（略）2025年度醫(yī)療設(shè)備聽證（十三）
延期公告
（略）2025年度醫(yī)療設(shè)備聽證（十三）在原公告報(bào)名期限內(nèi)，報(bào)名單位：（略）
一、項(xiàng)目內(nèi)容及需求
（略）
項(xiàng)目名稱：（略）
數(shù)量
項(xiàng)目需求（包含且不限于）
1
血液透析濾過裝置
4
主要用于治療腎功能衰竭患者，通過清除血液中的代謝廢物和多余水分，維持電解質(zhì)和酸堿平衡。需具備穩(wěn)定的血流量和透析液流量，確保治療過程安全可靠。此外，用戶界面應(yīng)直觀易用，便于醫(yī)護(hù)人員操作和監(jiān)控等
2
血液透析裝置
5
需具備的廢物清除能力，液體平衡控制，以及高度生物相容性，以保障患者的安全與舒適。操作界面應(yīng)簡潔直觀，便于醫(yī)護(hù)人員快速掌握和操作，支持治療參數(shù)調(diào)整，以適應(yīng)不同患者的具體需求等
3
支氣管鏡冷凍治療儀
1
應(yīng)用于人體局部組織的凍結(jié)并使其失活，用于氣管支氣管腫瘤，氣管內(nèi)管腔瘢痕狹窄、肉芽腫性病變、管腔病變或活檢后引起的出血，氣道內(nèi)壞死物及異物的取出，支氣管內(nèi)膜結(jié)核，冷凍取活檢等。配備多種直徑軟管探針等
4
麻醉機(jī)
1
性能穩(wěn)定，密閉性好，具有自主呼吸、手動(dòng)通氣等不少于三個(gè)呼吸模式、、高流量給氧功能、呼末二氧化碳監(jiān)測、肺復(fù)張工具及肺功能環(huán)、容量控制、壓力限制、（略）等功能，潮氣量誤差小等
5
生物反饋胃腸動(dòng)力儀
1
具有生物反饋訓(xùn)練軟件包，≥8通道生物反饋治療導(dǎo)管，一臺(tái)設(shè)備能同時(shí)治多人等
6
（略）
1
肛腸測壓≥12通道、食管測壓≥22通道;生物反饋訓(xùn)練軟件包，≥8通道生物反饋治療導(dǎo)管，具有阻抗和PH值監(jiān)測功能等
7
高頻電刀手術(shù)設(shè)備
1
用于患者胃腸鏡檢查中止血治療、腫瘤及病變組織治療、狹窄及梗阻治療等多個(gè)方面。高頻電、氬氣一體化，工作頻率≥450KHz，最大輸出功率≥350W。≥兩種工作模式，≥6種切割強(qiáng)度，≥6種凝血效果可調(diào)，≥10寸觸摸顯示屏等
二、供應(yīng)商資格
（一）供應(yīng)商必須是中華人民共和國境內(nèi)注冊的具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，并依法取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；
（二）未被列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；
（三）具有履行項(xiàng)目所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力，所報(bào)產(chǎn)品具備有效的醫(yī)療器械注冊證明；
（四）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名；
（五）（略）為代理經(jīng)銷商，需具備有效的生產(chǎn)廠家對(duì)授權(quán)代表的授權(quán)證明資料
四、供應(yīng)商報(bào)名方式：（略）
符合資格的供應(yīng)商可在2025年6月9日至2025年6月11日17:30提供附件1“調(diào)研論證報(bào)名文件”并以電子郵件形式（PDF文件，郵件主題格式：序號(hào)+項(xiàng)目名稱：（略）
五、聽證地點(diǎn)：（略）
聽證時(shí)間：另行通知
六、聯(lián)系方式：（略）
（略）聯(lián)系電話：（略）
聯(lián)系人：（略）
地址：（略）

附件1：調(diào)研論證報(bào)名文件

發(fā)布人：（略）
發(fā)布時(shí)間：2025年6月9日