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一、企業簡介
（略）（以下簡稱“佛慈集團”）于2018年10月組建成立，其前身為蘭州佛慈制藥廠，（略）10個，（略）3個，（略）7個，現有員工約3100人。
作為甘肅省現代中藥全產業鏈鏈主企業，佛慈集團通過設立制藥、科創、檢驗檢測、國際商務、商業連鎖、醫療服務、種植養殖、健康養老等業務板塊，致力于打造主業突出、全產業鏈經營發展、國內具有較大規模和較強競爭優勢的醫藥行業大型龍頭企業。
（略）（以下簡稱“佛慈制藥”）是一家具有近百年制藥歷史的“（略）”企業，1929年創建于上海，首創中藥濃縮丸劑型，開啟了中藥工業化生產之先河，1931年產品出口日本、東南亞一帶，1956年西遷蘭州，1996年通過澳大利亞GMP認證，2006年獲得國家商務部首批“（略）企業”，2010年被評為“中國馳名商標”，2011年在深交所首（略），2018年出城入園搬遷至蘭（略）。
佛慈制藥現有兩個工（略）467個，藥品生產線全部通過國家藥品GMP認證以及澳大利亞TGA組織、日本厚生勞動省GMP認證。常年生產濃縮丸、大蜜丸、顆粒劑、膠囊劑、片劑、膠劑等11種劑型的100多種中西藥產品，擁有參茸固本還少丸、復方黃芪健脾口服液、竹葉椒片等10個獨家產品。
二、崗位需求
1.崗位名稱：（略）
2.引進人數：1人
3.學歷學位：全日制博士研究生學歷并取得相應學位
4.專業要求：中藥學等相關專業
5.工作地點：（略）
三、職位描述
（一）崗位職責
1.負責開展新藥立項調研、分析，開展新藥研發、注冊等研究工作；
2.負責開展生產工藝、藥品標準研究及注冊；
3.掌握前沿技術，為公司創新戰略制定、公司技術發展、研發體系建設等提供支持；
4.負責開展國際標準研究及注冊等工作。
（二）任職資格
1.熟練掌握藥品注冊、管理有關法律法規、政策及指導原則；
2.熟悉行業發展動態及前沿技術；
3.熟練掌握新產品開發立項、研發過程管理、研發數據分析等技術，可獨立開展產品研發各環節管理及技術指導等工作；
4.具有國際化視野，熟悉國際法律法規，（略）產品在國外（略）及相關技術管理等工作；
5.（略）場敏感，掌握藥物經濟學分析技術，（略）（略）場開發技術支持能力，為公司培育大品種進行技術指導；
6.研發經驗豐富，具有新產品開發并形成經濟效益等經驗的，優先考慮。
四、人才福利
（略）簽訂三方協議后到佛慈集團相關崗位工作，入企期間保留事業編制，（略）保管，黨組織關系轉入任職企業。引進人選入企工作周期為3年，最長不超過兩個周期，入企期滿考核合格的，根據本人意愿留企工作或安排到相關事業單位：（略）
薪酬福利待遇：15-20萬/年，繳納五險一金、發放職稱津貼、交通補助，提供員工宿舍、通勤巴士、內部優惠購房政策等。
五、相關信息
資格要求、報名方式：（略）
（略）.cn/（略）/4699bd61e7ee47d49eea32bd4f401a83/c.html
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聯系人：（略）
咨詢電話：0931—（略）
咨詢時間：工作日8:00—12:00，13:30—17:30