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醫療器械人的專屬工具
【適用人群】研發人員、RA人員、市場人員、銷售人員、監管人員,其他醫療器械的愛好者
為幫助對醫療器械產品注冊項目立卷審查要求的了解,本視頻對其要求進行梳理解讀,歡迎點擊學習。
整理:器械注冊里外事
『 精彩回顧』
【典型法規】
NMPA關于發布《醫療器械產品注冊項目立卷審查要求》等文件的通告(2022年第40號)
【臨床評價】
【答疑解惑】
【課程培訓】
【分類界定】
【屬性界定】
【中檢院】2023-2024年度藥械組合產品屬性界定結果匯總
【項目經驗】
長按識別二維碼
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