?液濾過體外循環?路等（?次）采購公告
根據（略）南?區??醫院院內采購相關規定，決定對以下項?進?院內采購。特邀請合格供應商參與，公告如下：
?、項?基本信息：
第?標段(包)
（略）采購名?（略）原單價(元)參考年?量備注
1?液濾過體外循環?路CRRT-CPSGNL11700.（略）套?、設備?途：配合我院（?透室、ICU）現有?液濾過設備（PlasautoΣ，美迪克專機專?）使?，?于連接?液透析設備上相應匹配的?路管，??漿及成份分離、吸附治療；進?前/后置換?液透析濾過（HDF）和?液濾過（HF）治療，截留置換液中的細菌和內毒素。?、主要技術規格及配置要求：主要技術參數:1、滿?上述機器要求的配套2、滿?上述機器可實現分離器、濾過器、凈化器、吸附器，臨床適?于持續徐緩式?液濾過療法(CRRT)、單純?漿置換療法(PE)、?漿吸附療法(PA)、雙重濾過?漿置換療法(DFPP)、?液吸附法(HA)以及?細胞除去療法(LCAP)。三、其它：（略）在?證明。
2?液濾過體外循環?路CRRT-CSGNL11700.（略）套
3?液凈化?回路PE-CSGNL11700.（略）套
4?液凈化?回路DFPP-CSGNL11700.（略）套
5?液凈化?回路PA-CSGNL11700.（略）套
6膜型?漿分離器OP-08W2000.（略）?
7膜型?漿成分分離器CascadefloEC-20W2200.（略）?
8膜型?漿成分分離器CascadefloEC-30W2300.（略）?
9膜型?漿成分分離器CascadefloEC-40W2300.（略）?
10膜型?漿成分分離器CascadefloEC-50W2300.（略）?
11選擇性?漿成分吸附器PLASORBABR-350（L）7200.（略）?
備注：不能缺項、采購產品名稱：（略）
?、報名及院內采購?件領取：1、報名地點：（略）
4、本項?報名及采購?件獲取：（略）
①注冊。有意參加本項?的供應商，應當在（略）南?區??醫院電?（略）(以下簡稱“電?（略）”，下同)(?址：https://（略）進?注冊登記(具體操作：進???——供應商注冊)。
②獲取：（略）
③遞交響應?件。供應商應當在開標截?時間前，通過“電?（略）”登錄，選擇所投標段將電?響應?件上傳。逾期未完成上傳電?響應?件的投標?，采購單位：（略）
5、開標?式：?上開標，請供應商在詢價響應?件遞交截?時間當?下午14:30（略）進?議價（議價時間可能存在偏差，（略）通知）。
三、供應商資格要求：按國家標準要求
耗材、試劑、設備類通?資格要求為：
1.具有獨?法?資格，并具有相關經營范圍；
2.所投產品若為進?產品，投標?必須為所投產品的代理商或制造商，代理商須提供代理證或授權證書原件；
3.第Ⅰ類醫療器械提供有效的醫療器械產品備案憑證掃描件，第Ⅱ、Ⅲ類醫療器械提供有效的《醫療器械產品注冊證》掃描件（原件備查）。
4.第Ⅰ類醫療器械?產企業須提供醫療器械?產備案憑證，第Ⅱ、Ⅲ類醫療器械?產企業須提供《醫療器械?產企業許可證》，?產范圍包含該類產品；第Ⅰ類醫療器械的代理商或授權供應商，須提供《營業執照》，且經營范圍包含第Ⅰ類醫療器械；第Ⅱ類醫療器械的代理商或授權供應商，須提供《第Ⅱ類醫療器械經營備案憑證》，且經營范圍包含該類產品；第Ⅲ類醫療器械的代理商或授權供應商，須提供《醫療器械經營企業許可證》，且經營范圍包含該類產品；
5.參與醫?耗材采購項?，供應商必須提供27位國家醫保醫?耗材編碼。否則，醫院有權根據政策要求不予成交；
6.投標?需提供《營業執照》、《稅務登記證》、《組織機構代碼證》或“三證合?”的《營業執照》（投標?需提供原件，（略）紅章）；
7.資格證明材料復印件加蓋公章（原件備查）；
8.本項?不接受聯合體投標。
四、特別聲明：
（略）南?區??醫院有權對供貨商的本項?資質條款要求提供的相關證明材料（原件）進?審查。供貨商提供虛假資料被查實的，則可能?臨被取消參與本項?資格、列?不良?為記錄名單、三年內禁?參與（略）南?區??醫院采購活動的?險。
五、聯系?式：
郵編：518052電話：（略）1-85432（?作?上午08:00-12:00，下午14:00-17:00）辦公地址：（略）
注：請供應商??閱讀主?-幫助中?-“供應商須知（必讀）”，如有其它未盡事宜，請電話聯系。