（略）醫(yī)療臨床需要，擬對我院擬采購項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)詢價(jià)，歡迎符合條件的生產(chǎn)商、供應(yīng)商（略）場調(diào)研詢價(jià)。（具體參數(shù)要求見附件一）
一、采購項(xiàng)目內(nèi)容：
品目
項(xiàng)目名稱：（略）
1
一次性使用內(nèi)窺鏡給藥管
2
超聲活檢針
3
結(jié)扎裝置
4
一次性使用電圈套器
5
一次性使用高頻止血鉗
6
一次性使用電圈套器（雙極）
二、供應(yīng)商參加詢價(jià)會要求
在參加詢價(jià)會時，（略）排序提供以下材料：
1、《營業(yè)執(zhí)照》（副本）；
2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（副本、含附頁）；
3、法人代表授權(quán)書（原件）（法人代表手寫簽名）；
4、被授權(quán)人身份證（原件及復(fù)印件），聯(lián)系電話：（略）
5、參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
6、生產(chǎn)廠商到投標(biāo)人的完整產(chǎn)品銷售及服務(wù)授權(quán)、完整資質(zhì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（副本、含附頁）、中間代理商的四證；
7、在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；
經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊證，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。
8、參與詢價(jià)的產(chǎn)品獲得了醫(yī)保醫(yī)用耗材/試（略）掛網(wǎng)采購目錄內(nèi)，（略）。（需在投（略）掛網(wǎng)信息截圖）
9、需提供產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品說明書等產(chǎn)品介紹材料；
10、提供性能參數(shù)要求響應(yīng)偏離表；
11、提供參數(shù)的真實(shí)性、有效性及合法性承諾函；
12、提供的材料一式四份，一份正本，三份副本，（略）鮮章，所有材料在參會時密封送達(dá)，項(xiàng)目整套電子文件以“2025-品目名+項(xiàng)目名+公司名”命名，其中附件三醫(yī)用耗材試劑詢價(jià)表需另提供可編輯版本，文件命名為“2025-品目名+項(xiàng)目名+公司名詢價(jià)表”，發(fā)送至（略）@126.com，紙質(zhì)版附件三放在文件第一頁；
13、電子文件需在開詢價(jià)會前發(fā)送到指定郵箱：（略）
14、參加詢價(jià)時，需5～10分鐘產(chǎn)品核心參數(shù)、性能介紹；
15、嚴(yán)格按照要求填寫附件二、附件三和附件四，提供的材料齊全，（略）紅色印章。參加詢價(jià)會的人員與被授權(quán)人一致，否則與缺項(xiàng)、未蓋章一樣視同無效，取消參加詢價(jià)資格；
報(bào)名時間：2025年7月9日至2025年7月15日。
報(bào)名方式：（略）
詢價(jià)會時間：2025年7月16日下午3:00
詢價(jià)地點(diǎn)：（略）
聯(lián)系電話：（略）
（略）醫(yī)學(xué)裝備部
2025年7月9日
"基本參數(shù)"
"附件二響應(yīng)偏離表"
"附件三醫(yī)用耗材試劑詢價(jià)表"
"附件四詢價(jià)供應(yīng)商資格信用承諾函"