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試藥員

注明 健康人或試藥類型

【全沈陽獨家項目】

【肝臟體檢提前預約】

【合格兩天2000】

【有償高薪招募脂肪肝志愿者】

【入選條件】脂肪肝患者或較胖，長期喝酒或熬夜人員

符合條件者提供免費肝體檢！

【補助】補助一天1000 一共2000?

必須兩天檢查后（第一次合格不結算）才能統一結算

有重大疾病或傳染病患者勿擾。

胃癌患者招募

??試驗標準：評估 LM-108±派安普利單抗+化療在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性以及初步療效的開放標簽 Ib/II 期臨床研究

??藥物名稱：LM-108注射液是靶向 CCR8 的單克隆抗體

試驗組：

隊列 A1 : LM-108+派安普利單抗+奧沙利鉑+卡培他濱

隊列 A2 :替雷利珠單抗+奧沙利鉑+卡培他濱治療

（一線GC/GEJC）隊列A1和A2按照2:1隨機入組

隊列A3 : LM-108 10mg/kg IV Q3W+派安普利單抗

隊列 A4 : LM-108 600mg IV Q3W+派安普利單抗

（實體瘤：二線胃癌）隊列A3和A4按照1:1隨機入組。

?滿足入組時年齡≥18 周歲，男女均可；

?滿足晚期晚期胃癌（隊列1）或胃食管結合部癌（隊列2）一線治療，存在無法手術切除的晚期或轉移的證據，且組織學檢查證實為腺癌。

入組重點：

?滿足至少有1個可測量病灶

?滿足HER2陰性；HER2陰性定義為IHC 0/1+，或者IHC 2+且FISH/ISH陰性。

?排除有癥狀的腦轉，穩住4周可以入

?排除已知 MSI-H/dMMR。

?排除入組前接受過CCR8抗體、CTLA-4抗體、或其他作用于Treg的藥物治療。

糖尿病足患者招募

香雷糖足膏（速必一）免費使用

您不僅可以免費使用4000元一支的速必一，還可以獲得每日換藥敷藥、減壓鞋和全面診療

招募對象

年齡18~80周歲(含)，性別不限; 1型或2型糖尿病患者

踝關節以下足部潰瘍，潰瘍面積>1 cm2且≤25 cm2（清創后），且潰瘍持續時間為4周至12個月

潰瘍為Wagner 2級[瓦格納（Wagner ）II級（較深潰瘍，常合并軟組織感染，無骨髓炎或深部膿腫）]

糖化血紅蛋白（HbA1c）≤12%

0.8≤踝肱指數（ABI）≤1.3

可免費用藥香雷糖足膏（速必一）最長16周，該藥物已于上市，價格每支四千元左右；同時可以獲得創口換藥所需紗布、繃帶、消毒液等換藥醫療物資；免費獲得足部減壓鞋及鞋墊（如醫生評估您需要使用）交通補助每次300元，預計4200元。

如果您愿意參加本項研究，請聯系我們。

??? 【臨床藥研是什么？

——從“分子公式”到“生命奇跡”的守護者】

?? 一粒藥的誕生，遠比你想象的更“厚重”

??實驗室的突破 → ?? 動物試驗的驗證 → ??? 人體臨床試驗（I-IV期） → ?? 獲批上市

每一環都刻滿嚴謹，只為回答三個核心問題

1? 安全嗎？ ——嚴控風險，守住用藥底線；

2? 有效嗎？ ——用數據說話，拒絕“紙上談兵”；

3? 如何用？ ——精準劑量、人群、療程，讓藥效最大化。

??如果您或家人正與疾病抗爭，

或許這一次，您能成為改寫未來的“關鍵力量”

參與臨床藥研，用勇氣點亮醫學進步的曙光！

我們需要這樣的您

? 確診相關疾病（如：癌癥、糖尿病等 需具體說明）；

? 年齡18-75周歲，身體狀況符合條件。

硬皮病臨床試驗招募

無需等檢查結果，最快6周篩選用藥，全程104周

每次訪視含交通+采血補貼，總計1.57w

【中心】北大三院臨床研究。

中重度斑塊型銀屑病患者招募

? 招募條件

確診為穩定型斑塊狀銀屑病，病史≥6個月

中度至重度斑塊狀銀屑病（PASI評分≥10分，sPGA評分≥3分，sBSA評分≥3%）

年齡≥18歲，男女不限

BMI在18 - 35kg/m2之間

?? 參與福利

全程檢查費用全免

專業醫療團隊全程跟進

完成試驗可獲3800元補助（具體以醫院告知為準）

?? 試驗地點：遼寧省人民醫院。

??第31屆全國腫瘤防治宣傳周

【腫瘤防治 攜手同行】

?多類腫瘤患者招募中

??免費治療+經濟補助

??為生命護航

?病魔突襲，求醫無果？

??臨床藥研便是救命繩索

?頂尖專家團隊+免費治療

??交通補助+采血補助

相信科學力量，為自己爭取明天！

糖尿病腎病患者

患者補助2700（9次訪視）

+采血費最高2100+最高1200用藥補助。

共計6000元

申請要準備

確診糖尿病腎病病歷

3次肌酐比值報告

血肌酐、糖化報告（糖化小于9）

血壓高且吃沙坦類藥，尤其是厄貝沙坦，更易拿滿補助。

用藥含鹽酸美孚尼同片，有安慰劑組。

2型糖尿病患者招募

招募對象要求

年齡：18 - 75歲的成年人。

疾病史：確診2型糖尿病不少于6個月。

用藥情況：近3個月僅使用二甲雙胍單藥穩定治療，每日劑量≥1500mg；若處于最大耐受劑量，日劑量也需≥1000mg 。

血糖指標：篩選時糖化血紅蛋白（HbA1c）處于7.5% - 10.5%之間。

體重指數：BMI范圍在22.5 - 40.0kg/m2 。

臨床試驗地點

哈爾濱醫科大學附屬第四醫院

鞍鋼集團公司總醫院

沈陽市盛京醫院

沈陽市第五人民醫院。

遼吉黑哮喘，慢阻肺項目招募

招募條件

遼吉黑地區，有哮喘，慢阻肺病歷，用藥史，肺功能報告，18 - 75歲皆可。

項目福利

多家三甲醫院：中國人民解放軍北部戰區總醫院、黑龍江中醫藥大學附屬第二醫院、大慶市油田總醫院、沈陽市盛京醫院、中國醫科大學附屬醫院、盤錦醫科大學附屬第一醫院、黑龍江中醫藥大學附屬第一醫院、齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院、沈陽市胸科醫院、盤錦遼油寶石花醫院、齊齊哈爾市第一醫院聯合開展。

免費檢查。

補助2400 - 9800元，依項目定。

參與意義

為健康多保障，助力醫學研究。

參與方式

符合條件想參與，速私信了解，別錯過！

大三陽患者

乙肝病史＞6個月（乙肝五項或乙肝病毒量檢查報告）

?、ALT在正常范圍的2-10倍

?、乙肝病毒量＞20000個單位

?、病史診斷要求，乙肝病史6個月以上且近6個月未用藥，提供6個月前乙肝五項或病毒量檢查，近期肝功能和病毒量檢查。

治療藥物：治療用（合成肽）乙型肝炎疫苗與恩替卡偉1:1分組；

患者獲益

?交通補貼：150-200元 / 次，共10次，共1500-2000元。

?患者完全出組時會給予 2000 元一次性補助

? 在結束后，可以獲得五年的藥物補償（恩替卡韋或富馬酸替諾福韋酯片）和 2 次免費體檢。

尖銳濕疣研究招募患者啦

??藥物：人干擾素α2b 陰道泡騰片（已上市）

??醫院:北京、山東、浙江、廣州、十堰、長沙、長春、昆明、贛南、江蘇、重慶、石家莊、廈門、成都、武漢

??要求年齡在 18-65 周歲；

陰道 / 宮頸臨床診斷有尖銳濕疣；

符合接受物理治療的指征，可接受物理治療（包括除冷凍、光動力療法外的_ CO2 激光、微波、電外科 [ 如：電刀，電離子 ] 等）

?項目總周期：28周

?受試者補貼合計4500元左右，

?隨訪次數：共計11次。

AZ腎病合并高血壓患者招募

入選條件：年齡≥18歲，性別不限。

- 滿足以下腎功能與尿蛋白條件之一：

- 30≤eGFR<60mL/min/1.73㎡，篩選時UACR在30mg（3.39mg/mmol） - 5000mg（565mg/mmol）范圍內。

- eGFR≤75mL/min/1.73㎡，篩選時UACR在500mg（56.5mg/mmol） - 5000mg（565mg/mmol）范圍內 。

- 有高血壓病史，篩選時SBP≥130mmHg，隨機分組訪視時≥120mmHg。

- 篩選訪視前接受最大耐受劑量的ACEI或ARB（非兩者）穩定治療至少4周。

- 篩選訪視時中心實驗室檢查血清鉀在3.0 - 4.8mmol/L范圍。

患者補助：交通補助300元/次，預計13 - 21次（3900 - 6300元）。

糖尿病足患者招募

香雷糖足膏（速必一）免費使用，您不僅可以免費使用4000元一支的速必一，還可以獲得每日換藥敷藥、減壓鞋和全面診療

招募對象

年齡18~80周歲(含)，性別不限; 1型或2型糖尿病患者

踝關節以下足部潰瘍，潰瘍面積>1 cm2且≤25 cm2（清創后），且潰瘍持續時間為4周至12個月；

潰瘍為Wagner 2級[瓦格納（Wagner ）II級（較深潰瘍，常合并軟組織感染，無骨髓炎或深部膿腫）]

糖化血紅蛋白（HbA1c）≤12% 0.8≤踝肱指數（ABI）≤1.3

可免費用藥香雷糖足膏（速必一）最長16周，該藥物已于上市，價格每支四千元左右；同時可以獲得創口換藥所需紗布、繃帶、消毒液等換藥醫療物資；免費獲得足部減壓鞋及鞋墊（如醫生評估您需要使用）交通補助每次300元，預計4200元；

如果您愿意參加本項研究，請聯系我們。

【三甲醫院風濕免疫臨床項目招募】

? 招募紅斑狼瘡/類風濕/痛風等患者

?? 最高補貼12000元+全免治療

?? 療法：JAK抑制劑/生物制劑等

?? 要求：18-75歲，需提供既往病歷

濕疹項目（含牛皮癬）

要求12-75周歲

皮損面積>10%

需要一年以上確診病歷和皮損照片

治療周期6-12個月，患者補助4800-7000

中心：醫大二、東北國際。

招募病癥

類風濕關節炎（RA）、特應性皮炎

濕疹、牛皮癬、銀屑病、白癜風

招募要求- RA患者：18-75歲，確診RA且病程滿3個月，能提供病歷。hsCRP≥5mg/L或血沉（ESR）≥28mm/h，同時存在6腫6痛癥狀，曾對至少一種bDMARDs不耐受，或使用一種bDMARDs治療≥3個月但療效不足，或調整過原給藥方案。

- 特應性皮炎、濕疹患者：曾被診斷為特應性皮炎、濕疹，病史＞1年，能提供知情前3個月內病歷。需提供當前皮損照片。

- 牛皮癬、銀屑病、白癜風患者：具體要求請進一步私信咨詢 。

招募中心：東北國際中心、盤錦遼油寶石花醫院、大連醫科大學附屬第二醫院

【激光角膜屈光手術患者有償招募】

【試驗器械】SCHWIND ATOS是一款先進的全飛秒激光設備，由德國SCHWIND公司生產，已經在歐洲上市。高視醫療擁有中國區獨家經銷權。

【中心】北京 成都 溫州。

子宮肌瘤

-?目標患者：18 - 50歲子宮肌瘤伴月經過多的女性。篩選需經陰道超聲檢查確診為子宮肌瘤，且滿足以下至少任一標準：①漿膜下、肌壁間或＜50%腔內黏膜下肌瘤的最大直徑≥2cm且＜12cm；②多個小肌瘤且子宮體積≥130cm3；同時子宮肌瘤導致大量月經出血，月經周期的月經出血量≥80mL。

- 項目優勢：藥物口服給藥方便，滿足不愿手術、手術禁忌癥、妊娠準備、術后復發患者需求；國內治療子宮肌瘤引起相關癥狀藥物較少，瑞盧戈利在日本、美國已上市，臨床療效好，可減少月經出血、改善疼痛、改善貧血，還可縮小子宮肌瘤及子宮體積。

- 患者獲益：產品獲益方面，單價約3000元/瓶（30片），6個月價值合計18000元；檢查費獲益約6000 - 9500元；補助方面，交通補助200元/次，采血補充200元/次，安慰劑組津貼3000元，合計約7400 - 10400元，研究期間發放衛生用品。

原發性帕金森項目

1. 用藥時程

- 導入期：1周。

- 雙盲治療期：12周。

- 開放延展治療期：40周。

2. 補貼情況

- 交通補貼：每次200元，預計13次，交通補貼總金額為200×13 = 2600元。

- Pk采血補貼：每次200元，預計5次 ，Pk采血補貼總金額為200×5=1000元。

- 補貼總計：2600 + 1000 = 3600元。

3. 覆蓋沈陽地區醫院：中國醫科大學附屬盛京醫院，中國人民解放軍北部戰區總醫院。參與本項目的患者可在這兩家醫院按項目流程接受治療與相關檢測，并獲得相應補貼。

覆蓋中心

1.中國人民解放軍北部戰區總醫院

2.華中科技大學協和深圳醫院

3.江蘇省人民醫院

4.重慶市中醫院

5.南通市第一人民醫院

6.貴州省人民醫院

7.濟寧醫學院附屬醫院

8.泰安市中心醫院

9.內蒙古科技大學包頭醫學院第一附屬醫院

10.綿陽市中醫醫院

11.洛陽市中心醫院

12.南京鼓樓醫院

13.首都醫科大學附屬北京安貞醫院

14.柳州市工人醫院

15.復旦大學附屬中山醫院

16.齊齊哈爾市第一醫院

17.東莞市人民醫院

18.綿陽市中心醫院

19.蘇州大學附屬第二醫院

20.北京大學第三醫院

21.浙江省臺州醫院

22.紹興市人民醫院

23.寧波市第一醫院

24.中國人民解放軍聯勤保障部隊第九〇〇醫院(福州總醫院)

25.上海市第七人民醫院

26.首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

27.安徽省立醫院

28.上海市養志康復醫院

29.中山市中醫院

30.中國醫科大學附屬盛京醫院

31.河北省滄州中西醫結合醫院

32.河南科技大學第二附屬醫院

33.南陽南石醫院

34.復旦大學附屬華山醫院

35.昆明醫科大學第二附屬醫院

36.溫州市中醫院

37.西安市紅會醫院

38.中國康復研究中心

39.徐州醫科大學附屬醫院

40.德陽市人民醫院

41.鄭州大學第一附屬醫院

42.南方醫科大學深圳醫院。

?牛皮癬、濕疹等皮膚病患者招募

??頂尖醫療：三甲醫院專業診治

??患者補助：交通補助+采血補助

??治療方式：外用+口服+注射

臨床試驗的幾大階段

臨床試驗是一種科學研究，旨在評估醫療干預措施（如藥物、醫療器械、治療方法等）的安全性、有效性和最佳使用方式。通常分為幾個階段：

**前期研究**：在實驗室和動物模型中進行初步測試，評估干預措施的基本安全性和有效性。

**I期臨床試驗**：小規模試驗，主要評估安全性和耐受性，通常涉及20-100名健康志愿者或患者。

?**II期臨床試驗**：中等規模試驗，進一步評估安全性和初步有效性，通常涉及100-300名患者。

**III期臨床試驗**：大規模試驗，確認有效性和監測副作用，通常涉及1000-3000名患者。

**IV期臨床試驗**：在干預措施獲批后，繼續監測長期安全性和有效性，涉及更廣泛的患者群體。

關鍵要素

- **隨機化**：參與者隨機分配到不同組別，以減少偏差。

- **對照組**：使用安慰劑或標準治療作為對照。

- **盲法**：單盲或雙盲設計，以減少偏見。

### 倫理與法規

- **知情同意**：參與者需了解試驗目的、風險和益處后自愿同意。

- **倫理委員會**：試驗需經獨立委員會審查，確保符合倫理標準。

- **法規監管**：國家監管機構（如FDA、EMA）負責審批和監督。

目的

- **評估安全性**：識別潛在副作用。

- **評估有效性**：確定干預措施的效果。

- **優化使用**：確定最佳劑量和使用方法。

重要性

臨床試驗是醫學進步的基礎，確保新療法和藥物在廣泛應用前經過嚴格驗證。

### 總結

臨床試驗通過系統研究評估醫療干預措施的安全性和有效性，推動醫學發展，改善患者治療。

HDM1005-201-降糖-II期

?試驗藥物名稱：HDM1005注射液（由杭州中美華東制藥有限公司研發的多肽類人GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體和GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）受體的雙靶點長效激動劑）

?范圍：全國多中心

?目標患者

1、18-65歲，僅飲?和運動控制或單藥二甲雙胍12周血糖控制不佳的2 型糖尿病受試者（BMI 22.5-40.0 kg/m2）??

2、診斷為 T2DM 至少 24 周

3、篩選時，HbA1c(本地實驗室) ≥7.5% 且 ≤10.5%；隨機前，HbA1c(中心實驗室) 實驗室) ≥7.0% 且 ≤10.5%。

?試驗設計：以 1 : 1 : 1 : 1 : 1 :1 的比例隨機分配至6個治療組 ( HDM1005 0.5mg、HDM1005 1.0mg、HDM1005 2.0mg、HDM1005 3.0mg、安慰劑和度拉糖肽1.5mg ) ，皮下注射，QW注射給藥，連續給藥20周。

2 周篩選期、2 周導入期、20 周治療期和 4 周隨訪期，共計 28 周。

?訪視次數

參加PK密集采樣：訪視19次，補貼6600

參加PK稀疏采樣：訪視13次，補貼4200

依據實際完成的訪視結算。

心衰受試者招募

入選標準與患者獲益

入選標準

1. 年齡：≥40 歲。

2. 疾病：確診2型糖尿病（T2DM）且需治療；確診心血管疾病（CV，包括缺血性心臟病、腦血管疾病、外周動脈疾病） 。

3. 血壓：有高血壓（HTN）病史，篩選時收縮壓（SBP）≥130mmHg，隨機化訪視時≥120mmHg 。

4. 血鉀：篩選時血清鉀在3.0 - 4.8mmol/L 。

5. 額外風險因素（至少存在一個）：

- 年齡≥70 歲；

- 尿白蛋白肌酐比（UACR）>20mg/g ；

- 估算腎小球濾過率（eGFR）<60mL/min/1.73m2 ；

- 多血管疾病史（至少兩種：缺血性心臟病、腦血管疾病、外周動脈疾病）；

- 房顫或房撲病史；

- N末端B型利鈉肽原（NT - proBNP）>125ng/L 。

患者獲益

1. 用藥及檢查由項目承擔。

2. 有交通補貼、樣本采集補貼。

3. 就醫綠色通道，專家診療指導。

研究中心

北京、上海、成都、銀川、廣州、長春、蘇州、麗水、天津、太原、西安、咸陽、

重慶、自貢、四平、濟寧、聊城、菏澤、沈陽、南昌、南京、萍鄉、濟南、開封、

駐馬店、南陽、溫州、洛陽、黃石、武漢、南通、常德、包頭、衡陽、哈爾濱、

臨沂、常州、長沙、三亞、通化、盤錦、赤峰、徐州、惠州。

肺癌艾力斯PACC項目正在招募患者

如果您被確診有EGFR-PACC突變，或者EGFR L861Q突變，而且是下面幾種情況就可以了解一下：

1. 剛剛發現是晚期IV期，之前沒治療過；

2. 做過手術后病情又有進展；

3. 手術后做過輔助治療，距離最后一次治療已經超過6個月，現在病情又有變化；

4. 處于局部晚期IIIB/IIIC期，沒辦法做根治性放化療 。

治療用藥方案：一組用伏美替尼，另一組用培美曲塞+卡鉑/順鉑化療，如果化療那組效果不好，還能換成伏美替尼治療。

這個項目的好處可不少

1. 針對這種突變，目前還沒有專門的靶向藥上市，這次有機會嘗試新方案；

2. 伏美替尼之前的研究效果很好，疾病控制率達到了100%；

3. 化療效果不好時還能換伏美替尼接著治；

4. 用伏美替尼能省不少錢，除了檢查費，每個月藥費能省1萬8；

5. 伏美替尼已經上市，療效和副作用都有數據參考，安全性有保障 。

如果您或身邊有符合條件的人，可以多了解！

??招募【紅斑狼瘡患者】??

【患者人群】：紅斑狼瘡

【試驗分期】：I期

【研究藥物】：SG301 SC 注射液?

【藥物介紹】：皮下注射的靶向重組抗人源化單克隆抗體藥物

【試驗周期】：約20周，最長5個月

【訪視次數】：17次#訪視頻繁 ?#可以溝通住院

【患者補助】：8600-12900元（視具體中心）

????【入排重點】

? 年齡18-65周歲

? BMI 18.5-30

? 確診紅斑狼瘡≥3個月

? 紅斑狼瘡病情活動程度評分＞4 分且≤12 分

? ANA 陽性和/或抗 ds-DNA 抗體陽性

? 篩選前3個月連續穩定使用糖皮質激素/免疫抑制劑/抗瘧藥

?? 3個月內參加過其他臨床試驗

?? 合并重大疾病或經治療控制不佳的其他慢性病

????【報名資料】

紅斑狼瘡確診病歷；

ANA 陽性和/或抗 ds-DNA 抗體陽性報告；

篩選前3個月糖皮質激素/免疫抑制劑/抗瘧藥醫囑及購藥憑證

????【研究中心】：#全國多中心

上海、蚌埠、濟南、濟寧、南昌、萍鄉、福州、廈門、深圳、杭州。

乙肝TQ - A3334 片聯合核苷（酸）類似物

在初治/經治慢性 HBV 感染受試者中的Ⅱ期臨床試驗招募信息

- 試驗藥物：TQ - A3334 片，由正大天晴公司研發，是高選擇性 Toll 樣受體 7（TLR - 7）激動劑 ，用于慢性乙型肝炎患者治療。

- 適應癥：初治慢性乙肝患者，要求從未接受過慢乙肝抗病毒治療，或既往曾不規律抗病毒治療但入組前 3 個月未接受任何慢乙肝抗病毒治療；HBV DNA≥2000 IU/mL ；正常參考值上限（ULN）<ALT≤5×ULN（首次用藥前 2 周內） 。

- 患者獲益：可免費獲得試驗藥和相關檢查，還有 4500 元 - 12000 元臨床補助（具體以知情為準）。

- 參研中心：涉及重慶醫科大學附屬第一醫院、四川大學華西醫院等 16 家醫院 。

??招募【痛風患者】??

【患者人群】：痛風

【試驗分期】：III期

【研究藥物】：XNW3009片

【藥物介紹】：新型URAT1抑制劑

【試驗周期】：47周

【訪視次數】：12次，以中心通知為準

【患者補助】：5200元（包含PK采血），以中心實際為準

????【入排重點】

? ?年齡18-75周歲，BMI 18-35

? ?確診痛風至少6個月

? ?空腹血尿酸≥420

?? ?2周內有痛風發作

?? ?2周內有用影響尿酸藥物

?? ?有泌尿系統結石

????【報名資料】

1.蓋章的既往痛風診斷證明/病歷（不接受新確診或者新手寫的病歷；就診記錄必須是至少 6 個月之前；提供的診斷病歷，病歷中需要有明確的痛風診斷字眼，同時需要就診時痛風發作的相關癥狀描述以及開藥記錄）

2.近期血清尿酸化驗報告單（1 個月內）

3.近期泌尿系統 B 超檢查單，無泌尿系統結石（3 個月內）

4.近期肝功能、腎功能化驗報告單（1 個月內）

????【研究中心】：全國多中心。

招募伴有超重/肥胖的2型糖尿病成人患者

藥物名稱：AZD5004（口服）

周期及訪視：篩選期最長4周，治療期16 周，隨訪期2周；共11次訪視（包括2次住院：每次3天）。

簡要要求

年齡為18~74歲（含）。

已診斷為T2DM至少6個月。

糖化血紅蛋白（HbA1c） 值≥7.0%且≤10.5%，僅通過飲食和運動進行管理，或使用≥1500 mg/天或根據當地說明書要求處方的穩定最大耐受劑量的二甲雙胍，且在篩選前至少1個月未進行劑量調整。

BMI≥24 kg/m2。

篩選前3個月內自我報告的體重穩定（體重變化±5%）。

患者獲益：患者補貼12300元。

準備材料：1、3個月體重穩定的證明2、糖尿病半年以上的確診病史（含儲備期），及糖化7-10的檢查單、3、用藥記錄穩定的1個月的購藥小票，或者沒有（二甲雙胍要么一天1500mg，要么從不用藥）。

城市：天津市、成都市、哈爾濱市、合肥市、濟南市、上海市。

原發性帕金森

用藥時程

導入期1周；雙盲治療期12周；開放延展治療期40周。）

交通補貼：每次200元，預計13次。

Pk采血補貼：每次200元，預計5次。

需要資料

①既往病歷有脊髓損傷/腦卒中，中樞神經病理性疼痛/神經病理性疼痛的診斷；

②病歷顯示連續3個月疼痛：病歷中有疼痛描述（包括疼痛時長、疼痛部位、特點）

連續3個月止痛用藥的醫囑/處方（均為三甲電子病歷）；

近1年內疾病部位的CT或者核磁進行佐證疾病+神經痛/脊髓損傷神經痛；CT/核查報告中必須有脊髓損傷/丘腦梗死描述（外院需提供報告+影像片子+刻盤）

覆蓋中心

1.中國人民解放軍北部戰區總醫院

2.華中科技大學協和深圳醫院

3.江蘇省人民醫院

4.重慶市中醫院

5.南通市第一人民醫院

6.貴州省人民醫院

7.濟寧醫學院附屬醫院

8.泰安市中心醫院

9.內蒙古科技大學包頭醫學院第一附屬醫院

10.綿陽市中醫醫院

11.洛陽市中心醫院

12.南京鼓樓醫院

13.首都醫科大學附屬北京安貞醫院

14.柳州市工人醫院

15.復旦大學附屬中山醫院

16.齊齊哈爾市第一醫院

17.東莞市人民醫院

18.綿陽市中心醫院

19.蘇州大學附屬第二醫院

20.北京大學第三醫院

21.浙江省臺州醫院

22.紹興市人民醫院

23.寧波市第一醫院

24.中國人民解放軍聯勤保障部隊第九〇〇醫院(福州總醫院)

25.上海市第七人民醫院

26.首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

27.安徽省立醫院

28.上海市養志康復醫院

29.中山市中醫院

30.中國醫科大學附屬盛京醫院

31.河北省滄州中西醫結合醫院

32.河南科技大學第二附屬醫院

33.南陽南石醫院

34.復旦大學附屬華山醫院

35.昆明醫科大學第二附屬醫院

36.溫州市中醫院

37.西安市紅會醫院

38.中國康復研究中心

39.徐州醫科大學附屬醫院

40.德陽市人民醫院

41.鄭州大學第一附屬醫院

42.南方醫科大學深圳醫院。

結節性癢疹患者（III期）

試驗用藥：MG-K10人源化單抗注射液

試驗周期:①篩選期：4周。 ?②雙盲治療期：24周，試驗組：對照組按1:1進行隨機。 ③繼續治療期：24周，試驗組和對照組群全部轉為試驗用藥。④隨訪期：8周

入選標準

1 自愿簽署 ICF，且能遵守方案要求全部訪視以及研究相關程序；?

2 在簽署知情同意書時，年齡須 ≥ 18 周歲且 ≤ 80 周歲，男女均可；?

3 篩選時由皮膚科醫生診斷為 PN 的時間 ≥ 3 個月?

4 篩選時過去 24 h WI-NRS≥7 分；基線訪視前一周 WI-NRS評分周平均值≥ 7 分；?

5 在篩選期和隨機時，患者的雙腿、和/或者雙臂和/或軀干總共必須存在至少 20 個 PN 病灶；

注：患者四肢需有雙側對稱病變；且需要至少兩個身體表面區域存在病變。?

6 篩選前 6 個月內接受過至少 2 周中效及中效以上強度外用皮質類固醇 TCS 治療且療效不充分或醫學上不建議使用 TCS；

注：如果患者接受≥14 ?天或處方建議的最長持續時間（以短者為準）的中效及中效以上強度（±TCI）治療方案，但仍無法達到和/或維持緩解且疾病活動度較低（如 IGA ?PN-S≤2 [≤19 ?個結節]），可考慮為療效不充分，最終由研究者結合受試者具體情況判斷。?

7 隨機前已至少連續 7 天涂用穩定劑量外用潤膚劑（保濕劑）至少 5 天;?

8 無生育潛力或育齡期女性及其男性伴侶和男性受試者及其女性伴侶，同意在研究期間以及末次用藥結束后 6 個月內使用有效的避孕方案

報名資料

診斷結節性癢疹（PN）至少3個月的病歷證明（診斷可接受門診或住院病歷，處方等，不接受手寫病歷、處方）

盡量搜集齊全近6個月以內的完整用藥史，若使用過糖皮質激素（TCS），則必須提供處方或購藥小票。

提交目前全身皮損照片（隱私部位可不拍）；結節要求：＞0.5cm結節數量至少20個

覆蓋中心

1.浙江大學醫學院附屬第二醫院

2.廣州醫科大學附屬第二醫院

3.鄭州市中心醫院

4.廣西中醫藥大學附屬瑞康醫院

5.蚌埠醫學院第一附屬醫院

6.河北醫科大學第二醫院

7.嘉興市第二醫院

8.北京大學人民醫院

9.寧波市第二醫院

10.贛南醫學院第一附屬醫院

11.常德市第一人民醫院

12.盤錦遼油寶石花醫院

13.杭州市第一人民醫院

14.海南醫學院第一附屬醫院

15.上海市皮膚病醫院

16.皖南醫學院第一附屬醫院

17.濟南市中心醫院

18.山東大學齊魯醫院

19.重慶市中醫院

20.四川大學華西醫院

21.重慶醫科大學附屬第一醫院

22.皖南醫學院第二附屬醫院

23.中國醫學科學院皮膚病醫院

24.無錫市第二人民醫院

25.荊州市中心醫院

26.中南大學湘雅三醫院

27.承德醫學院附屬醫院

28.廈門醫學院附屬第二醫院

29.浙江大學醫學院附屬第四醫院

30.中南大學湘雅醫院

31.重慶市萬州區人民醫院

32.南方醫科大學皮膚病醫院

33.柳州市人民醫院

34.武漢大學人民醫院

35.陜西省人民醫院

36.復旦大學附屬華山醫院

37.北京航天總醫院。

近期試藥項目

糖尿病、脂蛋白、心衰、哮喘、慢阻肺、濕疹

重癥肌無力、癲癇、三叉神經痛、痛風儲備、乙肝等

二型糖尿病臨床研究項目火熱招募

18301項目

參與條件

需提供詳細的病歷資料，全面呈現疾病診療歷程。

準備好購藥小票，以便核查用藥情況。

提供近期的糖化血紅蛋白檢測報告，確保病情評估準確。

愿意配合服用二甲雙胍，每日3次，每次500毫克。

（二）項目詳情

入組后需配合完成18次訪視，整個治療周期為52周。

完成全部研究流程，可獲得8700元的補助，作為您參與研究的回饋。

實驗藥物為GLP - 1類，注射周期為兩周一次，每月需前往研究地點一次。

G4302項目

（一）參與條件

同18301項目，需完整提供病歷、購藥小票以及糖化血紅蛋白報告。

愿意服用二甲雙胍，服用方式較為靈活，每天1 - 3片，次數自定。

（二）項目詳情

需返院15次，研究周期為26周。

成功完成研究流程，可獲得12000 - 13000元的補助。

實驗用藥為GLP - 1，注射頻率為一周一針；或搭配甘精胰島素，需每天注射，且無導入期。

輝瑞肺癌（多線項目）

只要非鱗非小細胞肺癌，招募人群很廣，基因突變和不突變都要，吃試驗性靶向或者國外版本靶向均可以，化療只用過一周期也符合，非常寬泛。

基因突變的患者:含鉑化療+靶向進展后可以篩

基因突變的患者:靶向進展后，含鉑化療方案進展也可以；基因突變隊列免疫可用可不用

基因無突變:免疫+含鉑化療進展可以篩，如果二線又開始了免疫聯合貝伐或者安羅這種方案也可以篩。

＊含鉑化療只能一個線數

＊免疫和含鉑化療也可以分開用

＊排除用過紫杉類（紫杉醇，多西等）和ADC。

癌癥腫瘤（東三省）

吉林、黑龍江項目另附。

哮喘受試者招募

一項在活動性系統性紅斑狼瘡（SLE）

受試者中評價
Deucravacitinib?的療效和安全性的III?期

多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究（POETYK SLE-1）

試驗藥物：Deucravacitinib 對比安慰劑

主要入選標準：

HDM1005-201-降糖-II期

?試驗藥物名稱：HDM1005注射液（由杭州中美華東制藥有限公司研發的多肽類人GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體和GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）受體的雙靶點長效激動劑）

?范圍：全國多中心

?目標患者

18-65歲，僅飲?和運動控制或單藥二甲雙胍12周血糖控制不佳的2 型糖尿病受試者（BMI 22.5-40.0 kg/m2）??

診斷為 T2DM 至少 24 周

篩選時，HbA1c(本地實驗室) ≥7.5% 且 ≤10.5%；隨機前，HbA1c(中心實驗室) 實驗室) ≥7.0% 且 ≤10.5%。

?試驗設計：以 1 : 1 : 1 : 1 : 1 :1 的比例隨機分配至6個治療組 ( HDM1005 0.5mg、HDM1005 1.0mg、HDM1005 2.0mg、HDM1005 3.0mg、安慰劑和度拉糖肽1.5mg ) ，皮下注射，QW注射給藥，連續給藥20周。

2 周篩選期、2 周導入期、20 周治療期和 4 周隨訪期，共計 28 周。

?訪視次數

參加PK密集采樣：訪視19次，補貼6600

參加PK稀疏采樣：訪視13次，補貼4200

依據實際完成的訪視結算。

輕中度哮喘患者看過來??

全國招募輕中度哮喘患者??????

免費用藥：沙美特羅替卡松粉吸入劑（已上市）

年齡18-75歲

確診病例，肺功能報告

??治療周期：30天??

參與者補貼：800（來院四次領藥）

整個周期用藥檢查全部免費，三甲醫院知名專家全程陪同監測。

痛風XNW3009 - III期

主要入排標準及招募要求

主要入選標準

男性體重≥50.0 kg，女性體重≥45.0 kg；體重指數（BMI）在18.0~35.0 kg/m2范圍內（包括臨界值）。

滿足2015年ACR/EULAR痛風分類標準診斷為痛風，且篩選期及基線空腹血尿酸(sUA)≥420 μmol/L。

試驗流程

篩選期3周，治療期44周；

常規檢查：血常規、血生化、尿常規、心電圖等；

預計來院隨訪篩選期（1 - 2次）、基線1次，治療期約10次，共約12次。

試驗分為2組，分別為3009組和對照藥非布司他組。

交通補助：200元/次，共計約2400元。

采血補助：200元/次，PK采血6次，血清尿酸采血11次，其中PK和血清尿酸重合3次，補助共計約2800元。

推薦患者時提供資料的要求

蓋章的既往痛風診斷證明/病歷（不接受新確診或者新手寫的病歷；就診記錄必須是至少6個月之前；提供的診斷病歷，病歷中需要有明確的痛風診斷字眼，同時需要就診時痛風發作的相關癥狀描述以及開藥記錄）；

近期血清尿酸化驗報告單（1個月內）；

近期泌尿系統B超檢查單，無泌尿系統結石（3個月內）；

近期肝功能、腎功能化驗報告單（1個月內）；

目前所患的疾病名稱、目前服用的藥物情況（劑量、開始服用時間和結束時間）。

2型糖尿病的福音來啦

減肥控糖雙管齊下，禮來替爾泊肽同類藥物招募糖友

患者入組要求

● 年齡18-65歲；

● 確診為2型糖尿病至少6個月；

●近3個月僅二甲雙胍單藥穩定治療且日劑量≥1500mg或最大耐受劑量日劑量≥1000mg；

● 篩選時，HbA1c≥ 7.5%且≤ 10.5%；

● 體重指數（BMI）在22.5~40.0 kg/m2 范圍內。

過敏性鼻炎患者招募

（樹粉、花粉、草粉過敏均可）

??：IL-4Ra抑制劑

??要求年齡（18 - 75 歲）

確診過敏性鼻炎，病史至少2年。

隨機時 有一年內皮膚點刺試驗或者IgE試驗的陽性結果。

其他均為研究中心客觀評估，最終是否入組以中心面診和試驗數據為準。

??研究設計：周期合計13周，篩選期1周，治療期4周，結束治療后隨訪期8周。

每周治療一次，合計隨訪6-8次

??研究中心所在城市：北京，天津，包頭，呼市，新疆，西安，鄭州，淄博，濟南，煙臺，石家莊，太原，武漢，沈陽，赤峰，鐵嶺，鞍山，昆明

??患者補助

藥物補貼：除研究藥物外，基礎用藥予以報銷：氯雷他定片（60元/盒，需8盒）和糠酸莫米松鼻噴霧劑（110元/盒，需3盒）

交通、采血、誤工補貼等，預估10000元左右（每家中心不一，具體情況私信）。

痛風臨床試驗者招募

痛風可不能小瞧，從起初急性痛風性關節炎的劇痛，到關節變形、痛風石破潰，嚴重時甚至會引發腎衰竭，危害極大??

別再被痛風困擾！XNW3009 - III期痛風臨床試驗正在招募中。入選要求如下：

- 男性體重≥50.0kg，女性≥45.0kg，BMI處于18.0 - 35.0kg/m2 。

- 依據2015年ACR/EULAR痛風分類標準確診為痛風，且篩選期及基線空腹血尿酸≥420μmol/L 。

同時，不能有藥物濫用史，隨機前2周內無痛風發作、無惡性腫瘤病史等，更多細則可以進一步了解。

參與就有補助，交通和采血補助加起來共2800~5200元！

該試驗在東北三省的這些醫院開展：遼寧中醫藥大學附屬醫院、吉林大學中日聯誼醫院、哈爾濱醫科大學附屬第二醫院。

飽受痛風折磨的朋友們，這是改善病情的好機會，千萬別錯過！

蕁麻疹患者（II期）

臨床用藥：HWH486膠囊

試驗周期:篩選期2-4周，治療訪視周期4周。 共4次訪視。

入選標準:

年齡≥18，≤70歲

在隨機分組時，已診斷為慢性自發性蕁麻疹患者（CSU），且需同時符合以下要求：篩查前至少持續6周存在瘙癢和風團，盡管在此期間服用了第二代H1抗組胺藥物治療CSU；隨機化前連續7天內（-8~-2天）的7日蕁麻疹活動度評分（ UAS7）（范圍0-42）≥16，7日風團嚴重程度評分（HSS7）（范圍0 - 21）≥ 6，7日瘙癢嚴重程度評分（ISS7）（范圍0 - 21）≥ 6；篩選前CSU病程≥6個月（定義為研究者根據所有現有的支持性記錄確定的CSU發病）。?

愿意并能夠在研究期間完成填寫蕁麻疹患者每日日記（UPDD）?

隨機化前連續7天UPDD的填寫無任何缺失。?

愿意按照方案規定服用背景用藥及急救藥物。?

患者或其法定代理人自愿簽署書面知情同意書；報名資料:1.半年前診斷為慢性蕁麻疹的病歷2.近期連續6周抗組胺藥用藥記錄（常見第二代抗組胺藥：西替利嗪、氯雷他定、依巴斯汀、咪唑斯汀等）3.癥狀照片覆蓋中心：

北京大學第三醫院

貴州醫科大學附屬醫院

南方醫科大學皮膚病醫院

中山大學附屬第三醫院

吉林大學第一醫院

首都醫科大學附屬北京友誼醫院

四川大學華西醫院

十堰市人民醫院

上海市皮膚病醫院

浙江大學醫學院附屬第一醫院

無錫市第二人民醫院。

諾合泰乙肝患者畫像

1?、乙肝大三陽（近6個月未用藥）

2?、乙肝病史＞6個月（乙肝五項或乙肝病毒量檢查報告）

3?、ALT在正常范圍的2-10倍

4?、乙肝病毒量＞20000個單位

5?、病史診斷要求，乙肝病史6個月以上且近6個月未用藥，提供6個月前乙肝五項或病毒量檢查，近期肝功能和病毒量檢查

治療藥物：治療用（合成肽）乙型肝炎疫苗與恩替卡偉1:1分組

患者獲益

1?交通補貼：150-200元 / 次，共10次，共1500-2000元

2?患者完全出組時會給予 2000 元一次性補助

3? 在結束后，可以獲得五年的藥物補償（恩替卡韋或富馬酸替諾福韋酯片）和 2 次免費體檢。

下肢動脈缺血患者的福音

??藥物：領先基因治療

??要求年齡20-80歲

出現如下癥狀之一

1）靜息痛（休息、睡眠時出現下肢疼痛或不適）或 缺血性潰瘍

2）認股淺動脈或腘動脈或膝下動脈重度狹窄（≥ 70%）或閉塞

3）ABI≤0.50。

受益：符合條件的患者可獲得免費的相關檢查及免費藥物治療；有機會獲得前沿基因治療及臨床常規治療；還有相應的交通補助和采血補助合計2600元，對照組為臨床常規治療西洛他唑片和/或貝前列素鈉片或沙格雷酯

報名所需資料：既往下肢動脈缺血病歷或上述癥狀。

遼吉黑高血壓項目招募

一、招募條件

遼吉黑地區，有高血壓病歷，不論是否服過降壓藥，18 - 75歲皆可。

二、項目福利

多家三甲醫院：大連市中心醫院、大連市人民醫院、大慶市油田總醫院、沈陽市盛京醫院、沈陽市省人民醫院、盤錦醫科大學附屬第一醫院、黑龍江中醫藥大學附屬第一醫院、齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院、梅河口市中心醫院、四平市中心人民醫院、吉林大學第一醫院聯合開展。

免費檢查。

補助1400 - 6100元，依項目定。

三、參與意義

為健康多保障，助力高血壓醫學研究。

四、參與方式

符合條件想參與，速私信了解，別錯過！

還在為銀屑病的治療費用發愁？

想嘗試新療法又擔心負擔不起？機會來啦！??

豪森的一款針對銀屑病的特效用藥，作為先進的 jak 抑制劑，已在國外成功上市。現緊急招募受試者參與項目，全程貼心安排，還有豐厚補助！

用藥方案科學合理：首月來 4 次，第 2、3 月每半月來 1 次，后續每月 1 次，一年僅需來 18 次。更有交通和采血補助，預計8000-10000 元！

項目設有安慰劑組，前 4 個月不用藥，后 6 個月可使用藥物，全程有專業團隊跟進指導。結束后還有一筆3000 元的額外補助！

這不僅是一次嘗試新療法的機會，更是減輕經濟負擔的好時機！

名額有限，先到先得，別再猶豫，趕緊報名參與吧！

【高尿酸血癥患者招募】

招募痛風非急性期高尿酸血癥患者

藥物名稱：復方薏薢顆粒（處方組成：威靈仙、粉萆薢、王不留行、薏苡根、絲瓜絡）

【功能主治】袪風除濕，分清泌濁，活血通絡。

【患者補貼】1600元-1800元。

【入排標準】

?年齡 18-75 周歲

?BMI：18.0~32.0

?明確診斷為痛風，1年內發作次數≥2 次

【提供資料】：1.痛風病歷2.尿酸檢測單

【開展城市/醫院】：上海、廈門、哈爾濱、合肥、成都、新疆、西安、貴陽、昆明、蘭州

全國招募！AD患者專屬福利來襲

家人們誰懂啊！全國73家大三甲醫院聯合發起招募活動啦！這次活動，只要符合條件，就能享受超多福利！

??補貼高達4500 - 17400，而且安慰劑組補貼更高！

?? 免費檢查，免費用藥1年，實實在在減輕負擔！

?? 只要你年齡在18 - 75周歲，確診AD且患病至少1年，BSA累及面積≥10%，WI - NRS周平均值≥4分，并且在篩選前6個月內對糖皮質激素治療效果不佳或不耐受，就可以報名！

?? 提交確診病例（知情前3個月內的都行）、6個月內用藥憑證，還有10%皮損面診照片，就能參與！

機會難得，趕緊報名，別錯過這個改善健康的好時機！

盛京醫院高血壓免費治療招募

只要低壓在95-110，高壓小于180，不管是平時還是吃藥后的數值都算！

要求沒在盛京醫院心血管科看過病，能配合開病歷。

福利滿滿！3個月去醫院7次，直接補貼1400元！趕緊抓住機會報名！

晚期乳腺癌

招募慢阻肺患者

40-85周歲，確診慢阻肺報告，無傳染病及其他重大疾病。

患者補助4800-11000元

中心

沈陽市第十人民醫院

中國醫科大學附屬盛京醫院

中國醫科大學附屬第四醫院

沈陽醫學院附屬中心醫院。

高血壓朋友看過來！福利真的來了！

三甲醫院權威招募高血壓患者，急需大家的支持！

只要你高壓處于140 - 180mmHg，低壓在95 - 110mmHg這個區間，無論之前是否服用過降壓藥，都符合條件！

參與項目不僅能配合開具病歷，還能收獲實實在在的補助！1400 - 6100元不等，具體金額會依據實際匹配項目而定。

多一個選擇，多一份保障，說不定還能為健康研究貢獻力量！趕緊私信我了解詳情，機會難得，別錯過！

?高血脂免費用藥

經過國家食品藥品監督管理局審批，我院正在進行高血脂免費治療臨床試驗

參加主要入選標準：

1.18歲以上

2. ?穩定他汀類藥物治療4周以上

3. 空腹低密度高

?LDL-C 水平符合如下標準：

? ? ?a) ASCVD 發病風險為高危者： ≥100 mg/dL （ 2.6 mmol/L）；

? ? ?b) ASCVD 發病風險為極高危者： ≥70 mg/dL （ 1.8 mmol/L）；

? ? ?c) ASCVD 發病風險為超高危者： ≥55 mg/dL （ 1.4 mmol/L）；

如果成功參加，藥物免費，檢查免費，還將過的3200-4000的交通補助

研究中心 省人民醫院，大慶，齊齊哈爾第一醫院，哈爾濱第四醫院

20250105更新

高血脂患者福音來了

醫院第一心血管內科現承接一項國內多中心高膽固醇血癥或混合性血脂異常項目。研究時長1年。

提供

英克司蘭(樂可為)/國產試驗藥物，英克司蘭:已上市多年，9988元1支，半年注射一次。

血尿常規、血生化、凝血、甲功、病毒學、糖化血紅蛋白、心電圖、心臟超聲檢查。

提供交通補助、營養補助。

要求

在篩選前經過4周以上的低脂飲食控制的三類人群:1).使用最大耐受劑量他汀4周2).他汀不耐受使用其他降脂藥穩定4周。

篩選期(本地實驗室結果)空腹血清LDL-C≥100 mg/dL (2.6 mmol/L);且空腹血清TG≤400 mg/dL(4.5 mmol/L);既往未使用過注射類降脂藥物。

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