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公告（略）濱（略）（略）（略）濱（略）（略）。現開展檢驗科全自動酶免疫分析儀、眼科手術顯微鏡兩臺設備調研工作，歡迎符合條件的供貨商結合我院實際情況，推薦功能適當、價格合理的調研產品。
一、調研內容
包括且不限于以下內容：設備功能參數、特點(著重說明優于其他同類產品內容）、報價、售后、收費（醫保/自費）、近兩（略）場供貨價及成交單位：（略）
注：1.供貨商需按上述要求準備紙質版材料及相關設備彩頁，及或裝訂成冊，提供實施方案和售后服務方案，方案應（略）的實際需要。
2.參與調研的供貨商調研當日進行方案及報價說明。說明時間10分鐘（含現場答疑時間）。
二、資質要求：
（一）根據《醫療器械監督管理條例》的規定，若供貨商為所響應產品的制造商，須提供其醫療器械生產企業備案證明文件或醫療器械生產企業許可證的掃描件或復印件加蓋公章；若供貨商非所響應產品（第一類醫療器械除外）的制造商，須提供其醫療器械經營企業備案證明文件或醫療器械經營企業許可證的掃描件或復印件加蓋公章。
（二）根據《醫療器械監督管理條例》的規定，供貨商所響應產品如屬于第一類醫療器械，須提供醫療器械備案證明文件復印件并加蓋公章，供貨商所響應產品如屬于第二類或第三類醫療器械，須具備食品藥品監督管理局頒發的在有效期內的中華人民共和國醫療器械注冊證，提供證書復印件并加蓋公章。
（三）供貨商須提供以下材料：
1、營業執照副本或事業單位：（略）
2、提交響應文件截止日前3年在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（提交響應文件截止日前成立不足3年的供貨商可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明）
3、供貨商須由法定代表人或其授權的委托代理人參加調研。供貨商若為法定代表人參加調研，須提供法定代表人資格證明書及身份證明原件或加蓋公章的復印件（如身份證、護照、駕駛證等）；供貨商若為被授權的委托代理人參加調研，須提供法定代表人資格證明書、法人代表授權書（須由法定代表人簽字或蓋章）和被授權人身份證明原件或加蓋公章的復印件（如身份證、護照、駕駛證等）。
三、報名方式：（略）
采取線上線下相結合的報名方式：（略）
1.資質文件材料
包括：營業執照等資質文件、法定代表人身份證明（非法定代表人需提供法定代表人授權委托書,法定代表人及被授權人的身份證復印件正反面）、無重大違法記錄書面聲明。
2.調研內容相關資料
（略）調研內容保持一致，也可在保持一致的基礎上給予進一步優化和完善。
3.報名表及提交文件格式
登錄郵箱：（略）
四、報名時間、地點：（略）
報名時間：2025年6月5日—2025年6月12日
聯系人：（略）
聯系電話：（略）
地點：（略）
監督投訴電話：（略）
五、調研會時間：另行通知。
（略）濱（略）（略）
2025年6月5日


END
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