項目概況
遼寧省重點?？疲ㄐ膬?nèi)科）建設(shè)項目-心臟康復設(shè)備招標項目的潛在供應商應在線上獲取：（略）
一、項目基本情況
（略）：JH（略）564
項目名稱：（略）
（略）：001
預算金額（元）：（略）
最高限價（元）：（略）
采購需求：查看
技術(shù)參數(shù)
品目1運動心肺功能測試儀1臺
▲1、采用數(shù)字化超聲流量傳感器技術(shù)，用于氧代謝測定、營養(yǎng)代謝和能量消耗測定、流量容積環(huán)、慢通氣功能、最大自主通氣量、舒張試驗、肺內(nèi)氣體分布、血壓和血氧監(jiān)測、康復訓練功能，以滿足臨床診斷和科研需求.
2、具備慢通氣：VCMAX、VT、BF、MV、ERV、IC;
3、具備流量容積環(huán)和用力時間肺活量：FVC、FEV0.75、FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEV1%;
4、具備每分最大通氣量：MVV、VR%、FEV1*30;
5、具備支氣管舒張試驗：改善率CHG%
6、循環(huán)功能：氧代謝測定包括但不限于：最大攝氧量VO2max、攝氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、無氧閾AT、通氣量VE；
7、營養(yǎng)代謝和能量消耗測定：基礎(chǔ)代謝REE、碳水化合物CHO、蛋白質(zhì)PRO、脂類FAT，可連接有創(chuàng)呼吸機，測得呼吸機下的營養(yǎng)代謝狀況。
8、肺內(nèi)氣體分布：解剖死腔VD-T、生理死腔VD-T、肺泡死腔VM2550、呼末二氧化碳分壓PETCO2
9、氣路設(shè)計：（略），病人通過呼吸測試頭直接呼吸空氣。（略）。
10、采樣干燥方法：（略），不需要更換干燥劑。
11、為杜絕交叉感染，傳感器內(nèi)部不得有任何障礙物，可一次性更換。
12、攝氧量的動態(tài)正常值范圍帶：提供攝氧量的在動態(tài)正常值范圍帶，以便臨床上大量不能運動到力竭的病人的運動評估。
13、無氧閾評估：提供自動和手動AT評估，為方便AT準確定位，必須具備在任何一張圖上拖動AT線，其他圖上的AT線也應自動變化。
14、擴展性要求：能升級到彌散殘氣甚至體描箱。
15、中文化的自動診斷功能：能夠?qū)ν夤δ?、舒張試驗、運動心肺測試結(jié)果進行自動分析，給出中文的診斷意見和中文的測試報告單，供臨床參考。
16、信息化接口：設(shè)備免費開放端口，（略）對接，連接后支持掃碼槍掃碼自動輸入病人信息資料功能。
★17、超聲流量傳感器。
18、傳感器要求與病人不直接接觸，（略）部分每個病人可更換，可避免交叉感染；
19、傳感器流速測量范圍：0:±15升/秒，誤差：±1.5%，容積測量范圍：0–±21升，誤差：±1.5%；
20、O2氣體分析器：要求電化學電池原理，性能穩(wěn)定。氧濃度測量范圍：10–21%，濃度偏差：±0.1%。
21、CO2氣體分析器：要求紅外光譜吸收技術(shù)。
▲22、同一套設(shè)備可升級潮氣功能、彌散殘氣功能、呼吸阻抗功能、體積描記箱功能等。
▲23、康復訓練軟件:能夠按心肺功能測試數(shù)據(jù)自動開出個性化的有氧運動處方，在運動處方正式實施前，能夠在康復訓練里控制心肺功能測試儀進行功率滴定，這樣確保運動處方的劑量科學性和安全性。具有病人管理、制定康復訓練計劃、記錄康復訓練過程中的曲線和數(shù)據(jù)(心率、血氧、血壓、功率、轉(zhuǎn)速、（略）里、訓練時長等等)，對比康復訓練的效果，并出具康復訓練報告。
24、12導運動心電圖：標準12導聯(lián)心電信息同步采集，可支持9導聯(lián)采集模式；抗干擾濾波、交流濾波器、肌電濾波、基漂濾波器、低通濾波器；
25、脈搏血氧飽和度儀：顯示方式：（略）
26、功率車：顯示屏有以下指標顯示:負荷、阻力、轉(zhuǎn)速、時間、血壓、血氧、心率；阻力功率：設(shè)備最大可產(chǎn)生不小于999W的阻力功率，精度可達1W；
27、血壓計：測量范圍：壓力(0-270)mmHg[(0-36)kPa]脈率數(shù)40次/分-180次/分存儲容量：可存儲兩個用戶各50組測量數(shù)據(jù)。
★28、配置要求
(1)電源1個
(2)主機1套（通氣模塊1個，氣體代謝模塊1個）
(3)CPF軟件1套
(4)移動臺車1個
(5)定標桶1個（不少于3000ML）
(6)醫(yī)用吸氧面罩2個
(7)過濾型咬嘴10個
(8)鈉石灰1個（含氣體干燥管1根）
(9)運動定標氣體（不少于8L）
(10)氣體減壓表1個
(11)彩色打印機1臺
(12)12導運動心電圖機1臺
(13)血氧儀1個
(14)功率車1個
(15)血壓計1個
品目2氣囊式體外反搏裝置1臺
1.實際工作壓力與設(shè)定工作壓力的誤差≤±1kPa，提供檢測報告證明。
2.血氧飽和度波形增益實現(xiàn)多級調(diào)節(jié)、可調(diào)范圍≥四級。
3.心率測量和顯示范圍：35bpm～165bpm，測量誤差≤±2bpm。
4.心電波形增益實現(xiàn)多級調(diào)節(jié)、可調(diào)范圍≥四級。
5.患者電纜、（略）和輸出顯示等部分產(chǎn)生的噪聲不超過30μV(p-v)RTI。
6.（略）的獨立圖形，提供治療界面截圖。
7.囊套包含小腿、大腿、臀部囊套。
▲8.氣囊能承受59kPa的壓力，保壓10s，不破損，且其壓降應≤5kPa。
▲9.壓縮機最大功率不低于1700VA。
10.壓縮機最大流量：45m3/h。
★11.整機最大功率不小于2200VA，提供銘牌或說明書證明。
12.使用期限≥9年，提供銘牌或說明書證明。
★13.配置要求
(1)一體式體外反搏床1臺
(2)平板電腦1臺
(3)電源線1根
(4)心電線1根
(5)指脈線1根
(6)一體機床墊、靠背床墊、枕頭1套
(7)一體機囊套接頭6只
(8)波紋管6根
(9)外囊套1套
（10）內(nèi)囊套6個
品目3數(shù)字化6（略）1臺
★1.系統(tǒng)覆蓋六分鐘步行試驗全流程，符合《六分鐘步行試驗指南（ATS2002）》規(guī)范要求；
2.全程智能語音提示引導患者完成六分鐘步行試驗及血壓測量等；
3.陀螺儀技術(shù)精準自動計圈功能，精準自動計算步行距離、步數(shù)；
▲4.具備心率變異性分析功能，并出具HRV分析報告；支持實時異常事件記錄；
▲5.實時監(jiān)測生理參數(shù)：心電、心率、呼吸、血氧，并呈現(xiàn)實時動態(tài)趨勢圖，便于查看試驗過程中各參數(shù)變化趨勢；
6.自動生成六分鐘步行試驗報告，報告內(nèi)容包括：是否參加過六分鐘步行試驗、試驗前是否用藥、試驗時是否需要吸氧；血氧、心率、運動強度、呼吸等生理參數(shù)的變化趨勢圖，各生理參數(shù)的試驗前后對比表；自動推送運動處方建議；準備階段、試驗階段、恢復階段最快及最慢心率的心電圖；
7.出具患者六分鐘步行的數(shù)據(jù)統(tǒng)計表和康復趨勢圖。
8.系統(tǒng)具備平板、電腦工作站等多操作終端，能夠進行數(shù)據(jù)回顧分析及統(tǒng)計管理
9.心電：進行心電、呼吸采集；心率監(jiān)測范圍15BPM～300BPM、精度±2BPM；
10.呼吸：使用RIP進行呼吸率采樣，呼吸率范圍6BPM-70BPM、分辨率≤1BPM；
11.血壓：測量范圍0-299mmHg，血壓準確度±3mmHg，分辨率1mmHg。
12.血氧：測量范圍：35%～100%；精度：75%-100%，±2%；50%-69%，±3%；脈率測量范圍30~250BPM，誤差士2bpm；傳輸方式：（略）
13.移動電腦工作站：配備電腦工作站及打印機，能夠進行移動監(jiān)護、患者管理、數(shù)據(jù)回顧分析以及報告打印；
14.電腦處理器英特爾酷睿十代i5以上、內(nèi)存16G以上、硬盤固態(tài)512G以上；★15.配置要求
(1)（略）1套
(2)動態(tài)心電記錄儀1套
(3)脈搏血氧飽和度儀1臺
(4)臂式電子血壓計1臺
(5)移動工作站1套（含電腦1臺及打印機1臺）
品目4立式/臥式功率車1臺
1.最大承重：不少于150kg
2.功率調(diào)節(jié)范圍：0-500W
3.座椅位置：不少于15檔可調(diào)
▲4.訓練模式：≥5種訓練模式，包括功率模式、阻力模式、間歇功率模式、間歇阻力模式、儲備心率模式等；
★5.顯示屏：≥15.5寸安卓觸摸屏，可實時監(jiān)測及顯示心電、心率、血壓、血氧、呼吸率情況，并呈現(xiàn)實時趨勢圖，支持borg呼吸困難評分及疲勞度評分；可獨立下達運動處方；
6.具備設(shè)備物聯(lián)功能：（略）對接，在訓練過程中實時獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">（略）
7.自動生成康復報告，報告內(nèi)容包括患者個人信息、用藥史、吸氧情況，borg評分、勞累度評分；包括運動強度，心電、呼吸、血氧、運動趨勢圖；包括異常事件記錄及處理方法，運動訓練恢復1分鐘生理數(shù)據(jù)恢復情況，設(shè)備參數(shù)調(diào)整記錄；包括準備階段、訓練階段、恢復階段最快及最慢心率心電圖的打印等，支持報告打印。
★8.配置要求
(1)智能康復功率車1臺
(2)動態(tài)心電記錄儀1套
(3)脈搏血氧飽和度儀1臺
(4)臂式電子血壓計1臺
合同履行期限：簽訂合同30日內(nèi)
需落實的政府采購政策內(nèi)容：扶持中小微型企業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、促進殘疾人就業(yè)、支持脫貧攻堅、節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政策等相關(guān)政策。
本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標：否
二、供應商的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。本項目非專門面向中小企業(yè)采購，符合《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條（三）按照本辦法規(guī)定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形。
3.本項目的特定資格要求：3.1.供應商為制造商的須具有有效期內(nèi)投標產(chǎn)品對應的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和有效期內(nèi)投標產(chǎn)品對應類別的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；3.2.供應商為經(jīng)銷商或代理商的須具有有效期內(nèi)投標產(chǎn)品對應類別的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》并提供投標產(chǎn)品制造商的有效期內(nèi)投標產(chǎn)品對應的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；3.3.根據(jù)國家及（略）相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求，所投產(chǎn)品為須進行注冊或備案的醫(yī)療器械，提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊證(一類醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案信息）。所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品注冊（或產(chǎn)品備案信息）一致。
三、政府采購供應商入庫須知
參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的，（略）“首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關(guān)規(guī)定，及時辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位：（略）
四、獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">（略）
時間：2025年04月28日11時30分至2025年05月09日17時00分（北京時間，法定節(jié)假日除外）
地點：（略）
方式：（略）
售價：免費
五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點：（略）
2025年05月20日13時30分（北京時間）
地點：（略）
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
七、質(zhì)疑與投訴
供應商認為自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應知其權(quán)益受到損害之日起七個工作日內(nèi)，向采購代理機構(gòu)：（略）
1、接收質(zhì)疑函方式：（略）
2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式：應符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式，（略）。
質(zhì)疑供應商對采購人：（略）
八、其他補充事宜
（1）供應商須及時辦理CA數(shù)字證書，否則應自行承擔無法正常參與項目的不利后果。（略）首頁”辦事指南”中的“（略）關(guān)于辦理CA數(shù)字證書的操作手冊”和“（略）供應商操作手冊”，具體規(guī)定詳見《關(guān)于啟用政府采購數(shù)字認證和電子招投標業(yè)務有關(guān)事宜的通知》（遼財采〔2020〕298號）。（2）現(xiàn)場或遠程完成投標文件解密。現(xiàn)場解密的，請供應商攜帶CA、筆記本電腦等相關(guān)設(shè)備（電腦需提前下載所辦CA的插件）。
九、對本次招標提出詢問，請按以下方式：（略）
1.采購人：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
2.采購代理機構(gòu)：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
郵箱：（略）
開戶行：（略）沈陽保工支行
賬戶名稱：（略）
（略）：（略）（略）
3.項目聯(lián)系方式：（略）
項目聯(lián)系人：（略）
電話：（略）