一、
(略)受招標(biāo)人:
(略)
第一中標(biāo)候選人:
(略)
第二中標(biāo)候選人:
(略)
公示期為2025年6月6日到2025年6月9日17:00。
招標(biāo)投標(biāo)相關(guān)各方對(duì)上述結(jié)果有異議,
(略)一次性提出。異議接收聯(lián)系電話:
(略)
二、評(píng)標(biāo)情況簡(jiǎn)述:
1、評(píng)標(biāo)方法
本次評(píng)標(biāo)采用綜合評(píng)估法,評(píng)標(biāo)委員會(huì)對(duì)滿足招標(biāo)文件實(shí)質(zhì)性要求的投標(biāo)文件,按照招標(biāo)文件規(guī)定的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行打分,并按得分由高到低順序推薦中標(biāo)候選人。
2、其它情況說(shuō)明:無(wú)。
三、書(shū)面異議材料應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:
(一)異議人名稱:
(略)
(二)被異議人名稱:
(略)
(三)異議事項(xiàng)的基本事實(shí);
(四)相關(guān)請(qǐng)求及主張;
(五)有效線索和相關(guān)證明材料;
(六)授權(quán)委托書(shū)。
書(shū)面異議材料必須符合上述要求且一次性提交,由其法定代表人簽字并加蓋公章,并附法定代表人及其委托聯(lián)系人:
(略)
四、異議材料有下列情形的亦不予接收:
(一)異議材料不完整的;
(二)異議事項(xiàng)含有主觀猜測(cè)等內(nèi)容且無(wú)充分有效證據(jù)的;
(三)對(duì)其他投標(biāo)人的投標(biāo)文件詳細(xì)內(nèi)容異議,無(wú)法提供合法來(lái)源渠道的。
異議人不得以異議為名進(jìn)行虛假、惡意異議,干擾招標(biāo)投標(biāo)活動(dòng)的正常進(jìn)行。
對(duì)于提供虛假材料,以異議為名謀取中標(biāo)或惡意異議擾亂招標(biāo)工作秩序的,將報(bào)請(qǐng)行政監(jiān)管部門處理。
(略)(網(wǎng)址:
(略))、
(略)(
(略).cn)、
(略)(
(略))、
(略)(
(略))網(wǎng)站發(fā)布。
如公示期內(nèi)無(wú)有效異議,本評(píng)審結(jié)果中的第一中標(biāo)候選人即確定為中標(biāo)人。
特此公示。
(略)
2025年6月6日
1.招標(biāo)條件
1.1招標(biāo)項(xiàng)目名稱:
(略)
1.2
(略):GN
(略)
1.3資金來(lái)源:自籌資金
1.4采購(gòu)周期:3年
1.5標(biāo)包數(shù)量:1個(gè)標(biāo)包
1.6最高投標(biāo)限價(jià):
(略)/3年
2.招標(biāo)范圍
(略)
物品名稱:
(略)
參數(shù)規(guī)格
配套設(shè)備
采購(gòu)需求
暫定用量(3年)
單位:
(略)
最高限價(jià)/控制價(jià)
(元/3年)
1
基質(zhì)金屬蛋白酶測(cè)定試劑盒
各規(guī)格
1、設(shè)備名稱:
(略)
2、
(略):AU5800等。
1、膠乳增強(qiáng)免疫比濁法;
2、用于基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)測(cè)定;
3、配套現(xiàn)有AU5800全自動(dòng)生化分析儀。
12000
人份
276000
備注:本項(xiàng)目采購(gòu)產(chǎn)品為“基質(zhì)金屬蛋白酶測(cè)定試劑盒”,配套使用的設(shè)備在表中已注明,相關(guān)設(shè)備不在本次采購(gòu)范圍內(nèi)。上述招標(biāo)數(shù)量為暫定量,上表列出三年中預(yù)計(jì)使用量,每次供貨數(shù)量、
(略)以招標(biāo)人:
(略)
3.投標(biāo)人資格要求
3.1投標(biāo)人為中國(guó)關(guān)境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)具有生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(所投產(chǎn)品屬于二類或三類時(shí))或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類時(shí))或備案登記表截圖(所投產(chǎn)品屬于一類時(shí));具有有效營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
3.2投標(biāo)人為代理商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案證明(所投產(chǎn)品屬于三類時(shí)),或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于二類時(shí))或備案登記表截圖(所投產(chǎn)品屬于二類時(shí));具有有效營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
3.3投標(biāo)人為代理商的,應(yīng)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(所投產(chǎn)品屬于二類或三類時(shí))或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類時(shí)),原裝進(jìn)口產(chǎn)品除外;
3.4投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(所投產(chǎn)品屬于二類或三類時(shí)),或備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類時(shí))或備案登記表截圖(所投產(chǎn)品屬于一類時(shí));
3.5投標(biāo)人須對(duì)標(biāo)包下的所有物品貨物全部進(jìn)行投標(biāo);針對(duì)所投物品,投標(biāo)人為代理商時(shí),均需在投標(biāo)文件中提供生產(chǎn)廠家(
(略)出具,但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)單位:
(略)
3.6信用要求:在投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間,投標(biāo)人(不含其不具有獨(dú)立法人資格的分支機(jī)構(gòu))存在下列有效情形之一的,其投標(biāo)文件將被否決;
(1)投標(biāo)人被人民法院列入失信被執(zhí)行人(受懲黑名單)的;
(2)投標(biāo)人被稅務(wù)機(jī)關(guān)列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單(受懲黑名單)的;
(略)(網(wǎng)址)發(fā)布的信息為準(zhǔn):“信用中國(guó)”網(wǎng)站(
(略).cn)、“
(略)”(
(略).cn/)
3.7單位:
(略)
3.8本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
注:(1)針對(duì)3.1-3.4條要求中有關(guān)醫(yī)療器械的相關(guān)證明資料,所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,應(yīng)在投標(biāo)文件對(duì)應(yīng)提供相應(yīng)證明。(2)“進(jìn)口產(chǎn)品”是指通過(guò)中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。“國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品”包含國(guó)內(nèi)品牌國(guó)內(nèi)生產(chǎn)和進(jìn)口品牌國(guó)內(nèi)生產(chǎn)。
4.招標(biāo)文件的獲取:
(略)
4.1獲取:
(略)
4.2獲取:
(略)
5.投標(biāo)文件的遞交
5.1投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間(投標(biāo)截止時(shí)間,下同)為2025年5月8日9時(shí)00分,
(略)遞交電子投標(biāo)文件。
5.2
(略)上遞交投標(biāo)文件時(shí)的不可預(yù)見(jiàn)因素,逾期未完成上傳或未按規(guī)定加密的投標(biāo)文件,
(略)將拒絕接收并提示。
6.開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn):
(略)
6.1開(kāi)標(biāo)時(shí)間:2025年5月8日9時(shí)00分。
6.2開(kāi)標(biāo)地點(diǎn):
(略)
7.發(fā)布公告的媒介
(略)(
(略))、
(略)(
(略).cn)、
(略)(網(wǎng)址:
(略))、
(略)(
(略))上發(fā)布。
8.聯(lián)系方式:
(略)
招標(biāo)代理:
(略)
地址:
(略)
聯(lián)系人:
(略)
聯(lián)系電話:
(略)
應(yīng)急客服電話:
(略)3(接聽(tīng)時(shí)間:8:30-12:00,13:30-17:30,節(jié)假日除外。潛在投標(biāo)人/響應(yīng)人應(yīng)優(yōu)先撥打聯(lián)系電話:
(略)
招標(biāo)人:
(略)
地址:
(略)
9.用戶注冊(cè)及電子文件的獲取:
(略)
(1)潛在投標(biāo)人須登錄“
(略)”(網(wǎng)址:https://
(略),以下稱“
(略)”)參與本項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)。首次登錄須辦理注冊(cè)手續(xù),請(qǐng)務(wù)必選擇注冊(cè)為“投標(biāo)人角色”類型。
(略)“用戶注冊(cè)”欄目,咨詢電話:
(略)。因未及時(shí)辦理注冊(cè)手續(xù)影響參加采購(gòu)活動(dòng)的,責(zé)任自負(fù)。
(2)
(略)獲取:
(略)
(3)已注冊(cè)的潛在投標(biāo)人若注冊(cè)信息發(fā)生變更(如:與初始注冊(cè)信息不一致),
(略)上提交變更申請(qǐng)。因未及時(shí)變更導(dǎo)致不利后果的,責(zé)任自負(fù)。
(4)本項(xiàng)目采用全流程電子化采購(gòu)方式:
(略)
(5)電子投標(biāo)文件必須使用“優(yōu)質(zhì)采投標(biāo)文件制作工具”制作生成并上傳。下載地址:
(略)
1.招標(biāo)條件
1.1招標(biāo)項(xiàng)目名稱:
(略)
1.2
(略):GN
(略)
1.3資金來(lái)源:自籌資金
1.4采購(gòu)周期:3年
1.5標(biāo)包數(shù)量:1個(gè)標(biāo)包
1.6最高投標(biāo)限價(jià):
(略)/3年
2.招標(biāo)范圍
(略)
物品名稱:
(略)
參數(shù)規(guī)格
配套設(shè)備
采購(gòu)需求
暫定用量(3年)
單位:
(略)
最高限價(jià)/控制價(jià)
(元/3年)
1
基質(zhì)金屬蛋白酶測(cè)定試劑盒
各規(guī)格
1、設(shè)備名稱:
(略)
2、
(略):AU5800等。
1、膠乳增強(qiáng)免疫比濁法;
2、用于基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)測(cè)定;
3、配套現(xiàn)有AU5800全自動(dòng)生化分析儀。
12000
人份
276000
備注:本項(xiàng)目采購(gòu)產(chǎn)品為“基質(zhì)金屬蛋白酶測(cè)定試劑盒”,配套使用的設(shè)備在表中已注明,相關(guān)設(shè)備不在本次采購(gòu)范圍內(nèi)。上述招標(biāo)數(shù)量為暫定量,上表列出三年中預(yù)計(jì)使用量,每次供貨數(shù)量、
(略)以招標(biāo)人:
(略)
3.投標(biāo)人資格要求
3.1投標(biāo)人為中國(guó)關(guān)境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)具有生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(所投產(chǎn)品屬于二類或三類時(shí))或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類時(shí))或備案登記表截圖(所投產(chǎn)品屬于一類時(shí));具有有效營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
3.2投標(biāo)人為代理商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案證明(所投產(chǎn)品屬于三類時(shí)),或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于二類時(shí))或備案登記表截圖(所投產(chǎn)品屬于二類時(shí));具有有效營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
3.3投標(biāo)人為代理商的,應(yīng)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(所投產(chǎn)品屬于二類或三類時(shí))或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類時(shí)),原裝進(jìn)口產(chǎn)品除外;
3.4投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(所投產(chǎn)品屬于二類或三類時(shí)),或備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類時(shí))或備案登記表截圖(所投產(chǎn)品屬于一類時(shí));
3.5投標(biāo)人須對(duì)標(biāo)包下的所有物品貨物全部進(jìn)行投標(biāo);針對(duì)所投物品,投標(biāo)人為代理商時(shí),均需在投標(biāo)文件中提供生產(chǎn)廠家(
(略)出具,但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)單位:
(略)
3.6信用要求:在投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間,投標(biāo)人(不含其不具有獨(dú)立法人資格的分支機(jī)構(gòu))存在下列有效情形之一的,其投標(biāo)文件將被否決;
(1)投標(biāo)人被人民法院列入失信被執(zhí)行人(受懲黑名單)的;
(2)投標(biāo)人被稅務(wù)機(jī)關(guān)列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單(受懲黑名單)的;
(略)(網(wǎng)址)發(fā)布的信息為準(zhǔn):“信用中國(guó)”網(wǎng)站(
(略).cn)、“
(略)”(
(略).cn/)
3.7單位:
(略)
3.8本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
注:(1)針對(duì)3.1-3.4條要求中有關(guān)醫(yī)療器械的相關(guān)證明資料,所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,應(yīng)在投標(biāo)文件對(duì)應(yīng)提供相應(yīng)證明。(2)“進(jìn)口產(chǎn)品”是指通過(guò)中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。“國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品”包含國(guó)內(nèi)品牌國(guó)內(nèi)生產(chǎn)和進(jìn)口品牌國(guó)內(nèi)生產(chǎn)。
4.招標(biāo)文件的獲取:
(略)
4.1獲取:
(略)
4.2獲取:
(略)
5.投標(biāo)文件的遞交
5.1投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間(投標(biāo)截止時(shí)間,下同)為2025年4月17日9時(shí)00分,
(略)遞交電子投標(biāo)文件。
5.2
(略)上遞交投標(biāo)文件時(shí)的不可預(yù)見(jiàn)因素,逾期未完成上傳或未按規(guī)定加密的投標(biāo)文件,
(略)將拒絕接收并提示。
6.開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn):
(略)
6.1開(kāi)標(biāo)時(shí)間:2025年4月17日9時(shí)00分。
6.2開(kāi)標(biāo)地點(diǎn):
(略)
7.發(fā)布公告的媒介
(略)(
(略))、
(略)(
(略).cn)、
(略)(網(wǎng)址:
(略))、
(略)(
(略))上發(fā)布。
8.聯(lián)系方式:
(略)
招標(biāo)代理:
(略)
地址:
(略)
聯(lián)系人:
(略)
聯(lián)系電話:
(略)
應(yīng)急客服電話:
(略)3(接聽(tīng)時(shí)間:8:30-12:00,13:30-17:30,節(jié)假日除外。潛在投標(biāo)人/響應(yīng)人應(yīng)優(yōu)先撥打聯(lián)系電話:
(略)
招標(biāo)人:
(略)
地址:
(略)
9.用戶注冊(cè)及電子文件的獲取:
(略)
(1)潛在投標(biāo)人須登錄“
(略)”(網(wǎng)址:https://
(略),以下稱“
(略)”)參與本項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)。首次登錄須辦理注冊(cè)手續(xù),請(qǐng)務(wù)必選擇注冊(cè)為“投標(biāo)人角色”類型。
(略)“用戶注冊(cè)”欄目,咨詢電話:
(略)。因未及時(shí)辦理注冊(cè)手續(xù)影響參加采購(gòu)活動(dòng)的,責(zé)任自負(fù)。
(2)
(略)獲取:
(略)
(3)已注冊(cè)的潛在投標(biāo)人若注冊(cè)信息發(fā)生變更(如:與初始注冊(cè)信息不一致),
(略)上提交變更申請(qǐng)。因未及時(shí)變更導(dǎo)致不利后果的,責(zé)任自負(fù)。
(4)本項(xiàng)目采用全流程電子化采購(gòu)方式:
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(5)電子投標(biāo)文件必須使用“優(yōu)質(zhì)采投標(biāo)文件制作工具”制作生成并上傳。下載地址:
(略)
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