所屬項目：
（略）采購論證組，邀請供應商就如下項目中所需設備或服務參加采購現場論證。
1.論證簡介
1.1項目名稱：（略）
1.2（略）：CGZX-HW-（略）
1.3使用科室：腎臟內科
地址：（略）
電話：（略）
1.4采購論證性質：院內論證
1.5項目金額：750000.00元
1.6采購內容
血液透析濾過機
一、數量：3臺/套；
二、具備血液透析、血液濾過、血液透析濾過等多種治療功能；具備緊急按鈕功能，可一鍵終止超濾，并自動測量血壓、追加置換液和降低血流量至所需參數；具備靜脈脫針報警功能；具備在線血壓監測功能；具備在線血容量監測功能等；肝素泵流速范圍滿足0.5-10ml/h，關泵時間可設置；注射器尺寸可選，至少包括20ml、30ml
三、質保期：免費保修不少于3年。
2.對供應商基本要求：
2.1中國境內注冊的獨立法人。
2.2不接受聯合體投標。
2.（略）報名，并提供要求的資質文件參加資格預審。
2.4響應《政府采購促進中小企業發展管理辦法》，支持中小企業發展。
3.供應商報名
3.1供應商須在“（略）”先行注冊（平臺訪問地址：（略）
3.2供應商須在公示期2025年6月6日-2025年6月12日下午16:00前，將供應商資質（含聯系人：（略）
3.3報名時需提供資格預審要求的供應商資質及相關資料，另附一份技術參數及彩頁（如有）。
3.4資格預審資質要求：
（略）企業法人營業執照(三證合一)
（略）醫療器械經營許可證或備案
（略）醫療器械注冊登記表或備案
（略）法人授權書：授權書需法人簽字;授權書后附法人、授權參會銷售的身份證正反面復印件，授權書需包含授權代表聯系方式：（略）
（略）供應商出具“（略）”截圖，截圖內容需包含：“營業執照信息”，“股東及出資信息”、“主要人員信息”等內容。
（略）制造商出具的授權函(授權時間不得少于1年)
（略）制造商全套資質證明
（略）企業法人營業執照(三證合一)
（略）醫療器械生產許可證+登記表（（略）,在文件中標注出本次投標產品)
（略）出具原廠售后服務承諾書。若供應商做售后，則要出具原廠授予供應商的售后授權，同時出具供應商的售后服務承諾書。(附在產品彩頁之前)
（略）附有技術參數的正規印刷設備彩頁
（略）計量器類器具需要提供：
（略）進口：計量器具型式批準證書
（略）國產：計量器具生產許可證
（略）壓力容器類設備必須有特種設備生產許可證
（略）如涉及與設備配套使用的專機專用耗材/試劑，需提供廠家出具的專機專用說明及耗材/試劑的全套資質
（略）該設備的整套安全評價報告（包含產品標簽（銘牌），說明書，檢測報告（含結論），企業標準或質量標準，生產企業衛生許可證（國產）、允許生產銷售的證明文件及報關單（進口），消毒器械結構圖等內容）
4.發放采購論證文件
4.1通過資格預審的供應商，將收到資格預審通過通知，同時告知領取采購論證文件。
5.采購論證時間及地點：（略）
5.1本次采購論證采用院內論證的形式。
5.（略）將以郵件形式通知供應商參與采購論證。
6.（略）地址：（略）
6.1地址：（略）
6.2聯系人：（略）
6.3電子郵箱：（略）
7.本項目采購論證公告、（略）（略）站（（略））上刊登。
（略）
2025年6月6日