（略）（略）自動制片機（略）場調研公告
（略）有關制度，現對我院下列項目進行采購前的采購需求征集并（略）場調研公告，歡迎合格的供應商前來響應，具體情況如下：
一、項目內容
（一）（略）：2025-T47
（二）項目名稱：（略）
二、供應商資格要求
（一）國內注冊（指按國家有關規定要求注冊的）生產或經營本項目的資質，具備法人資格的供應商。
（二）供應商未被“信用中國”網站（（略）.cn）、（略）（（略）.cn）等渠道列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（（略）站截圖查詢證明）。
（三）資質要求：
1.供應商必須具有藥品監督管理的部門頒發有效的醫療器械經營許可或者備案（按《醫療器械監督管理條例》免于經營備案和無需辦理醫療器械經營許可或者備案的情形除外），或者供應商具有《醫療器械監督管理條例》規定的注冊人憑證。
2.供應商提供的產品必須要有醫療器械注冊證或備案憑證，如該設備不屬于醫療器械需提供相關證明材料。
3.產品彩頁、產品用戶名單、產品歷史銷售價格及證明材料及產品信息一覽表及產品報價、參數、耗材價格。
三、市場調研時間
本公告發布之日起至2025年5月26日，參與響應的供應商須于2025年5月23日下午17:30前遞交，過期提交的作無效處理。
四、遞交資料要求
參與響應供應商須根據項目情況綜合考評，并提供合理報價，供應商的資格文件、報價文件、設備參數及配置單需提供PDF掃描件及設備參數及配置單電子可編輯版（word或excel格式）發送至郵箱：（略）
五、相關聲明
（一）本次需求調查堅持公平、公正、公開原則；
（二）我院將組織專家對征集后的需求參數進行論證；
（三）（略）場調研為項目開展前的（略）場調研階段，為非正式采購，各供應商提供的相關材料僅作為確定合理采購需求的參考。
（四）對所有自愿（略）場調研文件資料的供應商，采購人：（略）
（五）我院有權針對供應商提供文件中的內容對響應供應商進行詢問，供應商應保證相關人員能夠及時回復。
（六）（略）均視為同意并接受上述聲明。
六、聯系部門及電話
（一）聯系部門：（略）（略）醫學裝備管理科
（二）聯系人：（略）
（三）聯系電話：（略）
（四）郵箱：（略）
（五）聯系地址：（略）
（六）郵編：546100
（略）（略）
2025年5月20日