（DSA室用）最高限價為3.5萬元
2.采購范圍及相關要求
2.1采購范圍：
本次詢比范圍包括詢比醫療設備的供貨、包裝運輸（包括裝卸至指定地點：（略）
投標人可對上述所有標包進行響應，也可只對其中一個或幾個標包進行響應標，不限制成交數量。
2.2交貨期：合同簽訂后10日歷天完成供貨、安裝、調試完成并經驗收合格，并對采購的設備進行1年的質保期。
2.3交貨地點：（略）
2.4貨物質量標準或主要技術性能指標：合格，滿足采購人：（略）
3.供應商資格要求
3.1供應商應依法設立且滿足如下要求：
（1）資質要求：
①在我國關境內注冊的產品制造商或經銷/代理商,具有有效的營業執照。
②所投產品制造商在中國關境內時：若所投產品為第二類和第三類醫療器械，應提供有效的醫療器械生產許可證；若所投產品為第一類醫療器械，須在響應文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在（略）的市級負責藥品監督管理部門完成生產備案的證明材料，若未按規定提供視為自動放棄成交資格；
③若所投產品為第二類和第三類醫療器械，所投產品須具有有效的醫療器械注冊證；若所投產品為第一類醫療器械，須在響應文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向相應藥品監督管理部門完成產品備案的證明材料，若未按規定提供視為自動放棄中標資格。
④供應商非所投產品制造商時：
若所投產品為第三類醫療器械，應提供有效的醫療器械經營許可證；若所投產品為第二類醫療器械，須在響應文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在（略）的市級負責藥品監督管理部門完成經營備案的證明材料，若未按規定提供視為自動放棄成交資格；若所投產品在《免于經營備案的第二類醫療器械產品目錄》中，可不提供備案證明材料或者承諾函，但需要響應文件中提供目錄或說明；
（2）財務要求：無
（3）業績要求：無
（4）信譽要求：截至提交首次響應文件截止時間，供應商（不含其不具有獨立法人資格的分支機構）存在下列有效情形之一的，其響應文件按無效處理。
①被人民法院列入失信被執行人名單的；
②被稅務機關列入重大稅收違法案件當事人名單的；
③被財政部門列入政府采購嚴重違法失信名單的；
④被市場監督管理部門（或工商行政管理部門）列入經營異常名錄或者嚴重違法失信企業名單的（未按照《企業信息公示暫行條例》（國務院令第654號）第八條規定的期限公示年度報告被列入經營異常名錄的除外）。
注：“有效”是指“情形”規定的程度、起止期間處于有效狀態。供應商為聯合體的，對供應商的要求視同對聯合體成員的要求。
（5）承擔本項目的主要人員要求（如要求）：無
（6）其他要求：無。
3.2供應商不得存在下列情形之一：
（1）處于被責令停產停業、暫扣或者吊銷執照、暫扣或者吊銷許可證、吊銷資質證書狀態；
（2）進入清算程序，或被宣告破產，或其他喪失履約能力的情形；
（3）其他：無。
3本次采購不接受聯合體。4.采購文件的獲取：（略）
4.1文件獲取：（略）
4.2方式：（略）
4.3售價：免費。
5.響應文件的遞交
5.1響應文件遞交的截止時間為2025年7月23日9時30分，地點：（略）
5.2逾期送達的、未送達指定地點：（略）
6.響應文件開啟時間和地點：（略）
響應文件開啟在響應文件遞交截止時間的同一時間進行，地點：（略）
7.發布公告的媒介
本詢比采購公告在（略）（略）（（略））上發布。
8.聯系方式：（略）
采購人：（略）
地址：（略）
聯系人：（略）
電話：（略）
采購代理機構：（略）
地址：（略）
聯系人：（略）
電話：（略）
電子郵箱：（略）
2025年7月16日
首次公告日期：2025年7月15日
01標包：DSA用高壓注射劑
（略）名稱：（略）
1DSA用高壓注射劑詳見采購需求1臺1年
02標包：病人監護儀
（略）名稱：（略）
1病人監護儀詳見采購需求1臺1年
修改為
01標包：DSA用高壓注射器
（略）名稱：（略）
1DSA用高壓注射劑詳見采購需求1臺1年
02標包：病人監護儀（DSA室用）
（略）名稱：（略）
1病人監護儀（DSA室用）詳見采購需求1臺1年
更正日期：2025年7月16日