（略）：25-144
（略）根據《政府采購需求管理辦法》及2025年采購計劃安排，擬對下列產品開展產品（略）場調研，歡迎合格的供應商以**的服務和優惠的價格前來參加。
一、產品清單：
（略）
產品名稱：（略）
數量（張）
預算單價（萬元）
1
懸浮床
6
45
2
手術床-1
3
30
3
手術床-2
10
30
4
手術床/腦外科手術床
2
30
5
手術床/骨科牽引床
1
30
備注：1.本調研會（略）場成熟產品參會，不接受研發中或需要聯合研發的產品。
2.如供應商不滿足技術參數（詳見附件）要求，不允許參加產品調研會。
3.同一生產廠家、同一品牌、同類產品，只接受1家被授權供應商參與。
4.為響應國家醫藥、衛材兩票制管理政策法規，本次項目鼓勵一級及以上長期授權代理商，一年有效期非單獨項目授權供應商參與。
二、產品調研會地點：（略）
三、產品調研會時間：2025年05月21日09時00分
四、產品調研會文件的獲取：（略）
潛在供應商在產品調研會文件領購時間內把所有報名資料復印件加蓋公章PDF掃描件和《產品信息匯總表》發送至：（略）@qq.com，（略）。（郵件主題備注項目名稱：（略）
五、報名有關要求
1.報名時間截止到2025年05月14日16時00分。
2.報名所需材料：
①供應商《營業執照》（副本）；
②提供醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證（如無醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證，出具政府官方的聲明，其不屬于醫療器械或僅用于科研）；（略）站注冊證的截圖。
③廠家對代理商的授權（包括設備及耗材授權，如為二級代理商，需要提供逐級授權）；
④供應商擬投設備帶耗材（含專機專用耗材和開放耗材），設備及耗材都需要提供注冊認證。（如二者在一個注冊證上，提供一份注冊證即可，如不在一個注冊證上，設備和耗材需要分別提供相應注冊證），（略）站注冊證的截圖。
⑤（略）站的基礎信息截圖（應包含營業執照信息、股東及出資信息、主要人員信息）；提供近期未被“信用中國”網站列入失信被執行人和重大稅收違法失信主體的截圖；提供近期未被“（略）”網站列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的）的證明。
⑥供應商若為制造商，應具有食品藥品監督管理部門頒發的有效的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械生產備案憑證》；供應商若為代理商，應具有食品藥品監督管理部門頒發的有效《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》。
⑦供應商相關資質。
⑧軟件產品，需具備軟件著作權相關資料。(如有）
3.報名方式：（略）
六、產品調研會文件有關要求
1.提交電子版文件時間：截止2025年05月16日11時30分前將加蓋公章的正本掃描件（PDF版）、附件二及附件三（word版）上傳至（略）@qq.com郵箱：（略）
2.提交紙質版文件時間：截止2025年05月21日09時00（略）8（略）15會議室，超時送達的文件恕不接受。
3.文件正本一份、副本四份、U盤電子版一份{電子文檔命名：25-XXX代理商簡稱注冊證XX頁授權XX頁服務承諾XX頁}，以A4紙打印，左側縱向裝訂，不易拆散和換頁，采用膠裝裝訂方式：（略）
4.（略）要求提供資質，不允許參加產品調研會。
七、產品調研會有關要求
1.資質審核通過的供應商在產品調研會前可以準備書面彩頁等材料與產品調研會響應文件同時遞交。
2.電子版的申請文件為正本的掃描件用PDF格式存檔成一個文本文件、附件二及附件三（word版）上傳至（略）@qq.com郵箱：（略）
3.供應商必須邀請廠家技術人員或掌握具體技術問題的工作人員共同參加產品調研會，便于解答現場專家提問。
4.請遵循會場秩序，進入產品調研會場后手機請調成靜音或震動。
八、其他有關要求
1.本次產品調研會公告在《（略）》（（略））上發布。
2.請供應商關注發布的有關產品調研會信息。
3.有關本次產品調研會活動的具體事項，可來人或電話聯系。
聯系電話：（略）
電子郵箱：（略）
（略）
2025年05月09日
25-144產品信息匯總表.xlsx
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