（略）中醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)征詢會(huì)公告根據(jù)《（略）醫(yī)療設(shè)備器械采購(gòu)內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法（暫行）》的具體要求，因（略）中醫(yī)院擬采購(gòu)的中藥熏蒸機(jī)等醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目第一次公開(kāi)詢價(jià)參詢供應(yīng)商未達(dá)到三家，不符合相關(guān)規(guī)定。現(xiàn)對(duì)（略）中醫(yī)院擬采購(gòu)的電解質(zhì)分析儀等設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行第二次公開(kāi)詢價(jià)。本次公開(kāi)征詢情況將作為采購(gòu)人：（略）
一、采購(gòu)項(xiàng)目及需求
（略）
品目
數(shù)量
主要技術(shù)指標(biāo)（基本配置和功能要求）
備注
1
電解質(zhì)分析儀
1臺(tái)
1.檢測(cè)項(xiàng)目：K+、Na+、Cl—、Ca2+、pH、TCO2等多種參數(shù)組合；
2.最小樣本量：≤150μl,電解質(zhì)項(xiàng)目從吸樣到顯示結(jié)果≤30秒；
3.有自動(dòng)液位檢測(cè)和防撞功能；
4.高清觸摸屏，有在線故障自動(dòng)報(bào)警及排除功能；
5.數(shù)據(jù)儲(chǔ)存量≥5000個(gè)；
6.（略）絡(luò)接口支持LIS聯(lián)網(wǎng)，支持外接打印機(jī)、鼠標(biāo)和鍵盤(pán)，支持U盤(pán)數(shù)據(jù)導(dǎo)出，支持軟件在線升級(jí)；
7.一體化試劑包，符合環(huán)保要求；
8.有試劑余量報(bào)警功能；
9.有自動(dòng)進(jìn)樣盤(pán)，可提供急診測(cè)試位，質(zhì)控測(cè)試位，樣品測(cè)試位≥20個(gè)；進(jìn)樣盤(pán)配原始采樣管加樣、無(wú)需分裝樣本直接測(cè)量；
10.有配套高、中、低質(zhì)控液校準(zhǔn)儀器；
11.有分段式氣液沖洗功能，杜絕堵塞和交叉污染現(xiàn)象；
12.電極可長(zhǎng)期儲(chǔ)存；
13.有自動(dòng)定標(biāo)功能及人工定標(biāo)功能。

2
特定蛋白儀
1臺(tái)
1.檢測(cè)項(xiàng)目：血清淀粉樣蛋白A（SAA）、全程C反應(yīng)蛋白（hs-CRP+常規(guī)CRP）、超敏C反應(yīng)蛋白（HS-CRP），可做SAA和CRP聯(lián)檢，并同時(shí)出結(jié)果；
2.檢測(cè)原理：散射比濁法；
3.樣本類型：靜脈全血、末梢血、血清、血漿；
4.檢測(cè)速度：≥120測(cè)試/小時(shí)，聯(lián)檢≥50測(cè)試/小時(shí)；
5.有軌道連續(xù)進(jìn)樣和手動(dòng)進(jìn)樣，軌道進(jìn)樣具有穿刺混勻功能，直接上機(jī)，不需前處理；
6.有機(jī)械臂搖勻和電磁力混勻方式：（略）
7.有獨(dú)立的急診位，可隨時(shí)檢測(cè)急診樣本；
8.有高清觸摸屏，可顯示樣本信息、檢測(cè)結(jié)果、檢測(cè)時(shí)間；
9.數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量≥8萬(wàn)個(gè)，可連接檢驗(yàn)科lis系統(tǒng)無(wú)限存儲(chǔ)；
10.（略），不用自做標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白對(duì)照；
11.有≥5個(gè)獨(dú)立式測(cè)量通道，反應(yīng)杯可循環(huán)使用；
12.試劑位≥2個(gè)，有試劑冷藏功能；
13.具有試管檢測(cè)功能，支持樣本條碼掃描；
14.線性范圍：SAA5-300mg/L,全量程CRP0.5-350mg/L；
15.精密度：CV≤5%。

3
特定蛋白儀
1臺(tái)
1.檢測(cè)項(xiàng)目：血清淀粉樣蛋白A（SAA）、全程C反應(yīng)蛋白（hs-CRP+常規(guī)CRP）、能直接檢測(cè)ACR(尿微量白蛋白和尿肌酐比值)、尿液蛋白、腦脊液蛋白、風(fēng)濕三項(xiàng)、免疫五項(xiàng)等項(xiàng)目;
2.檢測(cè)原理：散射比濁法;
3.檢測(cè)方法：終點(diǎn)法、速率法;
4.樣本類型：血清、血漿、尿液、腦脊液;
5.檢測(cè)速度：≥400測(cè)試/小時(shí);
6.（略）：多波長(zhǎng)高功率固態(tài)冷光源LED，避免燈泡衰減以及更換燈泡帶來(lái)的影響;
7.樣品位≥100個(gè)，可連續(xù)添加，可隨時(shí)檢測(cè)急診樣本;
8.數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量≥10萬(wàn)個(gè)，可連接檢驗(yàn)科lis系統(tǒng)無(wú)限存儲(chǔ);
9.比色杯：≥100個(gè);
10.試劑位≥60個(gè)，有試劑冷藏功能，自帶試劑條碼掃描;
11.針清洗：樣品針，試劑針內(nèi)外壁全面清洗，攜帶污染率≤0.1%;
12.（略）：（略），有效避免交叉污染;
13.通訊功能：LIS雙向通訊。
**二、**公告時(shí)間
2025年6月11日—6月19日
三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)：（略）
1.時(shí)間：2025年6月20日8:30-17:30（請(qǐng)勿在公示期報(bào)名）;
2.地點(diǎn)：（略）
3.報(bào)名方式：（略）
（1）現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書(shū)、參詢代表身份證復(fù)印件及產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書(shū)復(fù)印件等印證材料。
（2）外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。（郵箱：（略）
4.聯(lián)系人：（略）
5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名，采購(gòu)人：（略）
6.監(jiān)督電話：（略）（略）
四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)：（略）
時(shí)間：（具體時(shí)間另行通知）
地點(diǎn)：（略）
五、參詢單位：（略）
1、響應(yīng)函；
2、詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見(jiàn)附表1）；
3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見(jiàn)附表2）；
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(響應(yīng)/偏離)(格式見(jiàn)附表3)；
5、參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的產(chǎn)品詳細(xì)技術(shù)參數(shù)說(shuō)明書(shū)）及產(chǎn)品的彩頁(yè)；
6、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件；
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書(shū)（包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章。
7、產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料。
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
8.3法人授權(quán)委托書(shū)、參詢代表身份證復(fù)印件。
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書(shū)。
參詢材料分開(kāi)裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位：（略）
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢單位：（略）
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無(wú)線膠裝的形式按投標(biāo)文件的格式按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來(lái)函件均須用中文書(shū)寫(xiě)。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒(méi)有按照公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次（略）域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢企業(yè)可就詢價(jià)項(xiàng)目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開(kāi)填報(bào)。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放啤⒉煌?guī)格產(chǎn)品參詢，可分別報(bào)價(jià)；所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時(shí)報(bào)價(jià)。
1.3、所參詢產(chǎn)品如屬限價(jià)品種，（略）中醫(yī)用設(shè)備（醫(yī)用耗材）最高限價(jià)，（略）限價(jià)。
八、價(jià)格征詢
1.1價(jià)格征詢會(huì)由衛(wèi)健委采購(gòu)內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持，邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén)對(duì)征詢會(huì)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2在紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén)監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長(zhǎng)。
1.3、價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。
1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開(kāi)、公平、公正。
1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則，性價(jià)比優(yōu)先。
（略）中醫(yī)院
2025年6月11日
附表一
醫(yī)療設(shè)備參詢品種報(bào)價(jià)表
（略）設(shè)備名稱：（略）
1
1.1主要部件（易損件）
注：①、參詢單位：（略）
主要部件（易損件），需同時(shí)報(bào)價(jià)。
參詢單位：（略）
法定代表人或授權(quán)代表
（簽字）
日期：
.
附表二
醫(yī)療設(shè)備參詢產(chǎn)品詳細(xì)配置清單
（略）設(shè)備名稱：（略）
注：參詢單位：（略）
1-3
參詢單位：（略）
法定代表人或授權(quán)代表：（簽字）
日
附表三：
醫(yī)療設(shè)備詢價(jià)產(chǎn)品參數(shù)響應(yīng)表
（略）：設(shè)備名稱：（略）
（略）詢價(jià)參數(shù)參詢參數(shù)響應(yīng)情況（響應(yīng)/偏離）說(shuō)明
注：①（略）及設(shè)備名稱：（略）
詢參數(shù)與對(duì)應(yīng)的詢價(jià)參數(shù)響應(yīng)及正偏離即為“響應(yīng)”；參詢參數(shù)與詢價(jià)參數(shù)不符臺(tái)即為“偏離”。