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作者|智銀資本
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一、蘇州生物醫藥產業新聞
1.1《蘇州工（略）加快生物醫藥及大健康產業騰飛行動計劃（（略）年）》正式發布
在產業鏈全鏈條視野下，支持生物醫藥產業創新發展，蘇州工（略）又有新動作。5月12日，《蘇州工（略）加快生物醫藥及大健康產業騰飛行動計劃（（略）年）》正式發布，聚焦創新藥、高端醫療器械、大健康等重點領域，內容涵蓋企業規模化發展、優質增量項目落地、創新產（略）、創新產品應用推廣、股權融資、信貸支持、人工智能賦能、體制機制創新等八個方面。“行動計劃”分層分類精準施策，進一步構建起“5511”企業培育體系，也（略）生物醫藥及大健康產業勾勒出新目標——到2027年，力爭推動5家以（略）頭部企業成長為具有國際競爭力的龍頭企業、50家以上地標企業成長為細分領域領軍企業、100個重磅產品年度銷售額超億元、100個重點產品管線獲（略），持續鞏固具有國際影響力的產業高地領先優勢。
1.2羅氏診斷蘇州工（略）新項目奠基打造在華最大單筆投資綠色工廠
5月13日上午，羅氏診斷新投資項目在蘇州工（略）正式奠基。該項目總規劃用地108畝，是羅氏診斷在華最大的單筆投資項目，計劃分兩期投資建設，其中，首期投資3.83億瑞士法郎、用地55畝。據悉，項目于2024年落（略），規劃建設亞太試劑及儀器設備生產和研發基地，引入診斷試劑、儀器設備等新產品，推進關鍵產品組合的本地化研發和生產，預計于2027年竣工，2028年正式投產。項目建成后，羅氏蘇州將生產超過400種試劑和儀器產品，年產值可達百億元，累計投資將達10億瑞士法郎。此次項目全面采用低碳綠色節能技術，致力打造成為國際化、標桿性的綠色工廠。
1.3農工黨（略）談會
2025年5月13日下午，為做好農工黨中央委托課題“推動生物醫藥產業健康發展”的調研工作，農工黨（略）主任陳蘇寧參加會議。
1.4新增投資1.8億美元，羅氏診斷深化在華布局
2025年5月15日，（略），擬新增投資總額為1.8億美元，累計投資總額達4.79億美元，此次增資將進一步深化羅氏診斷在華的戰略布局，也再次印證了羅氏診斷扎根中國，致力于與中國醫療行業共發展，造福中國乃至亞太患者的長期承諾。
1.5優凱特助力生物醫藥前沿共創會圓滿舉辦
2025年5月17日，由帝國理工華東校友會蘇州分會主辦、牛津劍橋蘇浙校友會協辦的「藥械新勢·智匯姑蘇」生物醫藥前沿共創會在江蘇醫療器械科技產業園加速器成功舉辦！現場匯聚帝國理工華東校友會、牛津劍橋蘇浙校友會校友、行業領袖、優秀企業代表及創投精英80余位，通過主題分享、圓桌對話等形式，共話生物醫療領域的創新機遇與挑戰。
1.6AI+醫療器械項目PK蘇州28家企業入圍全國“決賽圈”
2025年5月19日，（略）共有28家企業項目已通過省級評審獲推薦入圍“決賽圈”，數量位居全省第一。此次“揭榜掛帥”聚焦智能輔助決策產品、腦機混合智能產品、支撐環境三大類共9個揭榜方向。工業和信息化部、國家藥品監督管理局兩部門將對各地推薦項目進行遴選，確定入選后揭榜攻關期為2年。入圍揭榜單位：（略）
1.7聚焦大健康領域技術轉化，打造生物醫藥創新生態標桿——BioMatch系列活動大健康專場圓滿舉辦
2025年5月21日，（略）(江蘇蘇州)大健康專場交流會在蘇州生物醫藥產業園（BioBAY）四期B區成功舉辦。本次活動聚焦高校大健康領域成果轉化，集聚全國高校科研團隊、臨床診療機構、生物醫藥企業、投資機構等多方主體，通過政策解讀、（略）演、校企對話等多元形式，推動生物醫藥前沿技術與臨床需求、市場資源精準匹配，強化“高校研發——服務賦能——企業應用”的協同創新鏈條。
1.8飛依諾全球總部基地喬遷盛典暨全球合作與創新峰會圓滿舉行
5月22日，飛依諾全球總部基地喬遷盛典啟動儀式舉行。同時，由飛依諾主辦的全球超聲技術合作創新峰會同步進行中，旨在匯集全球超聲領域專家學者，共話最新研究成果，推動超聲影像技術革新與行業發展。此次投用的飛依諾全球總部基地總投資額超3億元，（略）、（略）及生產基地，達產后預估年產彩超設備超2萬臺，年產值超10億元，加速賦能中國高端醫療設備發展。
1.9蘇州生物醫藥產業園（BioBAY）五期E區項目主體結構順利封頂
5月28日，蘇州生物醫藥產業園（BioBAY）五期E區項目封頂儀式圓滿舉行，標志著五期E區主體結構順利封頂，提前實現了項目建設的階段性目標。本次封頂的生物醫藥產業園五期E區項目位（略）企業產業（略），總建筑面積約7.7萬平方米，總投資約3億元，規劃建設4棟高層廠房，是BioBAY推進生物醫藥產業全新戰略布局的重要項目之一，項目建成后將（略）高端產業注入強勁動能。BioBAY五期項目建筑面積總計48萬平方米，共分為A、B、C、D、E五區，除本次封頂的E區項目外，商業配套A區已在緊鑼密鼓的施工中；B、C區已建成投入使用；D區預計于今年6月完工。BioBAY是蘇州工（略）孵化和發展生物醫藥產業的高科技載體，自2007年6月正式開園以來規劃建設了1~7期項目，規劃總建筑面積300多萬平米，目前已建成載體總建筑面積共計141.8萬平米，在建載體面積超200萬平方米。
二、蘇州生物醫藥研發進展
2.1雙靶頭對頭：信達生物全球首創抗VEGF-補體雙靶融合蛋白依莫芙普（IBI302）治療糖尿病黃斑水腫的II期臨床研究完成首例受試者給藥
2025年5月7日，信達生物制藥集團宣布其研發的重組人血管內皮生長因子受體（VEGFR）和人補體受體1（CR1）融合蛋白依莫芙普注射液（（略）：IBI302）的一項II期臨床研究完成首例受試者給藥。本研究是一項在糖尿病黃斑水腫（DME）受試者中進行的隨機、雙盲、多中心、活性對照的II期臨床研究（NCT（略）），旨在評估玻璃體腔注射IBI302在DME受試者中的療效和安全性。本試驗計劃入組150例受試者，按1:1:1比例隨機分配至IBI3024mg組、IBI3028mg組和法瑞西單抗（抗VEGF/ANG-2雙抗）6mg組。主要終點為第16周時研究眼最佳矯正視力字母數(BCVA)較基線的改變。
2.2中美雙報雙批！士澤生物通用細胞治療重大疾病漸凍癥獲中美藥監局正式批準開展注冊臨床試驗
2025年5月8日，士澤生物醫藥（蘇州/上海）（略）（RocheAcceleratorMember）正式宣布自主開發的“全球首發（FIC）”異體通用“現貨型”iPSC衍生亞型神經細胞新藥（士澤生物“XS228注射液”）的新藥注冊臨床試驗I期及II期申請，已正式獲我國國家藥品監督管理局（NMPA）一次性無發補完全批準，用于治療“全球五大絕癥”之一的漸凍癥（即肌萎縮側索硬化癥/ALS/運動神經元癥/漸凍人癥），（略）開展，（略）臨床負責人。
2.3國內首個！艾博生物KRASmRNA腫瘤疫苗IND獲FDA批準
2025年5月9日，艾博生物宣布，其自主研發的同時覆蓋多種KRAS突變的新型mRNA腫瘤疫苗正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗申請（IND）批準，適用于攜帶KRAS5種常見突變中任意突變的實體瘤患者。值得一提的是，這是國內首個針對多個KRAS突變的治療性腫瘤疫苗，是在極具挑戰的難成藥靶點領域取得的重大進展，標志著艾博生物在腫瘤免疫治療領域的創新實力已躋身全球領先行列，具有重大的國際影響力。
2.4羅氏本土化研發再傳捷報又一產品獲（略）
5月10日羅氏診斷宣布，繼ElecsysCA242檢測后，其本地化創新產品胃蛋白酶原檢測——ElecsysPGI和ElecsysPGII正式獲批，這是羅氏診斷在華落地的第二款本地化免疫診斷創新產品，標志著羅氏診斷本地化設計、研發和生產再結碩果。此次獲批的檢測試劑盒，擁有精密度高、抗干擾能力強、僅需微量樣本等優勢，產品的聯合檢測可識別晚期萎縮性胃炎患者，以及因此而增加的胃癌風險，憑借其準確的檢測結果，可用于胃癌早篩。
2.5興盟生物雞尾酒單抗克瑞畢?在中國澳門獲（略）
5月12日，興盟生物醫藥（蘇州）（略）（簡稱“興盟生物”）宣布其自主研發的國家1類創新藥克瑞畢?（通用名：澤美洛韋瑪佐瑞韋單抗注射液）獲得中國澳門藥物監督管理局的批（略），用于成人狂犬病病毒暴露者的被動免疫，為澳（略）的狂犬病暴露后預防處置提供更前沿的創新藥被動免疫方案。
2.6鼎科醫療自主研發的DKutting?LL外周刻痕球囊擴張導管，成功獲得FDA&CE雙認證！
5月15日鼎科醫療技術(蘇州)（略）(以下簡稱"鼎科醫療")宣布，其自主研發的DKutting?LL外周刻痕球囊擴張導管，成功獲得歐盟CEMDR認證(MDR816124R000)及FDA認證(K242254)。這項技術，成功彌補了因長度限制等原因在處理外周長段閉塞病變中的不足，更好的滿足了外周血管的手術需求。徑向強勁，縱向靈活，高效的擴張能力與優異的通過性，是下肢長段病變的更優選。
2.7（略）（略）獲得FDA“突破性醫療器械認定”
5月16日賽納思醫療宣布，（略）獲得FDA“突破性器械認定”，用于治療治療梗阻性肥厚型心肌病。
2.8信達生物瑪仕度肽第二項頭對頭司美格魯肽臨床研究：在中國超重或肥胖合并脂肪肝受試者中的III期臨床研究GLORY-3完成首例受試者給藥
2025年5月16日，信達生物制藥集團宣布：胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙受體激動劑瑪仕度肽在中國超重或肥胖合并代謝相關脂肪性肝病（MAFLD）的受試者中的一項III期臨床研究（GLORY-3）完成首例受試者給藥。本研究是一項在中國超重或肥胖合并MAFLD（略）、隨機、開放標簽的III期臨床研究（NCT（略））。本研究計劃入組約470例超重或肥胖（BMI≥27kg/m2）合并代謝功能障礙相關性脂肪性肝病（MAFLD）受試者，按1:1的比例隨機分配至瑪仕度肽9mg組或司美格魯肽2.4mg組。研究的主要終點是第48周時磁共振質子密度脂肪分數（MRI-PDFF）評估肝臟脂肪含量較基線百分比變化及第48周時體重較基線的百分比變化。
2.9國內首款！蘇州工（略）企業創新醫療器械產品獲（略）
（略）研發的硬性接觸鏡護理消毒儀（（略）：國械注準（略））通過國家醫療器械創新審批通道獲（略），這是國內首款獲批醫療器械注冊證的硬性接觸鏡護理設備。三個臭皮匠生物科技成立于2015年3月，坐落于蘇州工（略）生物醫藥產業園，是一家集角膜接觸鏡護理產品研發、制造、（略）。
目前，硬性接觸鏡的護理通常都是使用專用護理液來進行的。此次獲批的產品采用企業自研的電泳解離Elepy?技術，僅需搭配0.9%無菌氯化鈉溶液即可對硬性接觸鏡高效地除蛋白和殺菌。與傳統使用的護理液相比，該產品大大減少了鏡片護理過程中手揉搓的頻率，能夠有效提升患者依從性。
2.10靶向CFB，圣因生物又一款用于補體疾病的siRNA藥物在中國獲批臨床
2025年5月20日，專注創新RNAi藥物研發的圣因生物（SanegeneBio）宣布，公司自主研發的靶向CFB的小核酸（siRNA）藥物SGB-（略）（CDE）臨床試驗申請默示許可（（略）：CXHL（略）），用于治療補體介導的腎臟疾病（包括IgA腎病、C3腎小球病、免疫復合物介導的膜增生性腎小球腎炎、非典型溶血尿毒綜合征等）。
2.11羅氏診斷宮頸癌產品線再添力作，在華布局進一步延伸
5月21日羅氏診斷宣布，（略）cobas?5800/6800/8800的新一代cobas?HPV檢測正式在華獲批。該產品可檢測14種高危型人乳頭瘤病毒（HPV）DNA，并可鑒別HPV16和HPV18亞型，助力準確識別罹患宮頸癌及高級別病變風險的患者，為中國女性提供更精準、高效、可靠的宮頸癌診斷解決方案。
2.12愛科諾生物醫藥宣布其口服高選擇性TYK2/JAK1抑制劑AC-201治療中重度斑塊型銀屑病II期研究取得積極數據
2025年5月21日，愛科諾生物醫藥（蘇州）（略）（愛科諾）是一家專注于“調節性細胞死亡”（略）宣布，其口服高選擇性TYK2/JAK1抑制劑AC-201治療中重度斑塊型銀屑病的II期臨床試驗取得積極結果。治療12周后，三個劑量組均達到主要終點：銀屑病面積和嚴重程度指數(PASI)-75（PASI評分較基線降低≥75%），以及關鍵次要終點，包括PASI-90（PASI評分較基線降低≥90%）和靜態醫師整體評估(sPGA)-0/1（評分為0“完全清除”或1“幾乎清除”）。
2.13中美雙報雙批！士澤生物通用細胞治療脊髓損傷獲中美藥監局正式批準開展注冊臨床試驗
2025年5月26日，士澤生物醫藥（蘇州）（略）（RocheAcceleratorMember）正式宣布自主開發的“全球首發”異體通用“現貨型”iPSC衍生亞型神經細胞新藥的注冊臨床試驗，已中美雙報正式獲我國國家藥品監督管理局（NMPA）及美國食品藥品監督管理局（FDA）一次性無發補完全批準，（略）疾病脊髓損傷。作為“全球首個”再生（略）亞型特化神經前體細胞新藥再生治療脊髓損傷的注冊臨床試驗，（略）及臨床總負責人，（略）黨委書記、（略）及臨床聯合負責人正式開展。
2.14三箭齊發！信諾維三款創新藥進入突破性治療快車道！
5月27日，BioBAY園內企業信諾維宣布其自主研發的三款1類新藥取得重大進展：XNW5004）新一代EZH2抑制劑）、XNW27011（靶向CLDN18.2新一代抗體偶聯藥物，ADC）、XNW28012（靶向TissueFactor新一代抗體偶聯藥物，ADC）。其中，XNW5004和XNW（略）（CDE）納入突破性治療藥物（BreakthroughTherapyDesignation,BTD）品種名單；XNW28012擬納入突破性治療藥物程序。XNW5004在實體瘤治療中展現出臨床潛力，或成為合成致死策略下的“潛力股”。此外，信諾維的另兩款管線藥物（未公開名稱：（略）
2.15恒瑞和百濟神州兩款靶向HER2重磅新藥獲（略）
NMPA官網5月29日發布公告，國家藥監局附條件批準恒瑞醫藥旗下蘇州盛迪亞生物醫藥的注射用瑞康曲妥珠單抗（商品名：艾維達）上市，適用于治療存在HER2（ERBB2）（略）治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。這是恒瑞醫藥首個獲（略）的ADC新藥，也是全球第19（略）的ADC療法，此前該藥已8次被CDE納入突破性治療品種，最近一次是在2025年3月。與此同時，百濟神州（蘇州）生物的注射用澤尼達妥單抗（商品名：百赫安）上市申請也已獲批準，該藥物是國內申（略）的首款HER2雙抗藥物，適用于既往接受過全身治療的HER2高表達（IHC3+）的不可切除局部晚期或轉移性膽道癌患者。該藥物早在去年11月獲FDA加速批準，成為首個也是唯一一個用于HER2+膽道癌的HER2雙抗。
三、蘇州生物醫藥投融事件
3.1予路乾行完成A輪融資
億歐5月6日消息，（略）乾行生物科技已完成數千萬元A輪融資，本輪融資由元生創投領投。（略）迭代升級，拓展全球藥物合作管線。予路乾行成立于2021年，致力于打造新藥研發的“創新熔爐”，通過獨創的“分子電影”（略），高效驅動新藥創新，加速臨床前化合物的發現。（略）顯著降低了新藥研發的臨床前試錯成本，提高了速度和成功率。
3.2英矽智能遞表港交所，E輪投后估值超13億美元
5月8日，（略）顯示，英矽智能遞交港交（略）；為早期藥物發現及開發的研發提供資金；以及用作營運資金及其他一般企業用途。
3.3核欣（蘇州）（略）獲融資
2025年5月8日，核欣（蘇州）（略）拿到了最新一輪融資，由中核基金獨家投資。該公司成立于2020年8月，（略）。
3.4蘇州依利特完成A+輪融資
新華日報財經訊5月20日，（略）（以下簡稱“依利特”）完成A+輪融資，此次融資由蒲公英創投領投。依利特于2023年3月落地蘇州，2024年已完成兩輪融資，融資總額超億元，國泰君安創投、蘇高新金控、濟峰資本等參與投資。依利特是一家專注于液相色譜儀、色譜工作站、色譜柱及其配件研制生產的科技型企業。主要產品為高效液相色譜儀、色譜工作站、色譜柱及其相關配件。
3.5科望醫藥更新招股書，新一代免疫療法領軍者沖擊港股
2025年5月23日晚，（略）顯示科望醫藥招股書更新，中信證券為獨家保薦人。科望醫藥成立于2017年，總部位于BioBAY，（略）。公司憑借對腫瘤微環境（TME）的深刻理解和開創性研究，致力于將“冷”腫瘤轉化為“熱”腫瘤，（略）對多種腫瘤類型的殺傷作用。在專注免疫腫瘤治療的同時，科望醫藥也積極開展針對自身免疫性疾病的治療方案，（略）徑。作為新一代免疫療法的領軍者，科望醫藥正通過研發創新且具差異化的靶點藥物，持續重塑免疫治療格局，為全球患者帶來具有突破性的治療選擇。
3.6臨港藍灣資本投資！蘇州又一創新藥“獨角獸”完成新一輪融資
2025年5月28日，張通社團隊獲悉，天辰生物醫藥（蘇州）（略）完成新一輪融資。投資方為弘暉基金、臨港藍灣資本、通銳投資、海南真脈基金、貝加資本。張通社Link數據庫顯示，截至目前，天辰生物已完成6輪融資。
四、（略）及簡報
4.1百濟神州：公布2025年第一季度財務業績及業務進展
5月7日，BioBAY園（略）企業百濟神州公布2025年第一季度財務業績及業績進展，總收入達11億美元，同比增長49%；百悅澤?（澤布替尼）全球銷售額達7.92億美元，同比增長62%。
4.2博生吉在登創新醫藥與生物制品TOP100榜單
2025年5月9日-10日，（略）主辦的“2025VBEF未來醫療醫藥百強展會”（略）盛大舉行。展會期間，備受矚目的“2025未來醫療100強”榜單正式發布。博生吉醫藥科技（蘇州）（略）憑借在細胞治療領域卓越的創新能力與突出的研發成果，再度榮登“2025中國創新醫藥與生物制品榜TOP100”榜單。
4.3博騰生物與華隆生物達成戰略合作
2025年5月12日，中國蘇州——專注于基因與細胞治療的CDMO（略）（簡稱“博騰生物”）（略）（簡稱“華隆生物”）達成戰略合作。根據協議，博騰生物將為華隆生物提供MATC（多重活化的T淋巴細胞）療法從工藝優化到注冊申報的一站式服務，加快推進MATC細胞療法的開發。
4.4博瑞醫藥不提前贖回“博瑞轉債”
2025年5月21日，博瑞生物醫藥（蘇州）（略）召開第四屆董事會第七次會議，審議通過了《關于不提前贖回“博瑞轉債”的議案》。自2025年4月28日至2025年5月21日，公司股票滿足連續30個交易日中有15個交易日收盤價格不低于當期轉股價格的130%（即45.29元/股），已觸發“博瑞轉債”的有條件贖回條款。但公司決定本次不行使提前贖回權利，未來三個月內（即2025年5月22日至2025年8月21日期間），如“博瑞轉債”再次觸發有條件贖回條款，亦不行使提前贖回權利。
五、蘇州生物醫藥會議及大賽預告
5.12025年中國藥學會醫藥生物分析學術年會
會議簡介：本次會議將邀請業內專家就生物分析與藥物代謝相關領域作學術報告，主要圍繞新型生物技術藥物ADME的研究策略、生物技術藥物分析的挑戰與解決策略、生物分析新技術和應用、藥物代謝在新藥發現和研發中的新方法和應用、以及臨床PK/PD和生物標志物應用研究進行交流與展示。
會議時間：2025年6月13日-15日
會議地點：（略）
5.22025膠原蛋白多領域應用與產業化發展論壇
會議簡介：論壇將承繼往屆C-Beauty的輝煌底蘊，以膠原蛋白領域為全新錨點，“以科技創新賦能美”為主題，聚研發創新、質量工藝、注冊法規、臨床價值四大核心議題，匯聚超500位全產業鏈精英，共探膠原蛋白在醫美、醫療、化妝品及再生醫學等領域的多元化應用與產業化未來！
會議時間：2025年6月20日
會議地點：（略）
5.3CIPIS知產峰會（醫藥/醫療器械專場）
會議簡介：中國知識產權及創新峰會(ChinaIntellectualProperty&InnovationSummit)由ConwaysAsia主辦，過去數年中，已發展成亞（略）最具影響力的知識產權行業盛會之一，主旨為「全球視野·中國聚焦」，致力于打造知識產權領域的管理層閉門峰會。企業間的深層次探討、碰撞與發展是主辦方的長期追求，經過二十一屆的累積，目前已有上萬企業管理層出席現場。CIPIS系列峰會聯合具有國際影響力及專業權威性的媒體及政府、協會等的支持，2025年也迎來第二十二屆舉辦，將分別于上海，蘇州，深圳，北京召開。
會議時間：2025年6月19日-20日
會議地點：（略）
5.4（略）首屆體外診斷產業發展大會
會議簡介：本次大會由（略）衛生健康委員會指導，（略）醫療器械行業協會主辦、（略）協辦，（略）的專業影響力，將吸引行業巨頭、科研機構、醫療機構、投資機構等全行業300+人參會。
會議時間：2025年6月26日
會議地點：（略）
5.52025美國華人生物醫藥科技協會CBA-China中國年會
會議簡介：由美國華人生物醫藥科技協會中國分會（CBA-China）主辦，蘇州云程萬川承辦，立足國際視野及產業高度，以創新為引領，圍繞全球最新監管動態、新技術/AI革新及成果轉化、先進治療技術、藥物創新開發、全球藥物開發策略、（略）場出海布局等前沿熱門話題，共同探索前沿技術創新與全球醫藥合作，促進新質生產力培育及未來產業發展，推動全球健康事業新發展。
會議時間：2025年6月27-28日
會議地點：（略）
5.62025CMC-CHINA第七屆中國制藥工業博覽會
會議簡介：SynBioChina第三屆中國合成生物學“科學家+企業家+投資家”博覽會將于2025年8月1-（略）B館舉辦（同期舉辦第七屆CMC-China博覽會）！
會議時間：2025年8月1-2日
會議地點：（略）
5.72025細胞產業大會
會議簡介：2025細胞產業大會將于3月在上海，6月在深圳，10月在蘇州舉辦，大會將設（略）、主論壇和多場分論壇，大會聚焦細胞與基因治療、免疫細胞治療、干細胞、抗衰老與再生醫學、外泌體、外囊泡、類器官、器官芯片、單細胞組學等前沿技術領域，通過主題報告、圓桌討論、大咖對話等多種形式，邀請產業鏈各方專家學者，以及近期取得重要進展的領軍企業代表，為業內呈現一場別開生面的細胞產業盛會。
會議時間：2025年10月
會議地點：（略）
5.8SAPA-China2025醫藥產業大會
會議簡介：大會將聚焦于創新大/小分子藥物、細胞/基因治療、AI制藥、核酸藥物、高端及創新制劑、GLP-1與代謝、合成生物學、臨床、醫美、出海合作、投融資等前沿領域,通過主旨報告、圓桌討論、企業展示、一對一商務治談等多種方式：（略）
會議時間：2025年10月31日-11月1日
會議地點：（略）
（完）項目合作、咨詢或其它需求，歡迎郵件溝通
（略）@sz-zhiyin.com
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A機構篇
1、啟明創投：每一個投資，都是一場緣分！
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6、高特佳投資：高階的產業并購與整合打法
7、分享投資：放眼醫療領域的創新與未來
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9、濟峰資本：Prosperitythroughhealth
10、IDG資本：醫療投資——骨子里的基因
11、普華資本：投資健康與快樂
12、鼎暉投資：（略）型投資并舉
13、禮來亞洲基金：行業資源與資本的結合
14、元禾原點：以技術創新為起點，與創業者共同成長
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16、國壽大健康基金：加速推動優質企業資本化
17、誰是醫藥健康創新背后的“頂流”資本？
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19、“投資蘇州”2022最強機構排行榜（生物醫藥）
20、“減持新規”后，（略）還（略）嗎？
21、“投資蘇州”2023最強機構排行榜（生物醫藥）
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B創新藥篇
1、激酶抑制劑：（略）
2、腫瘤治療之雙特異性抗體：結構、優勢、制備、研究現狀
3、深度：新藥研發成本大揭秘
4、國內DPP-4抑制劑（略）場格局預測
5、透過肝癌療法看抗癌藥研發的蝶變
6、抗體偶聯藥物（ADC）（略）
7、多肽藥物：投資中的長坡和厚雪
8、深度|從人類疾病譜挖掘醫藥投資機會
9、基因療法：奇點臨界，將至已至
10、深度|（略）助力基因療法重回C位
11、單分子檢測：生物檢測領域的顛覆者
12、非阿片類鎮痛藥，當下投資正逢時？
13、新生抗原：新生曙光？
14、TIL對戰實體瘤，鋒芒初露？
15、腫瘤微環境：魔鬼的庇護所
16、高分子聚合物藥物：機制獨特，潛力重磅
17、NASH創新藥臨床現狀：從奧貝膽酸說開去
18、腫瘤免疫激動型抗體：百花齊放迷人眼
19、小身材，大作用——外泌體里“干貨”滿滿
20、蛋白/多肽藥物長效化：優勢顯著，潛在金礦
21、雙抗VSCAR-T：血液瘤治療再迎突破？
22、透皮制劑：不僅醫藥，還可醫美
23、抗體偶聯藥物——精彩才剛剛開始
24、通用型CAR-T細胞（略）場分析
25、mRNA——新冠時勢造傳奇
26、“難言之癢”特應性皮炎藥物研究報告
27、智銀圖解創新藥
28、尋找下一個“信達”：誰是蘇州最有潛力的創新藥Top10？
29、李斯特菌腫瘤疫苗分析報告
30、細胞治療技術與藥品綜述報告
31、智銀創新藥“未來獨角獸30”排行榜
32、智銀2023年創新藥投資策略綜述報告
33、眼科創新藥，怎能錯過這家！——眼科創新藥物行業深度報告
34、2024智銀創新藥“未來獨角獸30”潛力榜
35、中藥創新藥行業深度研究報告
C醫療器械篇
1、可降解心血管支架：可降解高分子VS可降解金屬
2、基因診斷的分子生物學基礎
3、液體活檢彎道超車，國內CTC“玩家”了解下
4、乳腺癌早篩：（略）場，任重道遠
5、數字PCR：你方唱罷，我方唱
6、醫療機器人：下一個投資風口？
7、一文盤點2018年創新醫療器械
8、分子診斷第一賽道：腫瘤基因檢測
9、流式臨床應（略）場分析
10、生物電阻抗成像：方興未艾，任重道遠
11、IVD領域的7大技術創新：都有哪些顛覆？
12、醫療AI落地“教科書”：2019最佳30案例
13、“微流控+分子診斷”投資機會在哪里？
14、眼部藥物緩釋遞送，你pick哪種劑型？
15、眼底篩查：基層放量，拭目以待
16、外泌體：從“廢物”到新寵
17、（略）漫漫
18、外周血管介入：進口替代，大有可為
19、“小小”微針，“大大”能耐
20、臨床質譜：300億大藍海，誰主沉浮？
21、神經介入何時可實現國產替代？
22、臨床流式檢測：“仰望星空”還是“腳踩大地”？
23、眼科OCT，國產器械何時撥云見日
24、康復器械：智能康復設備賦能三級康復體系
25、腫瘤早篩的“前線哨兵”——液體活檢
26、心臟起搏器：人體備用發動機
27、皇冠上的寶石：人工心臟
28、ECMO：ICU的終極武器
29、把控血液的閥門：心臟瓣膜
30、本土企業與國際巨頭之間的橫亙：買買買+把控上游
31、讀取碳基生命源代碼的核心——基因測序儀
32、合成生物學的重要基石——DNA合成
33、藥械聯動，IVF國產替代大有可為
34、心臟起搏器領域為什么會出現下一個“（略）”
35、微創醫療趨勢下的內窺鏡產業
36、攻堅生命科學領域高地的前沿武器—光片熒光顯微成像技術
37、無導線心臟起搏器——心臟起搏器的新潮流
38、腫瘤微創消融的“必考點”，我們都幫你整理好了
39、內窺鏡“耗材化”蓄勢待發，解決內鏡“帶傷服役”
40、為數字PCR“正名”—我們缺的不是應用領域，是“完美”
41、mNGS能否拿下病原微生物檢測（略）場？
42、連續血糖監測CGM初探——“隱秘而偉大”未來可期
43、護肝保衛戰，診斷需先行
44、藥敏檢測新風向——代謝法
45、（略）
46、一次性內窺鏡研發：做正確的產品還是做容易的產品？
47、腦—肌電技術在康復機器人中的應用
48、COPD診療簡述
49、醫美相關產業分析報告——注射劑產品專題研究
50、新型納米氧化鋯——齒科新材料
51、高值耗材最后的機會——血管介入導管
52、數字療法的未來
53、眼科器械——兼具規模與增速的黃金賽道
54、器官芯片的風口還有多遠？
55、誰是“疫情時代”醫療器械行業最大贏家？——全球呼吸器械深度研究報告
56、“結構生物學”的創新利器——冷凍電鏡行業深度研究報告！
57、電生理行業深度研究報告
58、眼視光器械行業深度研究報告
59、電生理賽道，我們為什么“更看好”這家？
60、中國哪家電生理企業一不小心成為全球唯一？
61、CGT上游賽道到底值不值得投？——CGT上游工具行業深度報告
62、小型質譜行業深度報告
63、微針（略）場分析報告
64、沖擊波技術行業深度報告
65、CT整機與關鍵部件行業深度研究報告
66、呼吸麻醉器械行業深度研究報告
67、質譜儀：當然是投“大”放“小”！
68、CRM行業深度研究報告
69、蘇州醫療器械細分賽道“明星項目”榜！
D行業篇
1、口腔醫療投資全景圖
2、眼科醫療投資全景圖
3、婦科健康：疾病譜、市場規模、競爭格局
4、MMR投資全景圖
5、抗（略）場分析：正視抑郁，期待突破
6、白血病治療藥物投資全景圖
7、消化（略）場深度報告：紅海行動，藍海展望
8、流感行業研究：從發病到檢測，從治療到預防
9、未來醫藥世界的角逐：（略）
10、不懂算法，如何投資醫療AI！？——影像篇
11、醫藥研發2019年百強——“游戲即進入億元時代”
12、干眼癥治療：藍海待起航
13、基因治療三十年：興起-低潮-重新崛起
14、迎來風口？關于國內多肽CDMO讀這篇文章就夠了
15、再啟航：細胞治療的春天是否來臨？
16、IVD微球行業深度研究：進口替代正當時
17、AI+醫療破局——“醫療”在先，“AI”在后
18、一文看懂骨質疏松藥物治療全局
19、基因和細胞治療CDMO：黃金賽道，大有可為
20、醫藥“金礦”血液制品行業分析——哪里有“新鮮血液”？
21、血栓與止血診斷-凝血功能檢測的“法官”
22、數字療法——未來已來，將至已至
23、“幸福癌”的真面目—甲狀腺癌的診斷現狀
24、從衛生巾到醫美，個護水凝膠產業的下一個風口在哪里？
25、新冠之后，IVD將走向何方？
26、rHSA：人類距離使用上豬生產的白蛋白還有多久？
27、疫苗（略）場分析報告
28、明星載體AAV：當前的挑戰與解決方案
29、（略）新動能？
30、寵物體外診斷——東風助力正當時
31、IVD進入下半場，誰能殺出重圍
32、蘇州生物醫藥產業——打造世界級生物醫藥產業地標
33、肺部介入：下一個新藍海
34、人造肉（略）場分析報告
35、誰是蘇州生物醫藥“融資之王”？
36、細胞培養基——以小搏大
37、微針行業分析報告
38、優美不完美——基因編輯行業研究報告
39、蘇州生物醫藥產業2021創新年報
40、誰能領導AI+制藥的2.1時代？
41、異種器官移植——器官移植新方向
42、3D類腦器官研究——工欲善其事必先利其器
43、（略）疾病流行病學及（略）場規模研究報告
44、代糖相關產業行業研究
45、罕見病里的“大市場”——纖維化賽道深度報告
46、腸道微生態藥物行業報告
47、生物醫藥明日之星——外泌體深度研究報告
48、溶瘤病毒行業深度研究報告
49、腦機接口行業深度研究報告
50、吸入制劑行業深度研究報告
51、雙特異性抗體行業深度研究報告
52、生物分子凝聚體綜述報告
53、體外診斷試劑原料行業深度報告
54、誰是生物醫藥的神奇預言家？
55、三年一倍的生物醫藥，你敢全倉買入？
56、誰能穿越生物醫藥的“至暗時刻”？
57、基因治療行業綜述報告
58、誰是中國生物分子凝聚體賽道的“領航者”？
59、A“X”C行業深度研究報告
60、IVD企業的“終局思維”—投資機構更看好IVD哪些賽道？
61、IVD企業究竟該如何高效融資？
62、選擇一個好的FA，幫助IVD企業避開融資十大“天坑”！
63、2022蘇州生物醫藥產業投融資報告
64、生物醫藥最好的投資策略是什么？
65、生物醫藥投資的“多元化”策略
66、“數字醫療”：生命科學領域的“數字經濟”
67、中國生物醫藥產業2023年度創新年報
68、哪種養老模式最適合中國？-居家養老行業深度研究報告
69、生物醫藥三年三倍，怎么投？
70、2023蘇州生物醫藥產業投融資報告
71、“CXO”到底還行不行？
72、重壓之下，還有哪些醫藥企業值得投資？
73、膠原蛋白行業深度研究報告
74、智銀2025醫藥投資策略報告——“一定要抓住醫藥行業階段性絕對正收益！”
75、江蘇省“生物醫藥”2024年度產業創新年報
76、十問醫療AI：真場景需求還是假概念炒作？
77、生物醫藥“2024年年報”分析報告
78、2024蘇州生物醫藥產業投融資報告
E合集篇
1、年度合集|抗體及多肽類藥物專題報告合集
2、年度合集|基因治療藥物專題研究報告合集
3、年度合集|細胞治療藥物專題研究報告合集
4、年度合集|抗體偶聯藥物（ADC）專題研究報告合集
5、年度合集|眼科賽道（器械+藥品）專題研究報告合集
6、年度合集|心臟及血管介入器械專題研究報告合集
7、年度合集|微創介入器械專題研究報告合集
8、年度合集|創新診斷賽道專題報告合集（基因檢測/液體活檢/數字PCR/微流控/質譜）
9、年度合集|數字醫療專題報告合集（AI制藥/數字療法/腦機接口）
10、年度合集|消費醫療專題報告合集（醫療美容/寵物醫療）
11、年度合集|（略）專題報告合集（外泌體/AAV）
12、年度合集|疾病譜專題研究報告合集
文|智銀資本
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