所屬項目：
為進一步提升試劑、耗材質量，規范試劑、耗材的采購管理，秉承質量優先、價格合理的采購原則，讓患者使用優質試劑、耗材，確保臨床療效，保障安全，（略）緊密（略）醫療集團（（略））擬對全部試劑、耗材進行集中、公開招標采購。面向社會公開遴選試劑、（略），特邀請有資質的試劑、耗材生產企業（經營企業攜帶生產企業相關資料及委托書等同于生產企業）積極參與。
一、項目概況
（略）緊密（略）醫療集團（（略））第二批試劑、耗材，目錄詳見附件。
二、配送地點：（略）
（略）緊密（略）醫療集團（（略））各成員單位：（略）
三、服務時間
以正式簽訂合同為準，一般為一年。
四、報名資料提供時間及地點：（略）
時間：2025年5月12日至2025年5月16日
地點：（略）
報名材料電子檔發送至郵箱：（略）
注：報名需配套產品樣品
五、開標時間和地點：（略）
（略），另行通知。
六、報名條件
（一）（略）配送權的經營企業均可參與，但具有以下情形之一的，將取消報名及參選資格：
1.（略）中，企業及有關人員有違法犯罪記錄的；
2.在（略）中，有不良記錄的（報名之日倒推五年時間內）；
3.有監管部門發布的產品質量嚴重不良事件的；
4.提供虛假資料并被核實的；
5.在紀檢監察部門涉案企業或個人。
（二）履約產品證件完備，注冊證書在有效期內并持續保（略）產品的安全性、有效性和質量可控性；生產企業經營正常，能保證正常供應。
（三）不接受聯合體報名，不分包履約。
（四）除不可抗力等特殊情況外，必須承諾保證試劑、耗材供應且保證試劑、耗材產品質量。
（五）供貨及時性：（略）。
七、需提供的材料及相關要求
（一）報名需提供的材料及相關要求
1.醫用耗材品種報價單；
2.監督管理局頒發的相關產品的《醫療器械注冊證/備案證》復印件；
3.生產廠家的《營業執照》、《醫療器械經營許可證》、《醫療器械生產許可證》或《醫療器械生產備案憑證》復印件；
4.相關經銷商、配送商的《營業執照》、《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》復印件；
5.報名企業遴選代表授權書，被授權人身份證復印件。
6.郵箱：（略）
7.除試劑或有特殊存儲要求耗材外，（略）有報價耗材樣品，（略），低值易耗品默認可以試用，需回收的高值耗材需在產品包裝進行標注；
8.（略）名稱：（略）

（二）供應商必需遵守的規定
1.要求在指定的時間和地點：（略）
2.簽訂耗材購銷合同，并嚴格履行購銷合同；簽訂耗材購銷廉潔承諾書。（略）糾紛，供貨方承擔糾紛引起的全部賠償費用及由此產生的其它相關費用。品種抽檢不符合要求達兩次者，更換該品種供應商。
3.（略）緊密（略）醫療集團（（略））耗材、試劑目錄內的所有耗材、（略）報價表供貨。
八、遴選規則
（一）寄送包裹內的報價單或現場提交的資料，作為首輪報價并以此確定擬入圍二輪報價環節企業，產品（略）掛網價格報價最低的四家企業作為擬進入二輪議價環節企業。
（二）（略）藥械采購領導小組審核進入二輪報價環節遴選企業資質及產品品質，確定并通知進入二輪報價環節企業。
（三）進入二輪報價環節企業，采取雙方議價主體線下報價談判的形式進行，議價主體就入圍產品進行二輪報價。最終根據雙方談判結果確定2個備選品種。
（四）二輪議價結束，確定中選供應商，進行公示3日。公示無異后，簽訂購銷合同并供貨。
九、其他要求
（一）遴選參與企業對每一種產品，僅能提交單一品牌的單一產品參加遴選，若發現對同一產品進行多個品牌或同一品牌多種產品重復提交遴選，則視為無效。
（二）遴選參與企業所提供資質證件必須真實、有效，（略）公章。如發現提供虛假證件，取消參與遴選的資格。
（三）企業以最小競價單位：（略）
（四）議定成交的價格包含所有稅費和配送費用，（略）緊密（略）醫療集團（（略））各成員單位：（略）
（七）公示結束，簽訂購銷合同。合同執行過程中，（略）要求進行訂單確認、備貨、配送。（略）的各分院，按要求分別開具清單發票。
十、公示
對本次耗材、試劑遴選結果進行公示，無異議的在公示期滿結束后，簽訂相關合同。
聯系電話：（略）
監督投訴電話：（略）
贛州經濟技術（略）（略）
2025年5月12日