為充分了解采購(gòu)項(xiàng)目的技術(shù)發(fā)展方向、市場(chǎng)供應(yīng)情況及自身需求，（略）（略）對(duì)以下醫(yī)療設(shè)備及維保項(xiàng)目（略）場(chǎng)調(diào)研，歡迎符合條件及資質(zhì)的相關(guān)廠商和（或）授權(quán)供應(yīng)商積極報(bào)名參加，具體如下：
一、供應(yīng)商報(bào)名時(shí)間及報(bào)名方式：（略）
1、報(bào)名時(shí)間：自公告發(fā)布起至2025年6月12日17:00止。報(bào)名截止時(shí)間后，預(yù)算總金額≧5萬(wàn)元的項(xiàng)目，若報(bào)名供應(yīng)商不足三家的取消調(diào)研（招標(biāo)），將另行發(fā)布二次公告。
2、報(bào)名方式：（略）
二、調(diào)研時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
1、調(diào)研現(xiàn)場(chǎng)簽到時(shí)間：2025年6月13日14時(shí)00分至項(xiàng)目調(diào)研開(kāi)始止
簽到地點(diǎn)：（略）
2、調(diào)研時(shí)間：2025年6月13日14:30-17:00，詳見(jiàn)調(diào)研項(xiàng)目表
調(diào)研地點(diǎn)：（略）
3、市場(chǎng)調(diào)研順序：（略）及現(xiàn)場(chǎng)簽到先后順序進(jìn)行。
三、調(diào)研項(xiàng)目金額單位：（略）
（略）
項(xiàng)目名稱(chēng)：（略）
申請(qǐng)科室
單位：（略）
數(shù)量
預(yù)算單價(jià)
預(yù)算金額
主要技術(shù)參數(shù)
調(diào)研
時(shí)間

1
呼末二氧化碳監(jiān)測(cè)儀
重癥監(jiān)護(hù)室
臺(tái)
1
8
8
1.監(jiān)測(cè)參數(shù)：ETCO2/波形/呼吸率；
2.預(yù)熱時(shí)間：≤5秒出數(shù)據(jù)；
3.ETCO2監(jiān)測(cè)范圍：0-99mmHg，RR呼吸頻率監(jiān)測(cè)范圍：3-150BPM
4.精度：±2mmHg(0-40mmHg時(shí))；±6%（41-99mmHg時(shí)）
5.與飛利浦監(jiān)護(hù)儀主機(jī)兼容呼末CO2模塊優(yōu)選
14：30-15:00
2
心肺復(fù)蘇儀
重癥監(jiān)護(hù)室
臺(tái)
1
20
20
1.驅(qū)動(dòng)方式：（略）
2.按壓頻率在100-120次／分鐘范圍內(nèi)，按壓精度高，實(shí)際按壓頻率誤差≤±1次/分鐘；
3.按壓深度在5.0-6.0厘米范圍內(nèi)，按壓精度高，且實(shí)際按壓深度誤差≤±0.2厘米
15：00-15:30
3
氣囊壓力監(jiān)控儀
重癥監(jiān)護(hù)室
臺(tái)
5
2.5
12.5
1.適用于機(jī)械通氣時(shí)，置入帶套囊的氣管患者人工氣道氣囊壓力的控制；
2.壓力設(shè)置范圍：0～70cmH2O，壓力精度：±2cmH2O，壓力最小調(diào)節(jié)值：1cmH2O；
3.球囊每日24小時(shí)持續(xù)工作，至少每十分鐘采樣；
4.充滿(mǎn)電后，以25cmH?O壓力進(jìn)行工作時(shí)，連續(xù)工作時(shí)間不低于100小時(shí)
15：30-16:00
4
（略）
重癥監(jiān)護(hù)室
套
4
0.5
2
1.適用于機(jī)械通氣(有創(chuàng)或無(wú)創(chuàng))、經(jīng)鼻濕化高流量氧療、氣管切開(kāi)或自主呼吸患者進(jìn)行霧化吸入治療；具有聯(lián)動(dòng)模式(能實(shí)現(xiàn)呼吸機(jī)同步給藥)和連續(xù)模式；
2.系統(tǒng)最大出霧率：>0.24ml/min；
3.霧化器出口等效體積粒徑分布均勻：小于5μm粒徑占比≥70%
4.霧化器水槽內(nèi)水溫：≤60℃；
5.剩余藥量：<0.1ml；
16：00-16:30
5
超聲診斷儀維保（22臺(tái)）
設(shè)備科
年
3
30
90
維保要求詳見(jiàn)附件三
16：30-17:00
四、市場(chǎng)調(diào)研時(shí)廠商和（或）供應(yīng)商必須提供以下資質(zhì)證明文件，經(jīng)審核合格后，方可進(jìn)行調(diào)研。
1.市場(chǎng)調(diào)研單（見(jiàn)附件二）
2.三證齊全（需提供醫(yī)療器械注冊(cè)證、經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證、（略）之間授權(quán)書(shū)及法人委托書(shū)含身份證復(fù)印件）。
3.廠商和（或）供應(yīng)商認(rèn)為有必要提供的其他資料。
4.廠商和（或）供應(yīng)商應(yīng)提供項(xiàng)目實(shí)施方案、設(shè)備詳細(xì)配置清單(含報(bào)價(jià))及技術(shù)參數(shù)，需承諾易耗品/試劑等價(jià)格保（略）場(chǎng)低價(jià)水平并報(bào)價(jià)，（略）采購(gòu)。
5.（略）用戶(hù)名單(（略）)，購(gòu)買(mǎi)日期，聯(lián)系人：（略）
6.參照上述內(nèi)容提供一正三副標(biāo)書(shū)，并按上述要求的資料順序裝訂成冊(cè)，編上頁(yè)碼，正本需加蓋銷(xiāo)售方紅章，封面標(biāo)注正本或副本、投標(biāo)項(xiàng)目、投標(biāo)單位：（略）
7.非醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際需求提供相應(yīng)資料。
8.本公告發(fā)布于（略）（略）及（略）（略）。
（略）
2025年5月30日
附件一：設(shè)備調(diào)研參數(shù)電子模版.xls
附件二：仙醫(yī)醫(yī)（略）場(chǎng)調(diào)研單.doc
附件三：超聲診斷儀維保設(shè)備清單及需求.docx