（略）（略）委托，對下列產品及服務進行國內公開招標（（略）：25AT（略）8）。現邀請合格投標人參加投標：
一、招標內容：本項目不分包。
名稱：（略）
項目概況
數量（3年）
項目預算
呼吸道病毒核酸聯檢試劑盒（PCR熒光探針法）
1.呼吸道病毒核酸六項檢測覆蓋高發、高傳染、高重癥率病毒，解決現階段呼吸道病毒高發時期檢測難題。基于實時熒光PCR的平臺開發，高靈敏度、高特異性的特性可以早期識別病毒感染，早診斷，早治療，明確病因，對癥治療，避免抗生素濫用，降低治療費用。
2.檢測意義：一份標本能夠同時檢測六種常見的呼吸道病毒，可更全面、（略）疾病的診治工作。可用于為臨床合理用藥提供有效信息和為病患減輕負擔及提高診斷的效率，具有重要的臨床意義。
3000人份
51萬元
百日咳桿菌核酸檢測試劑盒（PCR熒光探針法）
1.功能：用于體外定性檢測人群的口咽拭子或鼻咽拭子樣本中的百日咳桿菌核酸。
2.使用范圍：臨床、發熱門診；（略）流感哨點監測、疫情現場快速篩查；百日咳初篩；百日咳風險評估。
600人份
1.5萬元
備注：1、上述招標數量為暫定量，上表列出3年中預計使用量，每次供貨數量、（略）以招標人：（略）
2、服務期限3年。
二、投標人資格條件：
1、投標人具有獨立法人資格，具有有效的營業執照；
2、投標產品如為醫療器械管理范疇，須滿足下列條件：
（1）滿足如下條件之一：
①投標人如為代理商須提供所投產品制造商的營業執照及與所投產品等級對應的醫療器械生產許可證明材料（原裝進口產品除外）；
②投標人如為制造商須提供與所投產品等級對應的醫療器械生產許可證明材料及有效的醫療器械經營許可證明材料（原裝進口產品除外）；
（2）應具有“中華人民共和國醫療器械注冊證”或備案憑證明材料（如有附頁須一并提供）；
3、投標人如為代理商須滿足下列條件：
（1）若所投貨物為III類醫療器械，須提供有效的中華人民共和國醫療器械經營許可證；
（2）若所投貨物為II類醫療器械，須提供有效的中華人民共和國醫療器械經營備案證；
4、投標人應為制造商或其代理商，代理商須取得所投產品的有效授權，有效授權須滿足以下條件之一：
（1）所投產品制造商的授權；
（2）從所投產品制造商至投標人的完整的授權鏈；
（3）提供制造商授權承諾函：承諾中標候選人公示結束后10天內提供制造商有效授權書（函），否則招標人：（略）
5、根據《安徽省醫療保障局安徽省衛生健康委員會安徽省財（略）采購管理的實施意見》（皖醫保發〔2024〕5號）、《（略）上集中交易實施方案》等文件精神，（略）掛網目錄：
①（略）目錄內產品，（略）（略）。（略）產品，將予以判定投標文件無效。
②（略）（略）(（略）目錄)，（略）進行情況說明，并承諾真實性，否則中標后招標人：（略）
③承諾符合國家兩票制相關規定要求（發票不得遮擋）；
6、本項目不接受聯合體投標；
7、投標人不得存在以下不良信用記錄情形之一：
（1）投標人被人民法院列入失信被執行人的；
（2）投標人或其法定代表人或擬派項目經理：（略）
（3）投標人被（略）場監督管理部門列入企業經營異常名錄的；
（4）投標人被稅務部門列入重大稅收違法案件當事人名單的；
（5）投標人被政府采購監管部門列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的。
8、單位：（略）
三、招標文件獲取：（略）
1、招標文件獲取：（略）
2、售價：免費。
3、凡有意參加本項目投標人/供應商，（略）（https://（略））進行企業免費注冊（已注冊用戶請確認完善信息并提交通過），具體操作參見安天智采門戶—資料下載—（略）信息資源庫操作手冊（https://（略））。完成企業注冊并通過后（一般為一到三個工作日），（略）登錄“（略）”，點擊投標后選擇投標申請，明確參加項目及標段，在線繳納招標/采購文件費用后，下載文件及相關附件（含澄清、答疑及補充通知等文件，招標人：（略）
備注：任何未按照以上時間及方式：（略）
四、投標截止時間暨開標時間：2025年7月1日上午9:00（北京時間）
1、投標人應在截止時間前通過“（略）”（網址：https://（略））上傳電子投標文件。
2、（略）將自動關閉,電子投標文件未完成上傳的，投標將被拒絕。
五、招標人：（略）
招標人：（略）
地址：（略）
電話：（略）2
聯系人：（略）
招標代理：（略）
詳細地址：（略）
聯系人：（略）
電話：（略）2/（略）
電子郵件：（略）@ahbidding.com