所屬項(xiàng)目：
（略）醫(yī)用耗材（包括植入）、一次性使用無(wú)菌器械管理，貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例（中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令276號(hào)）》、《湖南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》及醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購(gòu)的相關(guān)文件精神，滿足醫(yī)療、護(hù)理、教學(xué)、科研工作需要；保證醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)公開，公平，公正；保障醫(yī)療耗材使用安全，有效，經(jīng)濟(jì)，經(jīng)醫(yī)學(xué)裝備（耗材）管理委員會(huì)研究決定：擬對(duì)現(xiàn)有醫(yī)用耗材（試劑）：糖化血紅蛋白溶血?jiǎng)⑻腔t蛋白分析用洗脫液、糖化血紅蛋白分析用洗脫液、糖化血紅蛋白層析柱等組織開展遴選詢價(jià)。歡迎符合條件、有實(shí)力、講誠(chéng)信、有合作意向的經(jīng)銷商、廠商報(bào)名參加。
一、項(xiàng)目名稱：（略）
二、（略）:YYHC（略）
三、遴選目錄：見附件一
四、遴選要求：
1、（略）中標(biāo)目錄內(nèi)品種，（略）；
2、經(jīng)資格審查產(chǎn)品符合相關(guān)資質(zhì)要求，開標(biāo)日投標(biāo)代表評(píng)標(biāo)室（略）當(dāng)場(chǎng)遞交投標(biāo)報(bào)價(jià)函，按價(jià)格進(jìn)行排名，綜合考慮，原則上質(zhì)優(yōu)低價(jià)入選；
3、若入選產(chǎn)品不能完全滿足臨床使用技術(shù)要求，經(jīng)醫(yī)院組織相關(guān)程序認(rèn)定后，按遴選排名順序順延入選或重新組織遴選；
4、（略）耗材目錄，醫(yī)院將按需采購(gòu)，據(jù)實(shí)結(jié)算。
5、凡少于三家供應(yīng)商投標(biāo)報(bào)價(jià)的耗材，醫(yī)院保留二次議價(jià)的權(quán)利。
五、投標(biāo)人資格要求：
1、投標(biāo)人基本資格條件：
（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（3）參加本項(xiàng)目活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；未列入嚴(yán)重失信行為名單和其他不良信用記錄；
（4）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2、投標(biāo)人特定資格條件：
（1）在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具備獨(dú)立法人資格，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金。
（2）須具有醫(yī)療器械相應(yīng)的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資質(zhì)（提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證等）。
（3）（略）中標(biāo)目錄內(nèi)品種。
（4）投標(biāo)產(chǎn)品為經(jīng)備案或注冊(cè)的醫(yī)療器械（提供醫(yī)療器械備案憑證、醫(yī)療器械注冊(cè)證等）。
六、投標(biāo)人須知：
1、投標(biāo)報(bào)價(jià)的要求：
（1）（略）限價(jià)，入圍供應(yīng)商如違反以上要求，采購(gòu)人：（略）
（2）（略）相關(guān)政策調(diào)整等因素，采購(gòu)人：（略）
（3）投標(biāo)人應(yīng)保證其投標(biāo)文件（參加遴選文件）所作承諾及現(xiàn)場(chǎng)承諾的真實(shí)性；否則，我院任何時(shí)候均可單方面解除合同。
（4）為保障我院遴選活動(dòng)的有序進(jìn)行，投標(biāo)人無(wú)正當(dāng)理由放棄中標(biāo)/成交資格的，將被列入我院供應(yīng)商黑名單，三年內(nèi)不得參與我院任何采購(gòu)活動(dòng)。
2、醫(yī)保編碼和收費(fèi)編碼的要求：
（略）醫(yī)保編碼，（略）庫(kù)醫(yī)保編碼，后期經(jīng)查證不能匹配醫(yī)保編碼，取消中標(biāo)資格，中標(biāo)結(jié)果自動(dòng)順延；可收費(fèi)耗材必須有物價(jià)收費(fèi)編碼，后期經(jīng)查證無(wú)收費(fèi)編碼，取消中標(biāo)資格，中標(biāo)結(jié)果自動(dòng)順延。
3、確定中標(biāo)的方式：（略）
（1）通過(guò)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行資格審查及產(chǎn)品符合性審查，均合格的，進(jìn)入報(bào)價(jià)程序，按投標(biāo)價(jià)格由低到高進(jìn)行排名，參考產(chǎn)品質(zhì)量，（略），臨床使用反饋情況，價(jià)格等各方面因素，價(jià)格較低、（略）相符、質(zhì)量評(píng)價(jià)及臨床使用反饋情況好的產(chǎn)品入選。最終投標(biāo)價(jià)格相同、質(zhì)量評(píng)價(jià)反饋相當(dāng)?shù)模稍u(píng)審委員會(huì)采取隨機(jī)抽取方式：（略）
（2）供應(yīng)商提交的產(chǎn)品實(shí)質(zhì)性偏離了該目錄采購(gòu)要求的，其投標(biāo)無(wú)效。
4、其他：
（1）所投產(chǎn)品必須并保證貨源供應(yīng)，并需提供特殊情況下的應(yīng)急供貨預(yù)案，確保按時(shí)供應(yīng)，不能斷貨。凡合同期內(nèi)不能按時(shí)供貨影響臨床治療或中標(biāo)后無(wú)正當(dāng)理由放棄中標(biāo)者需承擔(dān)法律和賠償責(zé)任，（略）誠(chéng)信黑名單。
（2）（略）須提供真實(shí)、合法的投標(biāo)材料，（略）將承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。若提供虛假材料謀取中標(biāo)，引起的一切法律和經(jīng)濟(jì)后果由投標(biāo)人承擔(dān)，（略）誠(chéng)信黑名單，3（略）采購(gòu)項(xiàng)目投標(biāo)。
七、投標(biāo)文件的編制和報(bào)價(jià)格式：
1、遞交的投標(biāo)文件按如下順序制作裝訂：
（1）投標(biāo)資料封面：（略）及名稱：（略）
（2）投標(biāo)函加蓋單位：（略）
（3）投標(biāo)人資格聲明（按照附件二要求填寫）
（4）投標(biāo)承諾書和報(bào)價(jià)承諾書（按附件三要求填寫）
（5）投標(biāo)報(bào)價(jià)函（按照附件四要求填寫）；該表必須電腦打印，手工填寫視為無(wú)效。
（6）法定代表人身份證明書或法人授權(quán)委托書、授權(quán)代表的身份證復(fù)印件加蓋單位：（略）
（7）（略）和各級(jí)授權(quán)經(jīng)銷商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證副本復(fù)印件加蓋單位：（略）
（8）生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件加蓋單位：（略）
（9）確保供貨的證明材料：各級(jí)代理商授權(quán)書，進(jìn)口產(chǎn)品附中文翻譯件等，未提供者視為投標(biāo)無(wú)效；
（10）完整的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證（首頁(yè)、注冊(cè)登記表、附頁(yè)）或備案憑證（一類醫(yī)療器械），過(guò)期注冊(cè)證的延期通知視為有效，受理通知視為無(wú)效。
（11）（略）中標(biāo)目錄截圖；
2、所有投標(biāo)文件內(nèi)容應(yīng)清晰可見，并由投標(biāo)人和投標(biāo)人代表按照遴選文件規(guī)定在投標(biāo)文件需要簽署的位置簽署、蓋章；
投標(biāo)文件中的任何行間插字、涂改和增刪，改動(dòng)的地方應(yīng)加蓋單位：（略）
4、（略）產(chǎn)品，（略）產(chǎn)品報(bào)名資料和投標(biāo)文件須單獨(dú)完整裝訂，混裝或資料不完整視為無(wú)效；
5、投標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提交一本正式投標(biāo)文件，必須用A4規(guī)格紙張膠制（非打孔或夾裝）裝訂成冊(cè)，編制總目錄，并密封（（略）、（略））；
6、投標(biāo)報(bào)價(jià)函需單獨(dú)密封（（略）、（略）），封口加蓋公章，現(xiàn)場(chǎng)開標(biāo)時(shí)提交，否則視為符合性審查不合格，作無(wú)效投標(biāo)處理。
八、其他事項(xiàng)：本項(xiàng)目采購(gòu)需求未盡事宜，合同簽訂時(shí)雙方約定。
九、投標(biāo)人對(duì)以上采購(gòu)文件的內(nèi)容有質(zhì)疑的，應(yīng)當(dāng)在本采購(gòu)公告報(bào)名截止時(shí)間前以書面形式向采購(gòu)人：（略）
十、時(shí)間、地點(diǎn)：（略）
報(bào)名時(shí)間:2025年6月7日—2025年6月11日17:30時(shí)止。
報(bào)名方式：（略）
公開遴選時(shí)間:2025年6月12日上午10：00-10.30
公開遴選地點(diǎn)：（略）
聯(lián)系電話：（略）
宋老師（略）

芷江侗族（略）（略）
2025年6月7日

附件一：
芷江侗族（略）（略）2025年第9批醫(yī)用耗材（試劑）公開遴選詢價(jià)目錄
（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
（略）
單位：（略）
國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
用途
產(chǎn)品技術(shù)要求
比價(jià)方式：（略）
1
糖化血紅蛋白溶血?jiǎng)?
2L×3瓶/盒
盒
國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
專科專用
有注冊(cè)證、符合臨床需求
最小包裝
2
糖化血紅蛋白分析用洗脫液
600mL×2袋/盒
盒
國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
專科專用
有注冊(cè)證、符合臨床需求
最小包裝
3
糖化血紅蛋白分析用洗脫液
600mL×4袋/盒
盒
國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
專科專用
有注冊(cè)證、符合臨床需求
最小包裝
4
糖化血紅蛋白層析柱COLUMNUNTT
80根/盒
盒
國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
專科專用
有注冊(cè)證、符合臨床需求
最小包裝
附件二：
投標(biāo)人資格聲明
致(采購(gòu)人：（略）
按照遴選文件的規(guī)定，我單位：（略）
一、我單位：（略）
二、我單位：（略）
三、我單位：（略）
四、我單位：（略）
五、我單位：（略）
六、與我單位：（略）
1、與我單位：（略）
2、我單位：（略）
3、與我單位：（略）
我單位：（略）
我單位：（略）
投標(biāo)人名稱：（略）
法定代表人或委托代理人（簽字）：
日期：年月日
附件三：投標(biāo)承諾書和報(bào)價(jià)承諾書
承諾書
致：（采購(gòu)人：（略）
我方在此鄭重聲明并承諾：
1、我方目前生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)狀態(tài)正常，沒有被有權(quán)機(jī)關(guān)吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照、吊銷經(jīng)營(yíng)許可、責(zé)令停業(yè)、暫停或取消投標(biāo)資格、以及財(cái)產(chǎn)被接管或凍結(jié)情況。
2、我方?jīng)]有直接或間接地與采購(gòu)人：（略）
3、我方不是與采購(gòu)人：（略）
4、我方單位：（略）
5、我方提交的申請(qǐng)資料內(nèi)容及資料無(wú)弄虛作假。
6、如若入圍，我方保證按照入圍產(chǎn)品目錄及時(shí)向采購(gòu)人：（略）
7、如我方不按承諾書內(nèi)容執(zhí)行，將自動(dòng)放棄在此次入圍遴選項(xiàng)目中的所有權(quán)利。
特此承諾。
供應(yīng)商：（單位：（略）
法定代表人或其授權(quán)委托人：（簽字）
日期：年月日
附件四
產(chǎn)品報(bào)價(jià)一覽表
（略）
組件編碼
醫(yī)保編碼
產(chǎn)品名稱：（略）
（略）
最小包裝單位：（略）
進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
生產(chǎn)廠家
（略）
（略）中標(biāo)價(jià)（元）
投標(biāo)單價(jià)（元）
成套投標(biāo)產(chǎn)品總金額（元）
折合單人份報(bào)價(jià)（元）/折合每ml報(bào)價(jià)（元）
投標(biāo)供應(yīng)商
（略）供貨價(jià)格（元）（至少填寫1家）
**醫(yī)院















合計(jì)：



備注：醫(yī)用耗材遴選條件中要求成套比價(jià)產(chǎn)品才需填寫成套投標(biāo)產(chǎn)品總金額。公司名稱：（略）
注：表格可以橫向打印