醫(yī)用耗材遴選公告
(略):
(略)
項目名稱:
(略)
根據(jù)《高值醫(yī)用耗材集中采購工作規(guī)范(試行)》(衛(wèi)規(guī)財發(fā)〔2012〕86號)、《醫(yī)院耗材管理辦法》(重慶醫(yī)藥高專附一院〔2021〕151號)等文件要求,為了采購到符合我院臨床質(zhì)量與醫(yī)療安全需要的醫(yī)用耗材,我院按下列步驟實施醫(yī)用耗材遴選:
一、根據(jù)科室申請,我院醫(yī)用耗材管理委員會確定擬新進(jìn)醫(yī)用耗材品目;
二、
(略)以“醫(yī)用耗材遴選公告”的方式:
(略)
(略)
申請科室
耗材名稱:
(略)
產(chǎn)品需求
1
輸血科
人ABO血型正定型和RH(D)血型檢測卡(柱凝集法)
1、
(略)生產(chǎn)的TD2-12型儀器。2、玻璃微珠,6孔試劑卡,每孔含相應(yīng)鼠抗,適用于ABO和Rh(D)血型鑒定。3、符合國家標(biāo)準(zhǔn),臨床實驗性能評估通過率100%,效期要求≥12個月。
2
輸血科
抗人球蛋白(抗IgG)檢測卡(柱凝集法)
1、
(略)生產(chǎn)的TD2-12型儀器。2、玻璃微珠,6孔試劑卡,抗人IgG抗體,適用于交叉合血、不規(guī)則抗體篩查。3、符合國家標(biāo)準(zhǔn),臨床實驗性能評估通過率100%,效期要求≥12個月。
3
輸血科
人Rh系統(tǒng)分型檢測卡(凝膠法)
1、
(略)生產(chǎn)的TD2-12型儀器。2、每孔含相應(yīng)單克隆(IgM)抗體,適用于人紅細(xì)胞C、c、D、E、e血型抗原的檢測,進(jìn)行人Rh系統(tǒng)分型。3、符合國家標(biāo)準(zhǔn),臨床實驗性能評估通過率100%,效期要求≥12個月。
4
輸血科
人ABO血型反定型檢測卡(柱凝集法)
1、
(略)生產(chǎn)的TD2-12型儀器。2、玻璃微珠,6孔試劑卡,每孔含抗體稀釋液,適用于人血漿中抗A、抗B抗體的檢測。3、符合國家標(biāo)準(zhǔn),臨床實驗性能評估通過率100%,效期要求≥12個月。
5
輸血科
人ABO血型正/反定型和RH(D)血型檢測卡(柱凝集法)
1、
(略)生產(chǎn)的TD2-12型儀器。2、玻璃微珠,6孔試劑卡,每孔含相應(yīng)的單克隆抗體及抗體稀釋液,適用于人紅細(xì)胞A、B、D血型抗原的檢測和人血漿中抗A、抗B抗體的檢測。3、符合國家標(biāo)準(zhǔn),臨床實驗性能評估通過率100%,效期要求≥12個月。
6
輸血科
全自動血流變測試質(zhì)控液
1、
(略)生產(chǎn)的South990TT儀器。2、用于血流變儀器質(zhì)控校準(zhǔn)。
7
輸血科
血流變清洗液
1、
(略)生產(chǎn)的South990TT儀器。2、用于血流變儀器清洗。
8
輸血科
克凝劑
1、
(略)生產(chǎn)的South990TT儀器。2、用于強(qiáng)化血流變儀器清洗及保養(yǎng)。
9
輸血科
ABO-Rh血型確認(rèn)卡(微柱凝膠法)DGGelConfirm
1、適用西班牙DiagnosticGrifolg,S,A生產(chǎn)的儀器:DGSpin。2、葡聚糖凝膠,含A-B-D-ctrl孔,可檢測Dvi。適用于ABO和Rh(D)血型抗原的檢測。3、靈敏度100%。特異性100%,重復(fù)性試驗:陽性結(jié)果的卡間差異在血型中≤1/2+,在反定型中≤1+。4、質(zhì)量要求:同時具有美國FDA、CE認(rèn)證。單克隆抗體在試劑盒說明書上有顯示或標(biāo)識,
(略)可通過國際參比實驗室進(jìn)行溯源。
10
輸血科
抗人球蛋白檢測卡(微柱凝膠法)DGGelCoombs
1、適用西班牙DiagnosticGrifolg,S,A生產(chǎn)的儀器:DGSpin。2、葡聚糖凝膠,內(nèi)含兔多克隆抗-IgG和鼠單克隆抗-C3d抗體。適用于檢測不規(guī)則抗體篩查、交叉配血試驗、直接和間接抗人球蛋白試驗、新生兒溶血病檢測等多種試驗。3、質(zhì)量要求:同時具有美國FDA、CE認(rèn)證。單克隆抗體在試劑盒說明書上有顯示或標(biāo)識,
(略)可通過國際參比實驗室進(jìn)行溯源。
11
輸血科
人ABO血型反定型紅細(xì)胞
1、手工項目。2、適用于ABO血型反定型鑒定。
12
輸血科
不規(guī)則抗體篩選紅細(xì)胞試劑(血清學(xué)凝集法)
1、手工項目。2、適用于體外定性檢測人EDTA抗凝血漿中的IgM和IgG型不規(guī)則抗體。
13
輸血科
血型鑒定、交叉配血及不規(guī)則抗體篩查質(zhì)控品
1、手工項目。2、用于血型正定型、反定型、抗篩、RH分型、交叉配血質(zhì)控。
14
輸血科
抗體篩選紅細(xì)胞試劑盒
1、手工項目。2、用于檢測不規(guī)則抗體。
15
輸血科
血型試劑質(zhì)控試劑盒
1、適用于配合上海血液生產(chǎn)的血型試劑的產(chǎn)品質(zhì)量控制。2、用于血型正定型、反定型、抗篩、交叉配血質(zhì)控。
16
輸血科
血沉非定值質(zhì)控品1
1、
(略)生產(chǎn)的全自動紅細(xì)胞沉降率測定儀LBY-XC40B。2、適用于血沉低值質(zhì)控。
17
輸血科
血沉非定值質(zhì)控品2
1、
(略)生產(chǎn)的全自動紅細(xì)胞沉降率測定儀LBY-XC40B。2、適用于血沉高值質(zhì)控。
18
輸血科
交叉合血質(zhì)控品
1、手工項目。2、用于交叉合血室內(nèi)質(zhì)量控制。3、符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
19
輸血科
RhD(IgM)血型定型試劑
1、手工項目。2、適用于RhD(IgM)血型鑒定。3、符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
20
輸血科
凝聚胺介質(zhì)試劑
1、
(略)生產(chǎn)的醫(yī)用離心機(jī)BaSO2020-2。2、用凝聚胺介質(zhì)輔助用于完全抗體及不完全抗體的臨床篩選檢測及交叉配血試驗。3、符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
21
輸血科
梅毒螺旋抗體檢測試劑(凝集法)
1、手工項目。2、反向凝集試驗,特異性強(qiáng),用于體外定性檢測人血清和血漿中的梅毒螺旋體抗體及測定其抗體效價。可作為梅毒抗體(化學(xué)發(fā)光法)陽性的補(bǔ)充實驗。3、符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
22
輸血科
活化凝血檢測試劑盒
1、適用HaemonetiosCarporation
(略)生產(chǎn)的儀器:TEG5000。2、需配備TEG5000原廠全血正常質(zhì)控品和全血異常質(zhì)控品。3、適用于凝血因子活性、纖維蛋白原功能以及血小板功能檢測,試劑有效期≥36個月。
23
輸血科
血小板聚集功能檢測試劑盒
1、適用HaemonetiosCarporation
(略)生產(chǎn)的儀器:TEG5000。2、需配備TEG5000原廠全血正常質(zhì)控品和全血異常質(zhì)控品。3、適用于血小板功能檢測,試劑有效期≥20個月。
24
輸血科
氯化鈣
1、適用HaemonetiosCarporation
(略)生產(chǎn)的儀器:TEG5000。2、適用于凝血因子活性、纖維蛋白原功能以及血小板功能檢測時加入氯化鈣因子活化。
25
輸血科
肝素酶包被試劑杯
1、適用HaemonetiosCarporation
(略)生產(chǎn)的儀器:TEG5000。2、需配備TEG5000原廠全血正常質(zhì)控品和全血異常質(zhì)控品。3、適用于有肝素殘留或類肝素物質(zhì)干擾的血栓彈力圖檢測,試劑有效期≥20個月。
26
輸血科
血小板套件(C5L/S5LPlateletSet)
1、
(略)生產(chǎn)的血液成分分離機(jī)COM.TEC。2、用于PRP、血小板去除等相關(guān)治療。
27
輸血科
血細(xì)胞分離機(jī)分離吸附置換治療套件(P1YAWhiteBloodCellSet)
1、
(略)生產(chǎn)的血液成分分離機(jī)COM.TEC。2、用于血漿置換等相關(guān)治療。
28
輸血科
光激化學(xué)發(fā)光分析通用液
1、能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA500。2、與儀器及相應(yīng)的光激化學(xué)發(fā)光法檢測試劑盒配套使用。
29
輸血科
人類免疫缺陷病毒抗原抗體(HIVAg/Ab)檢測試劑盒(光激化學(xué)發(fā)光法)
1、能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA500。2、采用雙抗原夾心和雙抗體夾心光激化學(xué)發(fā)光法,定性檢測人血清中的人類免疫缺陷病毒HIV(1+2)抗體及P24抗原。3、符合國家標(biāo)準(zhǔn),有注冊證或試劑說明書佐證。
30
輸血科
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)
1、能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA500。2、由純化的多克隆乙型肝炎病毒表面抗體包被的發(fā)光微粒、生物素標(biāo)記的單克隆乙型肝炎病毒表面抗體,采用雙抗體夾心免疫光激化學(xué)發(fā)光法檢測技術(shù)原理定性或定量檢測樣本中的乙型肝炎病毒表面抗原。3、符合國家標(biāo)準(zhǔn),有注冊證或試劑說明書佐證。
31
輸血科
梅毒螺旋體抗體(Anti-TP)檢測試劑盒(光激化學(xué)發(fā)光法)
1、能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA5002、采用雙抗原夾心免疫光激化學(xué)發(fā)光法定性檢測人血清中的梅毒螺旋體抗體3、符合國家標(biāo)準(zhǔn),有注冊證或試劑說明書佐證。
32
輸血科
丙型肝炎病毒抗原抗體(HCVAg/Ab)檢測試劑盒(光激化學(xué)發(fā)光法)
1、能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA500。2、采用雙抗原夾心和雙抗體夾心光激化學(xué)發(fā)光法,定性檢測人血清中的丙型肝炎病毒HCV抗體及HCV核心抗原。3、符合國家標(biāo)準(zhǔn),有注冊證或試劑說明書佐證。
33
輸血科
清洗液
1、能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA5002、儀器清洗及維護(hù)保養(yǎng)使用
34
輸血科
梅毒螺旋體抗體(膠體金法)
1、手工項目。2、利用特異性的抗體抗原反應(yīng)原理及乳膠標(biāo)記免疫層析分析技術(shù)檢測樣本中的梅毒螺旋體抗體。
35
輸血科
乙型肝炎表面抗原(膠體金法)
1、手工項目。2、利用特異性的抗體抗原反應(yīng)原理及乳膠標(biāo)記免疫層析分析技術(shù),及HBsAg采用雙抗體夾心法測定血樣本中乙肝標(biāo)志物。
36
輸血科
丙型肝炎病毒抗體膠(體金法)
1、手工項目。2、利用免疫層析法原理定性測定血樣本中HCV抗體。
37
輸血科
人類免疫缺陷(HIV1/2)型抗體檢測試劑盒(乳膠法)
1、手工項目。2、利用免疫層析法原理定性測定血樣本中HIV-1/2抗體。
38
輸血科
人類免疫缺陷病毒抗原抗體(HIVAg/Ab)質(zhì)控品
1、能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA500。2、適用于人類免疫缺陷病毒抗原抗體(HIVAg/Ab)質(zhì)控檢測。
39
輸血科
梅毒螺旋體抗體質(zhì)控品
1、能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA500。2、適用于梅毒螺旋體抗體質(zhì)控檢測。
40
輸血科
丙型肝炎病毒抗原抗體(HCVAg/Ab)質(zhì)控品
1、能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA500。2、適用于丙型肝炎病毒抗原抗體(HCVAg/Ab)質(zhì)控檢測。
41
輸血科
乙型肝炎表面抗原校準(zhǔn)品
1、能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA500。2、適用于乙型肝炎病毒表面抗原校準(zhǔn)檢測。
42
輸血科
乙型肝炎表面抗原質(zhì)控品
1、能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA500。2、適用于乙型肝炎病毒表面抗原質(zhì)控檢測。
43
輸血科
一次性使用吸頭
能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA500。
44
輸血科
板條-LH
能適用于科美博陽診斷技術(shù)(上海)
(略)生產(chǎn)的儀器LiCA500。
45
輸血科
Rh抗C、抗c、抗E、抗e血型定型試劑(單克隆抗體)
1、每個抗體分別按1瓶裝試劑,方便靈活使用。2、抗C(IgM)主要成分要求大于等于1個細(xì)胞珠,抗c(IgM)主要成分大于等于1個細(xì)胞珠,抗E(IgM)主要成分大于等于2個細(xì)胞珠,抗e(IgM)主要成分大于等于3個細(xì)胞珠。3、試劑質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)有效期≥24個月。
46
輸血科
一次性塑料試管(?12*100mm)
用于實驗室試劑的反應(yīng)容器,收集少量氣體,裝配小型氣體發(fā)生器。符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
47
輸血科
一次性使用吸管(1mL)
用于吸取血清、紅細(xì)胞、試劑作用,符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
48
輸血科
一次性使用吸頭(1000μL)
結(jié)合移液槍使用,符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
49
輸血科
一次性使用吸頭(200μL)
結(jié)合移液槍使用,符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
50
輸血科
一次性使用吸頭5x32(10μL)
結(jié)合移液槍使用,符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
51
輸血科
一次性使用試管((?13*78mm))
PS材質(zhì),透明試管,用于實驗室溶液、試劑的反應(yīng)容器。符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
三、擬新進(jìn)醫(yī)用耗材品目及技術(shù)要求:
備注:(1)報價為包干價格,采購人:
(略)
(2)藥交所交易的耗材/試劑,若遴選價格高于藥交所最低成交價的以藥交所價格為準(zhǔn),供應(yīng)商每三個月主動向采購人:
(略)
四、投標(biāo)單位:
(略)
(1)具備合法經(jīng)營范圍及資質(zhì),在售后服務(wù)方面具有相應(yīng)能力;
(2)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(3)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度;
(4)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(5)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(6)參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
(7)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
五、商務(wù)要求
1.合同期限
本合同期限為:自合同簽訂日起生效,期限為三年。
2.產(chǎn)品質(zhì)量及技術(shù)要求、包裝、標(biāo)識及運(yùn)輸
(1)供應(yīng)商提供的產(chǎn)品必須是全新的合格產(chǎn)品,完全符合國家相關(guān)行業(yè)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及采購人:
(略)
(2)供應(yīng)商所提供的產(chǎn)品必須在效期內(nèi),其中一次性使用無菌產(chǎn)品距離有效期3個月以上。采購人:
(略)
(3)產(chǎn)品包裝、標(biāo)識及運(yùn)輸由供應(yīng)商負(fù)責(zé),相應(yīng)費(fèi)用由供應(yīng)商全部承擔(dān)。產(chǎn)品包裝、標(biāo)識必須符合國家相關(guān)行業(yè)規(guī)范要求,以及滿足產(chǎn)品特性和遠(yuǎn)距離運(yùn)輸?shù)囊螅ㄔ噭┬璋凑障鄳?yīng)的儲存溫度條件進(jìn)行運(yùn)輸)。產(chǎn)品包裝應(yīng)滿足防潮、防霉、防碎、防震等要求。產(chǎn)品標(biāo)識應(yīng)清楚、正確,應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品因包裝、運(yùn)輸不當(dāng)產(chǎn)生的全部損失由供應(yīng)商自行承擔(dān)。供應(yīng)商應(yīng)自行辦理運(yùn)輸保險,相應(yīng)的保險費(fèi)用由供應(yīng)商承擔(dān)。一切因包裝、運(yùn)輸(包括場內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn))不當(dāng)引起的損失由供應(yīng)商承擔(dān)。
3.交貨期限
供應(yīng)商自收到采購人:
(略)
4.交貨地點:
(略)
采購人:
(略)
5.驗收標(biāo)準(zhǔn)及方法
(1)供應(yīng)商保證產(chǎn)品到達(dá)所在地完好無損,如有缺漏、損壞,由供應(yīng)商負(fù)責(zé)調(diào)換、補(bǔ)齊或賠償。本合同項下產(chǎn)品在交付采購人:
(略)
(2)產(chǎn)品到達(dá)采購人:
(略)
(3)供應(yīng)商需提供產(chǎn)品合格證明、報關(guān)單或檢驗檢疫報告等。
(4)供應(yīng)商提供的產(chǎn)品不符合合同約定條款或訂購內(nèi)容的,且對采購人:
(略)
(5)上述
(略)進(jìn)行,或采購人:
(略)
6.質(zhì)保
(1)質(zhì)保期限:產(chǎn)品質(zhì)保期內(nèi)均由供應(yīng)商負(fù)責(zé)
(2)服務(wù)措施:
采購人:
(略)
在質(zhì)保期內(nèi),供應(yīng)商提供的貨物在質(zhì)保期內(nèi)因貨物本身的質(zhì)量問題發(fā)生故障或形成損壞,供應(yīng)商應(yīng)負(fù)責(zé)免費(fèi)更換或維修。
由于產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的安全問題、醫(yī)療糾紛、聲譽(yù)影響,采購人:
(略)
7.付款方式:
(略)
(1)付款方式:
(略)
(2)款項支付結(jié)算費(fèi)用雙方各自承擔(dān)。
8.合同終止與違約責(zé)任
(1)供應(yīng)商提供虛假或過期產(chǎn)品、假冒偽劣產(chǎn)品或產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)問題,或者不滿足國家食品藥品監(jiān)督局規(guī)定的產(chǎn)品行業(yè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)時,采購人:
(略)
(2)供應(yīng)商延遲交貨的,采購人:
(略)
(3)因為國家、地市政策原因,供應(yīng)商所提供產(chǎn)品納入集中帶量采購的,按照相關(guān)政策執(zhí)行,本合同自動終止。
(4)本合同簽訂后,甲供應(yīng)商均應(yīng)遵守,任意一方違約,除按照本合同約定承擔(dān)違約責(zé)任外,還應(yīng)承擔(dān)因違約造成的損失。損失范圍包括但不限于仲裁費(fèi)、鑒定費(fèi)、保全費(fèi)、差旅費(fèi)、律師費(fèi)等。合同違約金、賠償金、相關(guān)損失和費(fèi)用采購人:
(略)
(5)
(略);若確因生產(chǎn)廠家授權(quán)變更等原因供應(yīng)商不能供貨,需與采購人:
(略)
(6)雙方在交易過程中獲取:
(略)
9.其他約定事項
(1)本合同一式伍份,采購人:
(略)
(2)采購文件及其澄清文件、響應(yīng)文件和承諾是本合同不可分割的部分。
(3)如下列原因造成延期交貨或無法如約提供產(chǎn)品的,供應(yīng)商不承擔(dān)責(zé)任,包括但不限于:遇國內(nèi)外戰(zhàn)爭、政治原因、自然災(zāi)害等不可抗力因素造成的及其它法定不承擔(dān)責(zé)任的情況。
(4)供應(yīng)商指派的運(yùn)輸、安裝、維修人員,在運(yùn)輸安裝、維修過程中發(fā)生損害的由供應(yīng)商自行承擔(dān)相關(guān)責(zé)任,采購人:
(略)
(5)
(略)名稱:
(略)
(6)
(略)碼為唯一聯(lián)系方式:
(略)
(7)本合同未盡事宜,雙方可協(xié)商解決,并訂立書面的補(bǔ)充協(xié)議;補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等效力。
(8)合同執(zhí)行過程中的一切爭議,雙方應(yīng)本著互諒互惠原則協(xié)商解決,協(xié)商不成時,任何一方均可
(略)人民法院起訴。
六、我院新進(jìn)醫(yī)用耗材準(zhǔn)入遴選的流程
根據(jù)我院《醫(yī)院耗材管理辦法》等內(nèi)控制度規(guī)定,我院新進(jìn)醫(yī)用耗材準(zhǔn)入遴選分四步依次進(jìn)行。
步驟1.報名:投標(biāo)單位:
(略)
步驟2.投標(biāo)單位:
(略)
步驟3.我院遴選小組反復(fù)合議,達(dá)成一致意見后,確定擬新進(jìn)醫(yī)用耗材品規(guī)意向。
步驟4.
(略)對新進(jìn)醫(yī)用耗材遴選結(jié)果進(jìn)行公示,確定可以在院內(nèi)使用的《醫(yī)用耗材目錄》。
七、其他遴選須知事項
1.針對本次新進(jìn)醫(yī)用耗材院內(nèi)論證遴選過程中發(fā)生的任何理解歧義和一切疑問,解釋權(quán)均歸我院行使。
2.參與人應(yīng)保證其《遴選參與文件》所作承諾及現(xiàn)場承諾的真實性;否則,我院任何時候均可單方面解除。
3.參與人須遵守作業(yè)操作規(guī)程、安全規(guī)章制度及相關(guān)法律法規(guī)。在參與人履行采購過程中,如發(fā)生工傷事故或財產(chǎn)損失的,或因參與人協(xié)議行為造成他人人身財產(chǎn)損害及權(quán)益受損的,由參與人承擔(dān)責(zé)任;因參與人協(xié)議行為造成的各種行政處罰等一切責(zé)任和費(fèi)用等,均由參與人自行承擔(dān)。
在參與人履約過程中、因參與人履約行為導(dǎo)致的任何糾紛或投訴、任何爭議責(zé)任的調(diào)查確定及承擔(dān),均由參與人自行應(yīng)對和負(fù)責(zé)。
4.凡本項目履行過程中發(fā)生的一切爭議,雙方應(yīng)首先友好協(xié)商解決,如不能解決,則提交我院所在地人民法院按中華人民共和國有關(guān)法律法規(guī)及訴訟程序處理,訴訟費(fèi)由敗訴方承擔(dān)。
八、遴選報名時間、遴選時間、地點:
(略)
遴選報名時間:2025年4月9日-2025年4月15日16:30,投標(biāo)單位:
(略)
遴選時間:以電話或短信方式:
(略)
遴選地點:
(略)
聯(lián)系方式:
(略)
聯(lián)系人:
(略)
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