日期：2025年7月16日
（略）：（略）
1.太保養老（鄭州）（略）（以下簡稱招標人：（略）
健康一體機、（略）、智能紅光灸療儀、盆底磁（激光磁場理療儀）、轉移吊臂、干式水療床等（具體要求詳見招標文件第三章-技術規格）。
2.本次招標的合格投標人應滿足下列資格要求：
（1）投標人應為中華人民共和國境內（不包括香港、澳門及臺（略），簡稱“中國境內”）具有獨立承擔民事責任能力的獨立法人；
（2）投標人須為產品的制造商或其合法經銷商，如為經銷商，需提供投標產品制造商對投標人的授權（授權書格式自擬）；如為制造商，需提供制造商資格聲明（制造商資格聲明格式自擬）；
（3）投標人近三年（2022年1月1日至投標截止日，以合同簽訂時間為準）具有所投產品相關類似業績，需提供合同復印件或中標通知書復印件或銷售發票等（以合同簽訂時間或中標時間或發票開具時間為準）；
（4）投標人具有相應的經營范圍，在專業技術、設備設施、人員組織、業績經驗等方面具備相應的資格和能力；；
（5）投標人經營狀況良好；沒有處于包括但不限于被責令停業、吊銷（注銷）營業執照、被處以較大數額罰款等行政處罰、投標資格被取消、財產被接管及破產等不良狀態，提供2024年度財務審計報告或銀行出具的近三個月內的資信證明；
（6）本項目招標設備包含第二類醫療器械，對應做如下要求：
屬于第二類醫療器械的產品，對投標產品、產品制造商及投標人的要求如下：
（a）投標產品應按《醫療器械注冊管理辦法》（原中華人民共和國食品藥品監督管理總局令〔2014〕第4號）的規定完成有效注冊（在投標文件中應提供所具有的許可事項與投標產品相符的在投標截止時間仍然有效的醫療器械注冊證及可能有的注冊變更文件的復印件）；
（b）如投標產品在中華人民共和國境內生產，則生產企業（制造商）和委托生產的委托方（適用于委托生產的情形）均應按《醫療器械生產監督管理辦法》（原中華人民共和國食品藥品監督管理總局令〔2014〕第7號）的規定取得有效的生產許可證（在投標文件中應提供單位：（略）
（c）對于第二類醫療器械，投標人（投標人為所投產品制造商的除外）應按《醫療器械經營監督管理辦法》（原中華人民共和國食品藥品監督管理總局令〔2014〕第8號）的規定完成銷售投標產品的有效備案（在投標文件中應提供單位：（略）
（7）本項目不接受聯合體投標；
（8）法定代表人為同一個人的兩個及兩個以上法人，（略）/（略），不得同時參加本項目。
3.有意參加本次招標的潛在投標人，應于2025年7月16日至2025年7月23日每天09：00～16：（略）網站（https：//（略））注冊并在線領購招標文件。招標文件每套售價（略），售后不退。潛在投標人應在上述規定的時間內按照規定獲取：（略）
供應商首次注冊應按要求提供《供應商注冊專用授權函和承諾書》（可從供應商注冊頁面下載）和營業執照等掃描件，供應商應當提前準備，盡早辦理，以免影響領購招標文件。
（略）站采購公告欄的相應公告中進入在線領購招標文件流程。若公告要求提供其他領購資料的，潛在投標人應當上傳相關資料的原件掃描件，否則招標代理：（略）
根據太保集團《供應商管理辦法》，（略）的上線要求，供應商須在“（略）”（略）注冊和信息錄入工作。（略）址：https://（略）.cn供應商操作手冊、（略）門戶首頁的“供應（略）”或“（略）”獲取：（略）
4.所有投標文件應于2025年8月6日9:30時（北京時間）前遞交到（略）。
5.茲定于2025年8月6日9:30時，在（略）公開開標。屆時請各投標人委派代表出席開標儀式。
6.招標公告發布媒介：（略）（（略））。

招標人：（略）
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聯系人：（略）
電話：（略）
郵箱：（略）

招標代理：（略）
詳細地址：（略）
郵政編碼：200040
聯系人：（略）
電話：（略）、（略）
郵箱：（略）