（略）受（略）醫(yī)用設(shè)備集中采購工作小組委托，根據(jù)《政府采購進口產(chǎn)品管理辦法》《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律法規(guī)要求，（略）設(shè)備（自控高效提取機組、濃縮機組等）采購項目進行（略）場調(diào)查，歡迎合格的供應商前來遞交文件。
現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：
采購單位：（略）
采購單位：（略）
采購單位：（略）
代理機構(gòu)：（略）
代理機構(gòu)：（略）
代理機構(gòu)：（略）
代理機構(gòu)：（略）
（一）擬采購設(shè)備清單
該批設(shè)備應配置齊全、性能穩(wěn)定、操作簡便安全，具有良好的升級能力，（略）最新的設(shè)備。項目清單中的醫(yī)用設(shè)備將嚴格按國家法律法規(guī)及流程，以公開招標的方式：（略）
（略）
設(shè)備名稱：（略）
數(shù)量
價格
（萬元）
是否允許進口
主要配置要求
主要功能或目標
1
（略）設(shè)備（自控高效提取機組、濃縮機組等）
1批
1072
否
1.自控高效提取機組2套；
2.提取液儲罐2個；
3.雙效濃縮機組1套；
4.單效濃縮機組1套；
5.濃縮液儲罐2個；
6.管式離心機1臺；
7.球形濃縮器1臺；
8.（略）2套；
9.衛(wèi)生級藥液泵8個；
10.冷卻塔1臺；
11.電動翻斗出渣車1臺；
12.工藝管道連接1套；
13.（略）1套；
14.夾層濃縮鍋2臺；
15.真空泵1臺；
16.電子臺秤7臺；
17.雙扉低溫滅菌干燥機1臺；
18.萬能粉碎機1臺；
19.柴田式粉碎機1臺；
20.旋渦振蕩篩2臺；
21.齒爪粉碎機1臺；
22.負壓稱量罩1個；
23.槽形混合機2臺；
24.搖擺式顆粒機1臺；
25.高效濕法制粒機1臺；
26.熱風循環(huán)烘箱2臺；
27.快速整粒機1臺；
28.三維運動混合機2臺；
29.可傾式夾層鍋2臺；
30.煉藥機1臺；
31.全自動制丸機1臺；
32.整丸機（包衣鍋）1臺；
33.壓片機1臺；
34.膠囊充填機1臺；
35.粉劑分裝機3臺；
36.顆粒包裝機1臺；
37.瓶包裝線1套；
38.桌上型定量數(shù)粒機1臺；
39.全自動貼標機1臺；
40.色帶打碼機2臺；
41.電子天平6臺；
42.移動式除塵機2臺；
43.（略）2套；
44.理瓶機1臺；
45.圓盤式洗瓶機1臺；
46.灌裝加塞軋蓋機1臺；
47.灌裝擰蓋機1臺；
48.快速冷卻滅菌柜2臺；
49.配液桶2臺；
50.貼標打碼一體機1臺；
51.黑膏藥配制罐1臺；
52.分析天平1臺；
53.箱式電阻爐1臺；
54.生物顯微鏡1臺；
55.水分快速測定儀2臺；
56.三用紫外分析儀1臺；
57.智能崩解儀1臺；
58.數(shù)顯酸度計2臺；
59.電導率儀2臺；
60.生物安全柜1臺；
61.水浴鍋2臺；
62.微型超細粉碎機1臺；
63.游標卡尺2把；
64.超凈工作臺1臺；
65.塵埃粒子計數(shù)器1臺；
66.紫外分光光度計1臺；
67.電熱干燥箱1臺；
68.通風柜1臺；
69.藥品冷藏柜1臺；
70.生化培養(yǎng)箱1臺；
71.霉菌培養(yǎng)箱1臺；
72.高壓蒸汽滅菌鍋2臺；
73.智能片劑硬度儀1臺；
74.固體粉末取樣器1個；
75.液體取樣器1個；
76.菌落計數(shù)器1個；
77.真空抽濾泵1臺；
78.電磁爐1臺；
79.小型臺式離心機1臺；
80.超聲波清洗儀1臺；
81.高精熱敏風速儀1臺；
82.高效液相色譜儀1臺；
83.氣相色譜儀1臺；
84.原子吸收光譜儀1臺；
85.穩(wěn)定性實驗箱2臺；
86.薄層電動點樣器1臺；
87.磁力攪拌器2臺；
88.溶散時限測定儀1臺；
89.密度測定儀2臺；
90.超低溫冰箱1臺；
91.水分測定儀1臺；
92.真空干燥箱1臺；
93.傅立葉變換紅外光譜儀1臺；
94.電熱蒸汽發(fā)生器3臺；
95.無油空壓機組1套；
96.純化水機1套；
97.移動式除濕機2臺；
98.電動叉車2臺。
（略）規(guī)劃的（略）等。
口服固體制劑生產(chǎn)車間須能完全滿足片劑、丸劑、膠囊劑、散劑、顆粒劑等工藝生產(chǎn)處理，該制劑生產(chǎn)線涉及藥材粉碎、過篩、原輔料混合、制粒、烘干、整粒、制丸、壓片、膠囊充填、分裝、包裝等工序處理。
口服液體生產(chǎn)線須能完全滿足合劑、口服液、糖漿劑、的生產(chǎn)工藝處理，涉及藥材提取、濃縮、配制、洗瓶理瓶、灌裝、分裝、滅菌等工序處理。
藥檢設(shè)備須能完全滿足片劑、丸劑、散劑、膠囊劑、顆粒劑、合劑、硬膏劑等多種劑型的定性、定量、微生物檢測控制、原藥材全檢、穩(wěn)定性試驗研究等要求。
生產(chǎn)片劑、丸劑、膠囊劑、散劑、顆粒劑、合劑、口服液等10多種劑型配套需要的純化水、高壓蒸汽、計量器具、管道連接等配套設(shè)施設(shè)備等。
本次采購的儀器設(shè)備還需提供設(shè)備裝卸、就位、安裝、計量校驗、驗證、培訓等各類服務。
（二）主要商務要求
1.支付方式：（略）
1.1首期付款
（略）供應商應在貨物運抵指定地點：（略）
（略）采購人：（略）
1.2后續(xù)付款
（略）自首期付款之日起，供應商應于每年對應日期前提交請款函；
（略）采購人：（略）
2.售后要求：設(shè)備質(zhì)保期自驗收合格之日起≥5年。
（三）參加的商家需提供以下紙質(zhì)文件（參與N個項目準備N份紙質(zhì)文件）
1.（略）醫(yī)用設(shè)備集中（略）場調(diào)研報名資料封面（附件1）。
2.相關(guān)的資質(zhì)證明材料：
①經(jīng)銷商提供：營業(yè)執(zhí)照復印件、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復印件或備案憑證、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復印件、醫(yī)療器械注冊證或備案憑證，若有醫(yī)療器械注冊登記表則需要提供復印件。
②生產(chǎn)廠家提供：營業(yè)執(zhí)照復印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復印件、醫(yī)療器械注冊證或備案憑證及其若有醫(yī)療器械注冊登記表則需要提供復印件。
3.設(shè)備詳細配置清單須與附件2一致。
4.設(shè)備詳細技術(shù)參數(shù)(（略））。
5.設(shè)備可使用年限（提供佐證材料）。
6.（略）。
7.（略）的歷史中標記錄、采購合同（含配置清單）或中標通知書等材料。
8.不同品牌同檔次設(shè)備參數(shù)對比表（最少3個品牌）。
9.設(shè)備彩頁介紹。
10.（略）醫(yī)用設(shè)備集中采購項目（略）場調(diào)查設(shè)備報價單（附件2）。
11.（略）醫(yī)用設(shè)備集中采購項目（略）場調(diào)查耗材、易損配件報價單（附件3）。
12.以上1-10項均為必備資料，資料請按順序排列，并注明頁碼。若無法提供該項資料，請在該項所對應的頁面上填寫情況說明。
13.以上1-10項所有紙質(zhì)文件加蓋遞交單位：（略）
14.電子文檔：電子版文件一套，全套紙質(zhì)文件掃描后制作成電子文件（U盤），其中（略）醫(yī)用設(shè)備集中采購項目（略）場調(diào)查設(shè)備報價單（附件2）、（略）醫(yī)用設(shè)備集中采購項目（略）場調(diào)查耗材、易損配件報價單（附件3）請另行提供EXCEL格式文檔（可以復制粘貼其中文字)，技術(shù)參數(shù)請另行提供WORD格式文檔（可以復制粘貼其中文字)，內(nèi)容與紙質(zhì)文檔一致，并與紙質(zhì)文件一并提交。
15.投遞方式：（略）
16.招標代理：（略）
招標代理：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：（略）
（四）材料遞交時間：2025年6月9日17：00前（北京時間）。投遞文件應在公告規(guī)定的截止時間前送達（時間以接收人簽收為準），遲到的文件將被拒收。
（五）其他補充事宜
1、發(fā)布媒體：（略）（（略））、（略）（（略））上發(fā)布。
2、本次為（略）場調(diào)查，不組織開標，也無需購買標書和提交保證金。因系統(tǒng)原因，公告上提示的“購買標書截止時間”“投標截止時間”“開標時間”“更多日程安排”等內(nèi)容均可忽略不計，以公告內(nèi)容為準。