（略）
醫(yī)療設(shè)備詢價(jià)采購(gòu)公示
根據(jù)工作需要，（略）對(duì)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行詢價(jià)采購(gòu)，歡迎國(guó)內(nèi)符合資質(zhì)條件的單位：（略）
一、供應(yīng)商資質(zhì)要求
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力；具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制；有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
2.比選方的特定條件：具有從事對(duì)應(yīng)行業(yè)準(zhǔn)入資格、相關(guān)資質(zhì)證件，若是代理商參加詢價(jià)的需提供有效的授權(quán)代理書。
二、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)：（略）
1.報(bào)名時(shí)間：公告發(fā)布之日開始報(bào)名
報(bào)名截止時(shí)間：2025年3月20日下午17時(shí)
2.咨詢地點(diǎn)：（略）
聯(lián)系人：（略）
3.報(bào)名方式：（略）
郵箱：（略）
報(bào)名提交資料：報(bào)名表（附件自行下載）、公司工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、從事對(duì)應(yīng)行業(yè)準(zhǔn)入資格、相關(guān)資質(zhì)證件，（略）公章。
4.談判時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
三、項(xiàng)目需求：
（略）
項(xiàng)目名稱：（略）
數(shù)量
技術(shù)參數(shù)
1
手持便攜式彩超
1
1、便攜式，可手持；
2、掃描模式：電子陣列掃描；
3、成像模式：B,B/M,color,PW,PDI；
4、頻率：線陣7.5MHZ和10.0MHz。
2
婦科診療臺(tái)
1
電動(dòng)升降功能，臀板、臂板電動(dòng)可調(diào)，可手持、腳踏控制。
3
全自動(dòng)電子血壓計(jì)
1
1、具備手臂伸入檢測(cè)、肘部位置傳感器、臂筒角度調(diào)節(jié)、平均測(cè)量模式等功能；
2、測(cè)量原理：示波法；
3、測(cè)量范圍：血壓量程：0～299mmHg；脈博數(shù)：40～180次/分；
4、測(cè)量精度：壓力顯示精度：±3mmHg（±0.4KPa）；脈搏測(cè)量精度：±2%或±2次/分（取最大者）；
5、ID功能：可連接掃描槍或身份證讀卡器；
6、含接口費(fèi)用。
4
煎藥機(jī)+包裝機(jī)
4+1
煎藥機(jī)（2臺(tái)）
1、容量：30000ml
2、符合中藥煎藥室管理規(guī)范的相關(guān)要求。具有常壓煎藥功能，自動(dòng)完成一煎兩煎的全過(guò)程，提高煎藥藥效。可實(shí)現(xiàn)二煎煎藥，二煎時(shí)自動(dòng)加水，自動(dòng)清洗。
3、可實(shí)現(xiàn)常壓煎藥、密閉煎藥、循環(huán)煎藥功能。
4、（略），實(shí)現(xiàn)藥渣充分分離。
5、自動(dòng)升溫滅菌功能，延長(zhǎng)藥液的保質(zhì)期。
煎藥機(jī)（2臺(tái)）
1、容量：20000ml
2、符合中藥煎藥室管理規(guī)范的相關(guān)要求。具有常壓煎藥功能，自動(dòng)完成一煎兩煎的全過(guò)程，提高煎藥藥效。可實(shí)現(xiàn)二煎煎藥，二煎時(shí)自動(dòng)加水，自動(dòng)清洗。
3、可實(shí)現(xiàn)常壓煎藥、密閉煎藥、循環(huán)煎藥功能。
4、（略），實(shí)現(xiàn)藥渣充分分離。
5、自動(dòng)升溫滅菌功能，延長(zhǎng)藥液的保質(zhì)期。
包裝機(jī)（1臺(tái)）
1、容量：20000ML
2、自動(dòng)包裝，衛(wèi)生健康，保質(zhì)期長(zhǎng)，易于攜帶，服用方便。
3、包裝溫度、包裝量自動(dòng)顯示。
4、封合溫度數(shù)字化控制，可以設(shè)定自動(dòng)恒定。
5、包裝量為50-250ML無(wú)極變量可調(diào)包裝。
6、包裝平均速度8袋/分。
四、詢價(jià)現(xiàn)場(chǎng)提交材料
響應(yīng)文件一份正本、兩份副本,封面應(yīng)注明“正本”、“副本”字樣；響應(yīng)文件需按規(guī)范密封提交；分別編制并單獨(dú)膠裝成冊(cè)。未裝訂或活頁(yè)裝訂（是指用卡條、抽桿夾、訂書機(jī)等形式裝訂，使響應(yīng)文件可以拆卸或者在翻動(dòng)過(guò)程中易脫落的一種裝訂方式：（略）
1.響應(yīng)文件的組成：（按順序，包含但不限以下資料）：逐頁(yè)蓋紅章并加蓋騎縫章
（1）設(shè)備名稱：（略）
（2）資格審查證明材料：
1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
2）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證件復(fù)印件
3）器械（藥）注冊(cè)證
4）生產(chǎn)廠家生產(chǎn)許可證復(fù)印件
5）生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
6）生產(chǎn)廠家對(duì)經(jīng)銷商的授權(quán)書
7）（略）對(duì)授權(quán)業(yè)務(wù)代表委托書（法人簽字）
8）授權(quán)業(yè)務(wù)代表身份證復(fù)印件
9）近二年產(chǎn)品業(yè)績(jī)清單（需提供中標(biāo)通知書或合同）
2、報(bào)價(jià)文件
七、評(píng)審規(guī)則
1.評(píng)審主要比較各申請(qǐng)單位：（略）
2.評(píng)審結(jié)束后，（略）討論后續(xù)事宜。不主動(dòng)向落選方解釋未中選原因，同時(shí)不退還談判響應(yīng)文件
3.本次評(píng)審采取資格后審方式：（略）

附件：1.報(bào)名表