牙科輸送器頭等醫療（略）場調研公告
我院現進行牙科輸送器頭等一批醫用（略）場/需求調研，公告期為2025年6月9日至6月11日。（略）按以下要求提交資料。本次僅為醫用耗材購（略）場調研（詢價），并非醫用耗材采購招標。
一、（略）：HZSDEFYBJYYXGCB-（略）
二、調研項目名稱：（略）
三、項目內容：(采購項目詳見附件2-Excel)
（略）代碼
調研內容
備注
品目名稱：（略）
需求概況





1




牙科輸送器頭
1.預期用途/適應范圍：用于流動樹脂輸送接頭,將充填材料輸送、填入至目標位置。2.配套設備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






2




奧美科正畸支抗釘
1.預期用途/適應范圍：正畸過程中作為一種固定部件植入上頜骨及下頜骨，可抵制牙齒移動時產生的反作用，從而輔助牙齒正畸活動。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






3



牙科正畸橡皮圈(結扎圈)
1.預期用途/適應范圍：該產品在口腔正畸治療時使用，主要用于結扎，固定托槽，調整牙齒之間的縫隙。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






4



一次性使用子宮支架
1.預期用途/適應范圍：有宮腔粘連高危因素的人工流產術后置入宮腔內，預防宮腔粘連，促進內膜修復。用于人工流產、清宮術后放置，預防或減少宮腔粘連。2.配套設備信息（如適用）：無3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






5



尿失禁懸吊帶
1.預期用途/適應范圍：該產品被用來在手術中治療張力性尿失禁以及由于多產引起的尿失禁。2.配套設備信息（如適用）：無3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






6



內鏡全效多酶清洗劑
1.預期用途/適應范圍：主要用于各種軟式內窺鏡，硬式內窺鏡的清洗以及用于各種管腔器械及生物負載量大的器械的清洗。2.配套設備信息（如適用）：無3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






7




負壓引流器
1.預期用途/適應范圍：用于臨床負壓引流時，與插入體內的引流導管相連接，起到充當負壓傳導介質和引導、收集引流液的作用。具有液體固化裝置，固化胃液及腸液，瓶蓋雙重密閉式設計，真空濾芯有效過濾污染生化微生物。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。







8





內窺鏡咬口
1.預期用途/適應范圍：做胃鏡檢查時需要用內窺鏡專用咬口，避免病人咬到鏡子，造成自身損傷及損壞鏡子。口墊分成人及兒童，請優先選擇有兩種分型的廠家。
2.配套設備信息（如適用）：無要求
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。







9




無紡布片
（內鏡清洗用）
1.預期用途/適應范圍：主要用于各種軟式內窺鏡，硬式內窺鏡的清洗以及用于各種管腔器械及生物負載量大的器械的清洗。2.配套設備信息（如適用）：無3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






10




透明黏膜吸帽（胃部、結腸）
1.預期用途/適應范圍：用于輔助內鏡下特殊治療。
2.配套設備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






11



電子注藥泵
1.預期用途/適應范圍：用于經靜脈或硬膜外輸注藥液（包括鎮痛藥、化療藥），具備患者自控鎮痛（PCA）功能。2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






12





一次性使用麻醉穿刺套件
1.預期用途/適應范圍：本產品適用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神經阻滯麻醉、硬膜外和腰椎聯合麻醉時穿刺、注射藥物。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






13




醫用可吸收縫合線
1.預期用途/適應范圍：用于科室乳腺甲狀腺手術，應適用于皮膚和黏膜表面軟組織縫合。2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






14




可吸收性外科縫線（倒刺線）
1.預期用途/適應范圍：用于外科手術，腹腔鏡手術等等，適合使用可吸收縫線的軟組織縫合。
2.配套設備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






15




可吸收性外科縫線
1.預期用途/適應范圍：可吸收性外科縫合線PGA適用于一般軟組織縫合和/或結扎。可吸收性外科縫合線RPGA適用于只需要短時間傷口支撐且縫線能快速吸收的軟組織修復。2.配套設備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






16



隔離探頭護套
1.預期用途/適應范圍：（略）取卵術使用。2.配套設備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






17



醫用疤痕修復凝膠
1.預期用途/適應范圍：用于輔助改善皮膚病理性疤痕，輔助預防皮膚病理性疤痕的形成，不用于未愈合的傷口。2.配套設備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。






18



殼聚糖基可吸收止血非織布
1.預期用途/適應范圍：用于在手術中結扎或其他常規方法不適用或無效時，輔助用于控制毛細血管、靜脈和小動脈的出血。2.配套設備信息（如適用）：無。
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。







19





厭氧塑料袋
1.預期用途/適應范圍：臨床發熱病人做血培養項目時需同時做厭氧菌培養。開展厭氧菌培養時，此耗材用于厭氧菌的培養所需的厭氧環境的耗材。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。







20





厭氧產氣袋
1.預期用途/適應范圍：臨床發熱病人做血培養項目時需同時做厭氧菌培養。開展厭氧菌培養時，此耗材用于厭氧菌的培養所需的厭氧環境的耗材。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。





21



厭氧血培養瓶（比色法）
1.預期用途/適應范圍：臨床發熱病人做血培養項目時需同時做厭氧菌培養。開展厭氧菌培養。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。





22



厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡
1.預期用途/適應范圍：臨床發熱病人做血培養項目時需同時做厭氧菌培養。開展厭氧菌培養。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。





23



新生兒溶血酸放散釋放劑
1.預期用途/適應范圍：對新生兒溶血的檢測，提供更加迅速的檢測手段，減少熱放散對結果判讀的困難度。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。





24



β2微球蛋白測定試劑盒
1.預期用途/適應范圍：用于體外定量測定人血清或尿液中β2微球蛋白（β2MG）的含量，以作輔助診斷作用。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。





25



耳廓矯形器
1.預期用途/適應范圍：適用于嬰幼兒耳部的矯正，改善耳畸形。新生兒出生后發現耳廓形態畸形，在42天內通過耳廓矯形器對異位耳復合組織的再塑，改善嬰幼兒先天性耳廓畸形。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。





26



一次性使用吸引管
1.預期用途/適應范圍：供臨床吸引使用。該耗材應符合醫保收費指征。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。





27



核酸提取試劑
1.預期用途/適應范圍：用于無創檢測胎兒21、18、13三體綜合征。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。





28



測序反應通用試劑盒（聯合探針錨定聚合測序法）
1.預期用途/適應范圍：（略），做流產物、羊水CNVseq等。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。





29

胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測試劑盒（聯合探針錨定聚合測序法）
1.預期用途/適應范圍：用于定性檢測孕周為12+0周及以上的孕婦外周血血漿中胎兒游離脫氧核糖核酸（DNA），通過分析樣本中的胎兒游離DNA的21號、18號及13號染色體數量的差異，對胎兒染色體非整倍體疾病21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征進行產前篩查。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。





30



染色體非整倍體和片段缺失檢測試劑盒（聯合探針錨定聚合測序法）
1.預期用途/適應范圍：用于體外定性檢測孕婦羊水樣本中的13、18、21、X和Y染色體非整倍體及染色體4p16.3、染色體22q11.2、染色體5p15.2-5p、染色體7q11.23、染色體15q11-q13區域的缺失情況。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。





31



食物特異性IgG抗體檢測試劑盒(免疫印跡法)
1.預期用途/適應范圍：用于兒童食物不耐受檢測，定性檢測人血清、血漿、全血中的食物特異性IgG抗體。
2.配套設備信息（如適用）：無
3.具備藥交ID，（略）（（略））上進行合同及訂單簽訂；
4.具備我國醫療器械注冊證（針對II類/III類醫療器械）或醫療器械備案憑證（針對I類醫療器械）；
5.需先提供樣品給科室試用合格；
6.（略）均具備國家醫保編碼，并在《廣東省醫保醫用耗材分類與代碼》中可查詢到。

參與者可以只響應某個包組的其中一部分調研內容。
四、（略）資格條件
1.具有獨立法人資格；
2.依法取得《醫療器械經營企業許可證》或《醫療器械生產企業許可證》，非醫用耗材類供應商需取得相應證件；
3.未列入“信用中國”網站中“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單；不處于“（略）”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（以“信用中國”網站（（略）.cn）（略）(（略）.cn)查詢結果為準，（略）站查詢結果均顯示沒有相關記錄，視為沒有上述不良信用記錄,（略）站截圖查詢證明）。
4.調研產品生產企業《營業執照》《生產許可證》《產品注冊證》及其他產品信息，非醫用耗材類需要提供相應的證明；
5.（略）上具備配送權。
五、項目附件（均需供應商蓋章確認）
詳見附件2Excel格式（項目名稱：（略）
1.封面（項目名稱：（略）
2.調研內容（調研表一式一份，耗材報價一式一份）（加蓋鮮章）。
六、資料提交要求及方式：（略）
符合資格的供應商在2025年6月12日中午12:00前將調研資料遞交至（可郵寄）（略）醫學工程部。同時將上述紙質資料（pdf掃描版）、醫療設備采購調研表excel版(詳見附件2)以及其他資料發送至（略）第二婦幼保健院醫學工程部郵箱：（略）
七、聯系人：（略）
附件：/img/file/（略）73499.pdf
/img/file/（略）73499.xls
（略）第二婦幼保健院
2025年6月9日