（略）受（略）醫用設備集中采購工作小組委托
，根據《政府采購進口產品管理辦法》《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律
法規要求，（略）設備（自控高效提取機組、濃縮機組等）采購項目進行標
前市場調查，歡迎合格的供應商前來遞交文件。
現將有關事宜公告如下：
采購單位：（略）
采購單位：（略）
采購單位：（略）
代理機構：（略）
代理機構：（略）
代理機構：（略）
代理機構：（略）
（?）擬采購設備清單該批設備應配置齊全、性能穩定、操作簡便安全，具有良好的升級能力，希望
（略）最新的設備。項目清單
中的醫用設備將嚴格按國家法律法規及流程，以公開招標的方式：（略）
品不限于此次（略）場調查的產品。
（略）設備名稱：（略）
（略）設備（自控高效提取機組、濃縮機組等）1批1072否1.自控高效提取機組2套；2.提取液儲罐2個；3.雙效濃縮機組1套；4.單效濃縮機組1套；5.濃縮液儲罐2個；6.管式離心機1臺；7.球形濃縮器1臺；8.（略）2套；9.衛生級藥液泵8個；10.冷卻塔1臺；11.電動翻斗出渣車1臺；12.工藝管道連接1套；13.（略）1套；14.夾層濃縮鍋2臺；15.真空泵1臺；16.電子臺秤7臺；17.雙扉低溫滅菌干燥機1臺；18.萬能粉碎機1臺；19.柴田式粉碎機1臺；20.旋渦振蕩篩2臺；（略）規劃的（略）等。口服固體制劑生產車間須能完全滿足片劑、丸劑、膠囊劑、散劑、顆粒劑等工藝生產處理，該制劑生產線涉及藥材粉碎、過篩、原輔料混合、制粒、烘干、整粒、制丸、壓片、膠囊充填、分裝、包裝等工序處理。
21.齒爪粉碎機1臺；22.負壓稱量罩1個；23.槽形混合機2臺；24.搖擺式顆粒機1臺；25.高效濕法制粒機1臺；26.熱風循環烘箱2臺；27.快速整粒機1臺；28.三維運動混合機2臺；29.可傾式夾層鍋2臺；30.煉藥機1臺；31.全自動制丸機1臺；32.整丸機（包衣鍋）1臺；33.壓片機1臺；34.膠囊充填機1臺；35.粉劑分裝機3臺；36.顆粒包裝機1臺；37.瓶包裝線1套；38.桌上型定量數粒機1臺；39.全自動貼標機1臺；40.色帶打碼機2臺；口服液體生產線須能完全滿足合劑、口服液、糖漿劑的生產工藝處理，涉及藥材提取、濃縮、配制、洗瓶理瓶、灌裝、分裝、滅菌等工序處理。藥檢設備須能完全滿足片劑、丸劑、散劑、膠囊劑、顆粒劑、合劑、硬膏劑等多種劑型的定性、定量、微生物檢測控制、原藥材全檢、穩定性試驗研究等要求。生產片劑、丸劑、膠囊劑、散劑、顆粒劑、合劑
41.電子天平6臺；42.移動式除塵機2臺；43.（略）2套；44.理瓶機1臺；45.圓盤式洗瓶機1臺；46.灌裝加塞軋蓋機1臺；47.灌裝擰蓋機1臺；48.快速冷卻滅菌柜2臺；49.配液桶2臺；50.貼標打碼一體機1臺；51.黑膏藥配制罐1臺；52.分析天平1臺；53.箱式電阻爐1臺；54.生物顯微鏡1臺；55.水分快速測定儀2臺；56.三用紫外分析儀1臺；57.智能崩解儀1臺；58.數顯酸度計2臺；59.電導率儀2臺；60.生物安全柜1臺；、口服液等10多種劑型配套需要的純化水、高壓蒸汽、計量器具、管道連接等配套設施設備等。本次采購的儀器設備還需提供設備裝卸、就位、安裝、計量校驗、驗證、培訓等各類服務。
61.水浴鍋2臺；62.微型超細粉碎機1臺；63.游標卡尺2把；64.超凈工作臺1臺；65.塵埃粒子計數器1臺；66.紫外分光光度計1臺；67.電熱干燥箱1臺；68.通風柜1臺；69.藥品冷藏柜1臺；70.生化培養箱1臺；71.霉菌培養箱1臺；72.高壓蒸汽滅菌鍋2臺；73.智能片劑硬度儀1臺；74.固體粉末取樣器1個；75.液體取樣器1個；76.菌落計數器1個；77.真空抽濾泵1臺；78.電磁爐1臺；79.小型臺式離心機1臺；80.超聲波清洗儀1臺；
81.高精熱敏風速儀1臺；82.高效液相色譜儀1臺；83.氣相色譜儀1臺；84.原子吸收光譜儀1臺；85.穩定性實驗箱2臺；86.薄層電動點樣器1臺；87.磁力攪拌器2臺；88.溶散時限測定儀1臺；89.密度測定儀2臺；90.超低溫冰箱1臺；91.水分測定儀1臺；92.真空干燥箱1臺；93.傅立葉變換紅外光譜儀1臺；94.電熱蒸汽發生器3臺；95.無油空壓機組1套；96.純化水機1套；97.移動式除濕機2臺；98.電動叉車2臺。
（二）主要商務要求
1.支付方式：（略）
1.2后續付款（略）自首期付款之日起，供應商應于每年對應日期前提交請款函；（略）采購人：（略）
2.售后要求：設備質保期自驗收合格之日起≥5年。
（三）參加的商家需提供以下紙質文件（參與N個項目準備N份紙質文件）
1.（略）醫用設備集中（略）場調研報名資料封面（附件1）。
2.相關的資質證明材料：
①經銷商提供：營業執照復印件、醫療器械經營許可證復印件或備案憑證、生產廠家醫療器械生產許可證復印件、醫療器械注冊證或備案憑證，若有醫療器械注冊登記表則需要提供復印件。
②生產廠家提供：營業執照復印件、醫療器械生產許可證復印件、醫療器械注冊證或備案憑證及其若有醫療器械注冊登記表則需要提供復印件。
3.設備詳細配置清單須與附件2一致。
4.設備詳細技術參數(（略））。
5.設備可使用年限（提供佐證材料）。
6.（略）。
7.（略）的歷史中標記錄、采購合同（含配置清單）或中標通知書等材料。
8.不同品牌同檔次設備參數對比表（最少3個品牌）。
9.設備彩頁介紹。
10.（略）醫用設備集中采購項目（略）場調查設備報價單（附件2）。
11.（略）醫用設備集中采購項目（略）場調查耗材、易損配件報價單（附件3）。
12.以上1-10項均為必備資料，資料請按順序排列，并注明頁碼。若無法提供該項資料，請在該項所對應的頁面上填寫情況說明。
13.以上1-10項所有紙質文件加蓋遞交單位：（略）
14.電子文檔：電子版文件一套，全套紙質文件掃描后制作成電子文件（U盤），其中（略）醫用設備集中采購項目（略）場調查設備報價單（附件2）、（略）醫用設備集中采購項目（略）場調查耗材、易損配件報價單（附件3）請另行提供EXCEL格式文檔（可以復制粘貼其中文字)，技術參數請另行提供WORD格式文檔（可以復制粘貼其中文字)，內容與紙質文檔一致，并與紙質文件一并提交。
15.投遞方式：（略）
16.招標代理：（略）
招標代理：（略）
地址：（略）