所屬項目：
（略）采購論證組，邀請供應商就如下項目中所需設備或服務參加采購現場論證。
1.論證簡介
1.1項目名稱：（略）
1.2（略）：CGZX-HC-（略）
1.3使用科室：（略）血液內科
地址：（略）
1.4采購論證性質：院內論證
1.5評分辦法：綜合因素評定法
1.6采購內容
AML1ETO融合基因檢測試劑盒
1.適用于臨床骨髓標本RNA的檢測，（略）ABI7500/ABI7300PCR儀2.產品可進行AML1/ETO定性檢測
3.具備醫療器械注冊證/備案證
4.現場提供演示樣品
2.對供應商基本要求：
2.1中國境內注冊的獨立法人。
2.2不接受聯合體投標。
2.（略）報名，并提供要求的資質文件參加資格預審。
2.4響應《政府采購促進中小企業發展管理辦法》，支持中小企業發展。
3.供應商報名
3.1供應商須在“（略）”先行注冊（平臺訪問地址：（略）
3.2供應商須在公示期2025年5月12日-2025年5月16日下午16:00前，將供應商資質（含聯系人：（略）
3.3資格預審資質要求（（略）公章）：
（略）企業法人營業執照(三證合一)
（略）醫療器械經營許可證或備案
（略）醫療器械注冊登記表或備案
（略）法人授權書：授權書需法人簽字;授權書后附法人、授權代表的身份證正反面復印件；授權書需包含授權代表聯系方式：（略）
（略）制造商全套資質證明（若參會供應商為制造商，則無需提供重復文件）：
（略）企業法人營業執照(三證合一或五證合一)
（略）醫療器械生產許可證
（略）生產許可證登記表
（略）制造商出具的授權函：
（略）授權時間不得少于1年
（略）進口產品需提供原文授權及翻譯件
（略）供應商出具“（略）”截圖，截圖內容需包含：“營業執照信息”，“股東及出資信息”、“主要人員信息”等內容。
（略）技術參數、彩頁、使用說明書及產品質量保證承諾書。
4.論證文件
4.1通過資格預審的供應商，采購論證文件電子版可從“（略）”下載；
4.2通過資格預審的供應商，應按照采購論證文件的要求制作投標文件，須將“（略）”中加蓋水印的資質文件打印后放至投標文件中；
4.3參與該項目的供應商，須將投標文件電子版開標前上傳至“（略）”，（略）上傳版本一致的紙質版投標文件參會。
5.采購論證時間及地點：（略）
5.1本次采購論證采用院內論證的形式；
5.（略）將在“（略）”中通知供應商參與采購論證，供應商可在報名成功后進行查看；
5.3論證會當天須提前10分鐘到（略）（北門）簽到；
5.4如退出此項目，（略）并在“（略）”中在投標界面中點擊“棄標”。
6.（略）地址：（略）
6.1地址：（略）
6.2聯系人：（略）
6.3電子郵箱：（略）
7.本項目采購論證公告、（略）（略）站（（略））上刊登。


（略）
2025年5月12日