牙科輸送器頭等醫(yī)療（略）場(chǎng)調(diào)研公告
我院現(xiàn)進(jìn)行牙科輸送器頭等一批醫(yī)用（略）場(chǎng)/需求調(diào)研，公告期為2025年6月9日至6月11日。（略）按以下要求提交資料。本次僅為醫(yī)用耗材購（略）場(chǎng)調(diào)研（詢價(jià)），并非醫(yī)用耗材采購招標(biāo)。
一、（略）：HZSDEFYBJYYXGCB-（略）
二、調(diào)研項(xiàng)目名稱：（略）
三、項(xiàng)目內(nèi)容：(采購項(xiàng)目詳見附件2-Excel)
（略）代碼
調(diào)研內(nèi)容
備注
品目名稱：（略）
需求概況





1




牙科輸送器頭
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于流動(dòng)樹脂輸送接頭,將充填材料輸送、填入至目標(biāo)位置。2.配套設(shè)備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






2




奧美科正畸支抗釘
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：正畸過程中作為一種固定部件植入上頜骨及下頜骨，可抵制牙齒移動(dòng)時(shí)產(chǎn)生的反作用，從而輔助牙齒正畸活動(dòng)。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






3



牙科正畸橡皮圈(結(jié)扎圈)
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：該產(chǎn)品在口腔正畸治療時(shí)使用，主要用于結(jié)扎，固定托槽，調(diào)整牙齒之間的縫隙。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






4



一次性使用子宮支架
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：有宮腔粘連高危因素的人工流產(chǎn)術(shù)后置入宮腔內(nèi)，預(yù)防宮腔粘連，促進(jìn)內(nèi)膜修復(fù)。用于人工流產(chǎn)、清宮術(shù)后放置，預(yù)防或減少宮腔粘連。2.配套設(shè)備信息（如適用）：無3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






5



尿失禁懸吊帶
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：該產(chǎn)品被用來在手術(shù)中治療張力性尿失禁以及由于多產(chǎn)引起的尿失禁。2.配套設(shè)備信息（如適用）：無3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






6



內(nèi)鏡全效多酶清洗劑
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：主要用于各種軟式內(nèi)窺鏡，硬式內(nèi)窺鏡的清洗以及用于各種管腔器械及生物負(fù)載量大的器械的清洗。2.配套設(shè)備信息（如適用）：無3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






7




負(fù)壓引流器
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于臨床負(fù)壓引流時(shí)，與插入體內(nèi)的引流導(dǎo)管相連接，起到充當(dāng)負(fù)壓傳導(dǎo)介質(zhì)和引導(dǎo)、收集引流液的作用。具有液體固化裝置，固化胃液及腸液，瓶蓋雙重密閉式設(shè)計(jì)，真空濾芯有效過濾污染生化微生物。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。







8





內(nèi)窺鏡咬口
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：做胃鏡檢查時(shí)需要用內(nèi)窺鏡專用咬口，避免病人咬到鏡子，造成自身損傷及損壞鏡子。口墊分成人及兒童，請(qǐng)優(yōu)先選擇有兩種分型的廠家。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無要求
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。







9




無紡布片
（內(nèi)鏡清洗用）
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：主要用于各種軟式內(nèi)窺鏡，硬式內(nèi)窺鏡的清洗以及用于各種管腔器械及生物負(fù)載量大的器械的清洗。2.配套設(shè)備信息（如適用）：無3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






10




透明黏膜吸帽（胃部、結(jié)腸）
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于輔助內(nèi)鏡下特殊治療。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






11



電子注藥泵
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于經(jīng)靜脈或硬膜外輸注藥液（包括鎮(zhèn)痛藥、化療藥），具備患者自控鎮(zhèn)痛（PCA）功能。2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






12





一次性使用麻醉穿刺套件
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：本產(chǎn)品適用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神經(jīng)阻滯麻醉、硬膜外和腰椎聯(lián)合麻醉時(shí)穿刺、注射藥物。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






13




醫(yī)用可吸收縫合線
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于科室乳腺甲狀腺手術(shù)，應(yīng)適用于皮膚和黏膜表面軟組織縫合。2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






14




可吸收性外科縫線（倒刺線）
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于外科手術(shù)，腹腔鏡手術(shù)等等，適合使用可吸收縫線的軟組織縫合。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






15




可吸收性外科縫線
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：可吸收性外科縫合線PGA適用于一般軟組織縫合和/或結(jié)扎。可吸收性外科縫合線RPGA適用于只需要短時(shí)間傷口支撐且縫線能快速吸收的軟組織修復(fù)。2.配套設(shè)備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






16



隔離探頭護(hù)套
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：（略）取卵術(shù)使用。2.配套設(shè)備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






17



醫(yī)用疤痕修復(fù)凝膠
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于輔助改善皮膚病理性疤痕，輔助預(yù)防皮膚病理性疤痕的形成，不用于未愈合的傷口。2.配套設(shè)備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。






18



殼聚糖基可吸收止血非織布
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于在手術(shù)中結(jié)扎或其他常規(guī)方法不適用或無效時(shí)，輔助用于控制毛細(xì)血管、靜脈和小動(dòng)脈的出血。2.配套設(shè)備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。







19





厭氧塑料袋
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：臨床發(fā)熱病人做血培養(yǎng)項(xiàng)目時(shí)需同時(shí)做厭氧菌培養(yǎng)。開展厭氧菌培養(yǎng)時(shí)，此耗材用于厭氧菌的培養(yǎng)所需的厭氧環(huán)境的耗材。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。







20





厭氧產(chǎn)氣袋
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：臨床發(fā)熱病人做血培養(yǎng)項(xiàng)目時(shí)需同時(shí)做厭氧菌培養(yǎng)。開展厭氧菌培養(yǎng)時(shí)，此耗材用于厭氧菌的培養(yǎng)所需的厭氧環(huán)境的耗材。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。





21



厭氧血培養(yǎng)瓶（比色法）
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：臨床發(fā)熱病人做血培養(yǎng)項(xiàng)目時(shí)需同時(shí)做厭氧菌培養(yǎng)。開展厭氧菌培養(yǎng)。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。





22



厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：臨床發(fā)熱病人做血培養(yǎng)項(xiàng)目時(shí)需同時(shí)做厭氧菌培養(yǎng)。開展厭氧菌培養(yǎng)。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。





23



新生兒溶血酸放散釋放劑
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：對(duì)新生兒溶血的檢測(cè)，提供更加迅速的檢測(cè)手段，減少熱放散對(duì)結(jié)果判讀的困難度。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。





24



β2微球蛋白測(cè)定試劑盒
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于體外定量測(cè)定人血清或尿液中β2微球蛋白（β2MG）的含量，以作輔助診斷作用。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。





25



耳廓矯形器
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：適用于嬰幼兒耳部的矯正，改善耳畸形。新生兒出生后發(fā)現(xiàn)耳廓形態(tài)畸形，在42天內(nèi)通過耳廓矯形器對(duì)異位耳復(fù)合組織的再塑，改善嬰幼兒先天性耳廓畸形。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。





26



一次性使用吸引管
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：供臨床吸引使用。該耗材應(yīng)符合醫(yī)保收費(fèi)指征。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。





27



核酸提取試劑
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于無創(chuàng)檢測(cè)胎兒21、18、13三體綜合征。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。





28



測(cè)序反應(yīng)通用試劑盒（聯(lián)合探針錨定聚合測(cè)序法）
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：（略），做流產(chǎn)物、羊水CNVseq等。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。





29

胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測(cè)試劑盒（聯(lián)合探針錨定聚合測(cè)序法）
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于定性檢測(cè)孕周為12+0周及以上的孕婦外周血血漿中胎兒游離脫氧核糖核酸（DNA），通過分析樣本中的胎兒游離DNA的21號(hào)、18號(hào)及13號(hào)染色體數(shù)量的差異，對(duì)胎兒染色體非整倍體疾病21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征進(jìn)行產(chǎn)前篩查。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。





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染色體非整倍體和片段缺失檢測(cè)試劑盒（聯(lián)合探針錨定聚合測(cè)序法）
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于體外定性檢測(cè)孕婦羊水樣本中的13、18、21、X和Y染色體非整倍體及染色體4p16.3、染色體22q11.2、染色體5p15.2-5p、染色體7q11.23、染色體15q11-q13區(qū)域的缺失情況。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。





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食物特異性IgG抗體檢測(cè)試劑盒(免疫印跡法)
1.預(yù)期用途/適應(yīng)范圍：用于兒童食物不耐受檢測(cè)，定性檢測(cè)人血清、血漿、全血中的食物特異性IgG抗體。
2.配套設(shè)備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫(yī)療器械注冊(cè)證（針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對(duì)I類醫(yī)療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

參與者可以只響應(yīng)某個(gè)包組的其中一部分調(diào)研內(nèi)容。
四、（略）資格條件
1.具有獨(dú)立法人資格；
2.依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，非醫(yī)用耗材類供應(yīng)商需取得相應(yīng)證件；
3.未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；不處于“（略）”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以“信用中國”網(wǎng)站（（略）.cn）（略）(（略）.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn)，（略）站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄，視為沒有上述不良信用記錄,（略）站截圖查詢證明）。
4.調(diào)研產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》《生產(chǎn)許可證》《產(chǎn)品注冊(cè)證》及其他產(chǎn)品信息，非醫(yī)用耗材類需要提供相應(yīng)的證明；
5.（略）上具備配送權(quán)。
五、項(xiàng)目附件（均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn)）
詳見附件2Excel格式（項(xiàng)目名稱：（略）
1.封面（項(xiàng)目名稱：（略）
2.調(diào)研內(nèi)容（調(diào)研表一式一份，耗材報(bào)價(jià)一式一份）（加蓋鮮章）。
六、資料提交要求及方式：（略）
符合資格的供應(yīng)商在2025年6月12日中午12:00前將調(diào)研資料遞交至（可郵寄）（略）醫(yī)學(xué)工程部。同時(shí)將上述紙質(zhì)資料（pdf掃描版）、醫(yī)療設(shè)備采購調(diào)研表excel版(詳見附件2)以及其他資料發(fā)送至（略）第二婦幼保健院醫(yī)學(xué)工程部郵箱：（略）
七、聯(lián)系人：（略）
附件：/img/file/（略）73499.pdf
/img/file/（略）73499.xls
（略）第二婦幼保健院
2025年6月9日