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贛州金一招標代理有限公司關于江西省瑞金市總醫院(中醫院院區)麻醉機采購項目(項目編號:GZJY2025-RJ-ZC003)的詢價公告

所屬地區:江西 - 贛州 發布日期:2025-06-20
所屬地區:江西 - 贛州 招標業主:登錄查看 信息類型:詢價公告
更新時間:2025/06/20 招標代理:登錄查看 截止時間:登錄查看
咨詢該項目請撥打:15055702333
(略)(略):GZJY2025-RJ-ZC003)
項目所(略):江西省,(略),(略)一、招標條件
本(中醫(略))麻醉機采購已由項目審批/核準/備案機關批準,項目資金來源為自籌資金20萬元,招標人:(略)
二、項目概況和招標范圍規模:(中醫(略))麻醉機采購范圍:本招標項目劃分為1個標段,本次招標為其中的:(001)(中醫(略))麻醉機采購;三、投標人資格要求
(001(中醫(略))麻醉機采購)的投標人資格能力要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定:1.1具有獨立承擔民事責任的能力;1.2具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;1.3具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;1.5參加政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;1.6法律、行政法規規定的其他條件。
2.單位:(略)
3.供應商被“信用中國”網站列入失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單、或被“(略)”網站列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(
處罰期限尚未屆滿的)的,不得參加本項目的政府采購活動。
4.落實政府采購政策需滿足的資格要求:4.1中小企業政策:本項目不專門面向中小企業采購。
4.2如本項目采購的產品屬于政府強制采購節能產品的,響應文件中必須提供《參與實施政府采購節能產品認證機構名錄》中的對應產品認證機構出具的節能產品認證證書。
5.本項目的特定資格要求:5.1二、三類醫療器械產品須具有《醫療器械注冊證》,一類醫療器械產品須具有《醫療器械備案憑證》;5.2經營三類醫療器械的須具有《醫療器械經營企業許可證》,經營二類醫療器械的須具有《醫療器械經營備案憑證》;5.3生產二、三類醫療器械產品的須具有《醫療器械生產許可證》,生產一類醫療器械產品須具有《醫療器械生產備案憑證》。;本項目不允許聯合體投標。
四、招標文件的獲取:(略)
五、投標文件的遞交遞交截止時間:2025年06月27日09時30分遞交方式:(略)
七、其他
7.1響應保證金:本項目不收取響應保證金。
7.2履約保證金:本項目不收取履約保證金。
7.3招標代理:(略)
7.4政府采購政策:本項目采購將落實小微企業、監獄企業、節能環保等政府采購政策,具體規定詳見詢價通知書“供應商須知前附表”。
八、監督部門本招標項目的監督部門為(略)總醫院。
九、聯系方式:(略)
招標代理:(略)
招標人:(略)
招標人:(略)
(略)(略):GZJY2025-RJ-ZC003)的詢價公告
項目概況:(中醫(略)商鋪)獲取:(略)
一、項目基本情況
(略):GZJY2025-RJ-ZC003項目名稱:(略)
(略)清單內容
11.主機;2.氧氣,空氣兩種氣源;3.電子式管道氣源壓力監測;4.雙罐位置;七氟烷蒸發器;5.輔助供氧流量計;6.高流量給氧功能;7.CPBBypass;
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8.容量高級監測;9.監護專用支架;10.專用電腦支架;11.呼吸機呼吸模式VCV;pcv;SIMV(SIMV-VC,SIMV-PC);PCV-VG;PS;12.AG模塊;13.ETCO2模塊;14.AGSS。
清單明細表
(略)標的名稱:(略)
1麻醉機1.麻醉機1.1工作條件及基本配件(略)工作環境,溫度:10℃-40℃,濕度:15%-95%;(略)電源:220V-240V,50/60Hz,支持≥4個輔助電源接口;(略)標配鋰電子(非鉛酸)后備電池,支持1塊電池使用時間≥90分鐘,2塊電(略)標配4個輔助電源接口;(略)接口:1個LAN(略)絡和軟件升級,1個RS-232接口,1(略)接口(略)機架:(略),大腳輪配有防纜線纏繞功能,帶工作臺側欄桿推車(略)顯示屏可360度旋轉,俯仰角度可調節,保證站姿和坐姿都能輕松操作;(略)適合內窺鏡手術模式:具備工作臺照明光,且亮度可調,能夠在黑暗環境(略)非待機狀態轉動關機旋鈕,主機具備10秒延遲關機功能,以避免誤操作保(略)用于對成人、兒童和新生兒的吸入麻醉及呼吸管;(略)配有AGSS(麻醉氣體清除)系統。1.2氣源(略)標配氧氣、空氣兩氣源;(略)(略),保證接入氧氣和笑氣時氧濃度不低于25%;(略)快速充氧范圍25-75L/min。2.流量計2.1電子顯示流量計,空氣范圍:0L/min~15L/min,氧氣范圍:0L/min~15L/m
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2.2(略)流量數字顯示和屏幕虛擬流量管顯示,屏幕可顯示新2.3具備輔助吸氧流量計;2.4高流量給氧功能,流量范圍2-80L/min,氧濃度設置范圍21~100%。3.揮發罐3.1標配雙麻醉罐位;3.2標配一個高品質七氟醚揮發罐,揮發罐和主機同品牌,非其他品牌代工貼牌4.(略)4.1(略),具有可觀測的吸氣呼氣單向閥,機械氣道壓力表以及手動4.2回路部件可以耐受134℃高溫高壓消毒以避免院內交叉感染(包括流量傳感器4.3二氧化碳吸收罐,容積≤1500ml,滿足臨床低微流量麻醉需要;4.4內置雙流量傳感器,分別在吸入端,呼出端,流量傳感器用戶無需工具可自4.6(略)整體加溫功能,(略)不受積水影響,保證流量傳感器精準及向4.7標配CO2旁路功能,在機械通氣過程中,更換鈉石灰罐無需關停機械通氣,可4.8(略),當鈉石灰罐未安裝到位時,機器能智能識別,4.9(略)泄漏量≤60mL/min(在3.0kPa壓力條件下)。5.呼吸機5.1氣動電控呼吸機,全中文操作和顯示;5.2提供輔助/控制通氣,標配通氣模式:VCV、PCV、壓力控制容量保證通氣(P5.3可根據病人理想體重自動關聯潮氣量,調節潮氣量時可顯示潮氣量/理想體重5.4容量控制(VCV)潮氣量設置范圍:10ml-1500ml;5.5吸氣壓力設置范圍:5-70cmH2O;5.6支持壓力:0,3cmH2O~60cmH2O;5.7呼吸頻率:2-100次/分鐘;5.8吸呼比:4:1到1:10;5.9壓力限制范圍:10-100cmH2O;5.10電子PEEP,顯示屏設置,范圍:OFF,2-50cmH2O;5.11吸氣暫停:OFF,5%-60%;5.12呼吸機吸氣閥峰值流速:180L/min;5.13具備吸入端,呼出端雙流量傳感器,實現動態潮氣量實時自動補償功能,補
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5.14具備心肺旁流模式CPB,且心肺旁流模式可在手動通氣模式和機控通氣模式下6.數字和波形監測6.1具備三級聲光報警功能,有獨立紅黃報警燈顯示;6.2不小于15英寸彩色觸摸屏,可同屏顯示波形和呼吸環圖;6.3支持顯示P-V,V-F,P-F三種類型環圖;6.4電容觸摸屏,支持手勢操作;6.5內置≥3槽位插件槽,可直接熱插拔插件;6.6插件可在同品牌監護儀和麻醉機之間通用;6.7配備插件:AG麻醉氣體模塊、EtCO2,以適應全憑靜脈無需監測麻醉氣體的需6.8監測參數:呼吸頻率、潮氣量、分鐘通氣量、吸呼比、氣道壓(峰壓、平臺F)監測;可選配氧電池法吸入氧濃度監測;6.9同屏幕≥5通道波形顯示(壓力時間波形,流速時間波形,容量時間波形,C6.10潮氣量監測范圍:0-3000ml;6.11分鐘通氣量監測范圍:0-100L/min;6.12可視化報警,技術報警提示中對于導致報警的原因給于文字和圖形提示,具6.13圖示化自檢,系統自檢失敗時給于文字和圖示提醒可能出錯的原因;6.14可存儲≥10000條事件記錄,50張屏幕截圖;6.15可存儲患者參數趨勢圖(表)信息≥48小時;6.16可選配麻醉趨勢圖功能,可顯示未來20分鐘內吸入呼出麻藥濃度和氧濃度的7.麻醉工作站功能7.1可連接同一品牌監護儀,全面監測病人生命體征,監護儀參數可顯示在麻醉7.2可連接同一品牌輸注泵,可在麻醉機屏幕上調節輸注泵設置參數,可基于藥7.3可擴展連接支持HL7協議的設備。
備注:以上標的物和服務均為國產貨物和國內服務。
合同履行期限:成交通知書發出之日起20日內與采購人:(略)
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本項目不接受聯合體。
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定:1.1具有獨立承擔民事責任的能力;1.2具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;1.3具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;1.5參加政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;1.6法律、行政法規規定的其他條件。
2.單位:(略)
3.供應商被“信用中國”網站列入失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單、或被“(略)”網站列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的)的,不得參加本項目的政府采購活動。
4.落實政府采購政策需滿足的資格要求:4.1中小企業政策:本項目不專門面向中小企業采購。
4.2如本項目采購的產品屬于政府強制采購節能產品的,響應文件中必須提供《參與實施政府采購節能產品認證機構名錄》中的對應產品認證機構出具的節能產品認證證書。
5.本項目的特定資格要求:5.1二、三類醫療器械產品須具有《醫療器械注冊證》,一類醫療器械產品須具有《醫療器械備案憑證》;
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