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公告（略）濱（略）（略）（略）濱（略）（略）。現(xiàn)開展檢驗科全自動酶免疫分析儀、眼科手術(shù)顯微鏡兩臺設(shè)備調(diào)研工作，歡迎符合條件的供貨商結(jié)合我院實際情況，推薦功能適當、價格合理的調(diào)研產(chǎn)品。
一、調(diào)研內(nèi)容
包括且不限于以下內(nèi)容：設(shè)備功能參數(shù)、特點(著重說明優(yōu)于其他同類產(chǎn)品內(nèi)容）、報價、售后、收費（醫(yī)保/自費）、近兩（略）場供貨價及成交單位：（略）
注：1.供貨商需按上述要求準備紙質(zhì)版材料及相關(guān)設(shè)備彩頁，及或裝訂成冊，提供實施方案和售后服務(wù)方案，方案應(yīng)（略）的實際需要。
2.參與調(diào)研的供貨商調(diào)研當日進行方案及報價說明。說明時間10分鐘（含現(xiàn)場答疑時間）。
二、資質(zhì)要求：
（一）根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，若供貨商為所響應(yīng)產(chǎn)品的制造商，須提供其醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證的掃描件或復印件加蓋公章；若供貨商非所響應(yīng)產(chǎn)品（第一類醫(yī)療器械除外）的制造商，須提供其醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的掃描件或復印件加蓋公章。
（二）根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，供貨商所響應(yīng)產(chǎn)品如屬于第一類醫(yī)療器械，須提供醫(yī)療器械備案證明文件復印件并加蓋公章，供貨商所響應(yīng)產(chǎn)品如屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的在有效期內(nèi)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證，提供證書復印件并加蓋公章。
（三）供貨商須提供以下材料：
1、營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位：（略）
2、提交響應(yīng)文件截止日前3年在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（提交響應(yīng)文件截止日前成立不足3年的供貨商可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明）
3、供貨商須由法定代表人或其授權(quán)的委托代理人參加調(diào)研。供貨商若為法定代表人參加調(diào)研，須提供法定代表人資格證明書及身份證明原件或加蓋公章的復印件（如身份證、護照、駕駛證等）；供貨商若為被授權(quán)的委托代理人參加調(diào)研，須提供法定代表人資格證明書、法人代表授權(quán)書（須由法定代表人簽字或蓋章）和被授權(quán)人身份證明原件或加蓋公章的復印件（如身份證、護照、駕駛證等）。
三、報名方式：（略）
采取線上線下相結(jié)合的報名方式：（略）
1.資質(zhì)文件材料
包括：營業(yè)執(zhí)照等資質(zhì)文件、法定代表人身份證明（非法定代表人需提供法定代表人授權(quán)委托書,法定代表人及被授權(quán)人的身份證復印件正反面）、無重大違法記錄書面聲明。
2.調(diào)研內(nèi)容相關(guān)資料
（略）調(diào)研內(nèi)容保持一致，也可在保持一致的基礎(chǔ)上給予進一步優(yōu)化和完善。
3.報名表及提交文件格式
登錄郵箱：（略）
四、報名時間、地點：（略）
報名時間：2025年6月5日—2025年6月12日
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
地點：（略）
監(jiān)督投訴電話：（略）
五、調(diào)研會時間：另行通知。
（略）濱（略）（略）
2025年6月5日


END
掃碼關(guān)注