所屬項目：
項目概況
（略）委托，（略）對ZKGSF(ZB)-（略）、（略）藥學、腎內、手術室、口腔等科室設備采購項目組織公開招標，現歡迎國內合格的供應商前來參加。（略）藥學、腎內、手術室、口腔等科室設（略）(https://ccgp-（略）)（略）按項目獲取：（略）
一、項目基本情況
（略）：ZKGSF(ZB)-（略）
項目名稱：（略）
采購方式：（略）
預算金額：2,164,333.33元
采購包1(采購包1):
采購包預算金額：381,000.00元
采購包最高限價：381,000.00元
投標保證金：0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱：（略）
（略）
品目編碼及品目名稱：（略）
采購標的
數量（單位：（略）
允許進口
簡要需求或要求
品目預算(元)
中小企業劃分標準所屬行業
1-1
A（略）-手術室設備及附件
高頻電刀
1(臺/套)
是
以招標文件為準
126,000.00
工業
1-2
A（略）-手術室設備及附件
無影燈
3(臺/套)
否
以招標文件為準
255,000.00
工業
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起交貨時間：國產設備自合同簽訂后30天內、進口設備自合同簽訂后90天內。日
采購包2(采購包2):
采購包預算金額：943,333.33元
采購包最高限價：943,333.33元
投標保證金：0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱：（略）
（略）
品目編碼及品目名稱：（略）
采購標的
數量（單位：（略）
允許進口
簡要需求或要求
品目預算(元)
中小企業劃分標準所屬行業
2-1
A（略）-臨床檢驗設備
ATR紅外光譜自動分析儀
1(臺/套)
否
以招標文件為準
286,666.67
工業
2-2
A（略）-醫用電子生理參數檢測儀器設備
陰莖硬度測量儀
1(臺/套)
是
以招標文件為準
403,333.33
工業
2-3
A（略）-手術室設備及附件
（略）
1(臺/套)
否
以招標文件為準
253,333.33
工業
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起交貨時間：國產設備自合同簽訂后30天內、進口設備自合同簽訂后90天內。日
采購包3(采購包3):
采購包預算金額：840,000.00元
采購包最高限價：840,000.00元
投標保證金：0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱：（略）
（略）
品目編碼及品目名稱：（略）
采購標的
數量（單位：（略）
允許進口
簡要需求或要求
品目預算(元)
中小企業劃分標準所屬行業
3-1
A（略）-體外循環設備
血液透析設備（血液透析機）
2(臺/套)
是
以招標文件為準
340,000.00
工業
3-2
A（略）-體外循環設備
血液透析濾過裝置
2(臺/套)
是
以招標文件為準
500,000.00
工業
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起交貨時間：國產設備自合同簽訂后30天內、進口設備自合同簽訂后90天內。日
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)①投標人不是所投產品生產廠家，屬于三類醫療器械的投標人須具有醫療器械經營許可證，屬于二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案登記憑證，如所投產品為進口產品，還需提供產品制造廠家對投標產品的授權書或具有授權權限的代理商對產品的有效授權書，須保證授權鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章)；②所投產品屬于二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證(進口產品除外)，屬于一類醫療器械產品的須具有產品備案登記憑證、生產企業備案登記憑證(進口產品除外)：①投標人不是所投產品生產廠家，屬于三類醫療器械的投標人須具有醫療器械經營許可證，屬于二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案登記憑證，如所投產品為進口產品，還需提供產品制造廠家對投標產品的授權書或具有授權權限的代理商對產品的有效授權書，須保證授權鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章)；②所投產品屬于二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證(進口產品除外)，屬于一類醫療器械產品的須具有產品備案登記憑證、生產企業備案登記憑證(進口產品除外)(提供證件復印件加蓋公章)；(2)環保類行政處罰記錄：參加政府采購活動近三年內，在經營活動中沒有環保類行政處罰記錄：提供聲明函。
采購包2：
(1)①投標人不是所投產品生產廠家，屬于三類醫療器械的投標人須具有醫療器械經營許可證，屬于二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案登記憑證，如所投產品為進口產品，還需提供產品制造廠家對投標產品的授權書或具有授權權限的代理商對產品的有效授權書，須保證授權鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章)；②所投產品屬于二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證(進口產品除外)，屬于一類醫療器械產品的須具有產品備案登記憑證、生產企業備案登記憑證(進口產品除外)：①投標人不是所投產品生產廠家，屬于三類醫療器械的投標人須具有醫療器械經營許可證，屬于二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案登記憑證，如所投產品為進口產品，還需提供產品制造廠家對投標產品的授權書或具有授權權限的代理商對產品的有效授權書，須保證授權鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章)；②所投產品屬于二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證(進口產品除外)，屬于一類醫療器械產品的須具有產品備案登記憑證、生產企業備案登記憑證(進口產品除外)(提供證件復印件加蓋公章)；(2)環保類行政處罰記錄：參加政府采購活動近三年內，在經營活動中沒有環保類行政處罰記錄：提供聲明函。
采購包3：
(1)①投標人不是所投產品生產廠家，屬于三類醫療器械的投標人須具有醫療器械經營許可證，屬于二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案登記憑證，如所投產品為進口產品，還需提供產品制造廠家對投標產品的授權書或具有授權權限的代理商對產品的有效授權書，須保證授權鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章)；②所投產品屬于二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證(進口產品除外)，屬于一類醫療器械產品的須具有產品備案登記憑證、生產企業備案登記憑證(進口產品除外)：①投標人不是所投產品生產廠家，屬于三類醫療器械的投標人須具有醫療器械經營許可證，屬于二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案登記憑證，如所投產品為進口產品，還需提供產品制造廠家對投標產品的授權書或具有授權權限的代理商對產品的有效授權書，須保證授權鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章)；②所投產品屬于二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證(進口產品除外)，屬于一類醫療器械產品的須具有產品備案登記憑證、生產企業備案登記憑證(進口產品除外)(提供證件復印件加蓋公章)；(2)環保類行政處罰記錄：參加政府采購活動近三年內，在經營活動中沒有環保類行政處罰記錄：提供聲明函。
三、獲取：（略）
時間：（略）至（略），（提供期限自本公告發布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間，法定節假日除外）
地點：（略）
方式：（略）
售價：免費
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點：（略）
（略）:30:00（北京時間）（自招標文件開始發出之日起至投標人提交投標文件截止之日止，不得少于20日）
地點：（略）
五、公告期限
自本公告發布之日起5個工作日。
六、關于CA辦理和使用
（略）相關規定，本平臺實行CA證書辦理廠商開放原則，不指定特定CA服務商。1.（略）門戶，在"辦事指南"欄目查看《CA數字證書及電子簽章辦理手冊》；2.各供應商應根據實際業務需求，結合所選CA證書的適配性要求，（略）認證的CA廠商辦理；3.辦理完成后，請嚴格遵照手冊指引完成證書安裝及電子簽章配置。
七、其他補充事宜
1、請投標人（供應商）（略）-（略）操作指南，（略）操作。技術支持電話：（略）。本項目需使用藍色CA鎖，CA數字證書認證咨詢電話：（略）6。2、（略）(https://ccgp-（略）-web/)（略）進行注冊并完善信息，然后下載參與投標項目電子招標文件（數據包）及其他文件；3、電子標（招標文件數據包后綴名.wtbwj）:必須使用投標工具（（略）下載）制作電子版的投標文件，并使用數字證書（https://（略））進行簽字和加密，投標截至時間前，（略）上傳加密的電子投標文件（后綴名.wenc）,開標前必須進入電子開標大廳在線簽到（未簽到視為無效投標）；4、非電子標：按照招標文件要求進行線下辦理投標業務；注意事項：電子標采用全程電子化操作，（略）的通知《海南省財政廳關于進一步推進政府采購全流程電子化的通知》，（略）遇到問題可致電技術支持：（略）。
八、對本次招標提出詢問，請按以下方式：（略）
1.采購人：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯系方式：（略）
2.采購代理機構：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯系方式：（略）
3.項目聯系方式：（略）
項目聯系人：（略）
電話：（略）7
（略）址：https://ccgp-（略）
開戶名：（略）
（略）
2025年06月06日