（略）2025年度醫療設備聽證（十三）
延期公告
（略）2025年度醫療設備聽證（十三）在原公告報名期限內，報名單位：（略）
一、項目內容及需求
（略）
項目名稱：（略）
數量
項目需求（包含且不限于）
1
血液透析濾過裝置
4
主要用于治療腎功能衰竭患者，通過清除血液中的代謝廢物和多余水分，維持電解質和酸堿平衡。需具備穩定的血流量和透析液流量，確保治療過程安全可靠。此外，用戶界面應直觀易用，便于醫護人員操作和監控等
2
血液透析裝置
5
需具備的廢物清除能力，液體平衡控制，以及高度生物相容性，以保障患者的安全與舒適。操作界面應簡潔直觀，便于醫護人員快速掌握和操作，支持治療參數調整，以適應不同患者的具體需求等
3
支氣管鏡冷凍治療儀
1
應用于人體局部組織的凍結并使其失活，用于氣管支氣管腫瘤，氣管內管腔瘢痕狹窄、肉芽腫性病變、管腔病變或活檢后引起的出血，氣道內壞死物及異物的取出，支氣管內膜結核，冷凍取活檢等。配備多種直徑軟管探針等
4
麻醉機
1
性能穩定，密閉性好，具有自主呼吸、手動通氣等不少于三個呼吸模式、、高流量給氧功能、呼末二氧化碳監測、肺復張工具及肺功能環、容量控制、壓力限制、（略）等功能，潮氣量誤差小等
5
生物反饋胃腸動力儀
1
具有生物反饋訓練軟件包，≥8通道生物反饋治療導管，一臺設備能同時治多人等
6
（略）
1
肛腸測壓≥12通道、食管測壓≥22通道;生物反饋訓練軟件包，≥8通道生物反饋治療導管，具有阻抗和PH值監測功能等
7
高頻電刀手術設備
1
用于患者胃腸鏡檢查中止血治療、腫瘤及病變組織治療、狹窄及梗阻治療等多個方面。高頻電、氬氣一體化，工作頻率≥450KHz，最大輸出功率≥350W。≥兩種工作模式，≥6種切割強度，≥6種凝血效果可調，≥10寸觸摸顯示屏等
二、供應商資格
（一）供應商必須是中華人民共和國境內注冊的具有獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，并依法取得醫療器械經營許可證或醫療器械生產許可證；
（二）未被列入“信用中國”網站中“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單；
（三）具有履行項目所必需的設備和專業技術能力，所報產品具備有效的醫療器械注冊證明；
（四）本項目不接受聯合體報名；
（五）（略）為代理經銷商，需具備有效的生產廠家對授權代表的授權證明資料
四、供應商報名方式：（略）
符合資格的供應商可在2025年6月9日至2025年6月11日17:30提供附件1“調研論證報名文件”并以電子郵件形式（PDF文件，郵件主題格式：序號+項目名稱：（略）
五、聽證地點：（略）
聽證時間：另行通知
六、聯系方式：（略）
（略）聯系電話：（略）
聯系人：（略）
地址：（略）

附件1：調研論證報名文件

發布人：（略）
發布時間：2025年6月9日