項(xiàng)目概況傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，（略）(（略）.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取：（略）
一、（略）：[230101]GZXM[GK]（略）
項(xiàng)目名稱：（略）
采購方式：（略）
預(yù)算金額：2,843,500.00元
采購需求：
合同包1(合同包一):
合同包預(yù)算金額：428,500.00元
（略）品目名稱：（略）
1-1臨床檢驗(yàn)設(shè)備電熱恒溫干燥箱1(臺)詳見采購文件4,000.00-
1-2臨床檢驗(yàn)設(shè)備取材臺1(臺)詳見采購文件80,000.00-
1-3臨床檢驗(yàn)設(shè)備熒光光度計(jì)1(臺)詳見采購文件40,000.00-
1-4臨床檢驗(yàn)設(shè)備不間斷電源2(臺)詳見采購文件26,000.00-
1-5臨床檢驗(yàn)設(shè)備紫外可見分光光度計(jì)3(臺)詳見采購文件55,000.00-
1-6臨床檢驗(yàn)設(shè)備可調(diào)式混勻儀3(臺)詳見采購文件9,500.00-
1-7臨床檢驗(yàn)設(shè)備醫(yī)用離心機(jī)（低速）1(臺)詳見采購文件5,000.00-
1-8臨床檢驗(yàn)設(shè)備干式恒溫器1(臺)詳見采購文件32,000.00-
1-9臨床檢驗(yàn)設(shè)備磁力攪拌器1(臺)詳見采購文件45,000.00-
1-10臨床檢驗(yàn)設(shè)備醫(yī)用離心機(jī)1(臺)詳見采購文件12,000.00-
1-11臨床檢驗(yàn)設(shè)備全自動(dòng)醫(yī)用PCR（略）1(臺)詳見采購文件120,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
合同包2(合同包二):
合同包預(yù)算金額：753,000.00元
（略）品目名稱：（略）
2-1臨床檢驗(yàn)設(shè)備核酸提取儀1(臺)詳見采購文件98,000.00-
2-2臨床檢驗(yàn)設(shè)備全自動(dòng)醫(yī)用PCR（略）1(臺)詳見采購文件150,000.00-
2-3臨床檢驗(yàn)設(shè)備實(shí)時(shí)熒光定量PCR1(臺)詳見采購文件200,000.00-
2-4臨床檢驗(yàn)設(shè)備全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀1(臺)詳見采購文件5,000.00-
2-5臨床檢驗(yàn)設(shè)備血凝儀1(臺)詳見采購文件300,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
合同包3(合同包三):
合同包預(yù)算金額：142,000.00元
（略）品目名稱：（略）
3-1其他醫(yī)療設(shè)備冷凍探針組件（軟管探針）2(臺)詳見采購文件24,000.00-
3-2其他醫(yī)療設(shè)備呼出氣一氧化氮檢測儀1(臺)詳見采購文件20,000.00-
3-3臨床檢驗(yàn)設(shè)備肺功能儀1(臺)詳見采購文件98,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
合同包4(合同包四):
合同包預(yù)算金額：340,000.00元
（略）品目名稱：（略）
4-1其他醫(yī)療設(shè)備國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器2(臺)詳見采購文件100,000.00-
4-2其他醫(yī)療設(shè)備術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車1(臺)詳見采購文件100,000.00-
4-3其他醫(yī)療設(shè)備LED全彩顯示屏（p1.86）1(臺)詳見采購文件100,000.00-
4-4其他醫(yī)療設(shè)備多功能模擬人1(個(gè))詳見采購文件40,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
合同包5(合同包五):
合同包預(yù)算金額：650,000.00元
（略）品目名稱：（略）
5-1臨床檢驗(yàn)設(shè)備核酸提取儀1(臺)詳見采購文件50,000.00-
5-2臨床檢驗(yàn)設(shè)備病理切片掃描儀1(臺)詳見采購文件600,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
合同包6(合同包六):
合同包預(yù)算金額：530,000.00元
（略）品目名稱：（略）
6-1手術(shù)器械胸外科手術(shù)器械1(套)詳見采購文件200,000.00-
6-2手術(shù)器械超聲刀1(臺)詳見采購文件210,000.00-
6-3其他醫(yī)療設(shè)備便攜式電子支氣管鏡1(臺)詳見采購文件120,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：
合同包1(合同包一)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
合同包2(合同包二)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
合同包3(合同包三)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
合同包4(合同包四)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
合同包1(合同包一)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)醫(yī)用PCR（略）、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械);(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。(3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(（略）（略）須一致)。
合同包2(合同包二)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)醫(yī)用PCR（略）、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械);(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。(3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(（略）（略）須一致)。
合同包3(合同包三)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)醫(yī)用PCR（略）、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械);(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。(3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(（略）（略）須一致)。
合同包4(合同包四)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)醫(yī)用PCR（略）、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械);(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。(3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(（略）（略）須一致)。
合同包5(合同包五)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)醫(yī)用PCR（略）、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械);(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。(3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(（略）（略）須一致)。
合同包6(合同包六)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)醫(yī)用PCR（略）、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械);(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。(3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(（略）（略）須一致)。
三、獲取：（略）
地點(diǎn)：（略）
方式：（略）
售價(jià)：免費(fèi)獲取：（略）
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)：（略）
地點(diǎn)：（略）
五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜組織現(xiàn)場踏勘：否
無
七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
2.采購代理機(jī)構(gòu)：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式：（略）
電話：（略）1
（略）
2025年05月29日
相關(guān)附件：技術(shù).doc
商務(wù).doc