根據《中華人民共和國政府采購法》《中華人民共和國政府采購法實施條例》《（略）（略）公立醫療衛生機構醫療設備公開招標采購管理辦法（試行）》等有關法律法規規定，現將對以下設備進行采購前（略）場征詢，歡迎符合要求的生產企業或代理商報名參加。
一、設備項目列表
（略）
項目名稱：（略）
數量
單位：（略）
預算（萬元）
1
纖維輸尿管腎鏡
3
根
21
2
體外膈肌起搏器
1
臺
4.5
3
睡眠監測儀
1
臺
5
4
血壓測量工作站
1
套
6
5
中醫體質辨識儀
1
臺
4.5
6
心臟臨時起搏器
1
臺
7
7
醫用器械干燥柜
1
臺
8
8
血液回收機
1
臺
20
9
宮腔鏡手術器械
3
套
15
10
化學發光免疫分析儀
1
臺
4.8
11
醫用備卡離心機
1
臺
4.9
12
血液透析雙泵（模塊）
2
套
14
13
內熱式針灸治療儀
1
臺
9
備注：本項目設有預算金額，請各供應商按預算金額內報價。

二、設備功能需求與配置要求
1.纖維輸尿管腎鏡3根
⑴1根粗鏡，2根細鏡。（略）：8/9.8F，（略）：6/7.5F。
⑵要求質保≥3年。

2.體外膈肌起搏器1臺
⑴單人使用，脈沖頻率與刺激強度可調，內置電池便于移動，左右雙通道可調節選擇。
⑵如需專用電極片耗材，（略）線上產品，并有配送權（如耗材為通用則無此要求）。
⑶要求質保5年。

3.睡眠監測儀1臺
⑴便攜式，有胸腹運動監測口鼻氣流及指脈氧監測功能。
⑵預留多導接口。
⑶要求質保5年。

4.血壓測量工作站1套
⑴要求整體結構一體化設計，（略）無縫對接，具有身高體重、血壓等測量功能，全程語音提示，超聲波與示波法測量，血壓臂筒可拆卸。
⑵負責設備端口費。
⑶要求質保5年。

5.中醫體質辨識儀1臺
⑴屏幕≥21寸觸摸屏操作，支持條形碼、二維碼個人信息讀取，自助式完成個人中醫體質辨識判定，（略）。
⑵負責設備端口費。
⑶要求質保5年。

6.心臟臨時起搏器1臺
⑴用于心臟臨時起搏，并具有永久起搏器術中檢測植入電極的阻抗、閾值、感知等各項參數測定的功能。
⑵要求質保5年。

7.醫用器械干燥柜1臺
⑴有效容積≥480L，雙開門，具有新風功能、送風循環方式：（略）
⑵溫度范圍：常溫至90℃。
⑶要求質保5年。

8.血液回收機1臺
⑴滿足術中自體血液的采集、分離、清洗和回收功能。
⑵如需專用耗材，（略）線上產品，并有配送權。
⑶要求質保5年。

9.宮腔鏡手術器械3套
⑴一體式免擴宮宮腔鏡及手術器械2套、常規宮腔鏡及手術器械1套。
⑵一體式免擴宮宮腔鏡：可滿足在門診行免擴宮宮腔鏡下取環和無性生活患者行陰道宮腔檢查及手術需要。
⑶常規宮腔鏡：配持針器、推結器，（略）現有宮腔鏡操作孔道（孔徑1.6mm）。
⑷需隨帶器械樣品到評標現場。

10.化學發光免疫分析儀1臺
⑴主要用于血栓六項的檢驗，包括TAT（凝血酶-抗凝血酶Ⅲ）、TM（血栓調節蛋白）、PIC（纖溶酶-ɑ2纖溶酶抑制劑復合物）、t-PAIC（組織纖溶酶原激活劑-抑制劑1復合物、FDP（纖維蛋白（原）降解產物）、D-Dimer（D-二聚體）。
⑵配套所需試劑/（略）線上產品，并有配送權。
⑶負責設備端口費。
⑷要求質保≥5年。

11.醫用備卡離心機1臺
⑴主要用于血型卡的離心，振動小、噪音低、有安全鎖、一次性可離心4盒卡以上、每次離心花費時間在1分鐘左右。
⑵要求質保5年。

12.血液透析雙泵（模塊）2套
⑴在現有的JMS透析機上增配輸液泵（補液泵）模塊。
⑵要求質保5年。

13.內熱式針灸治療儀1臺
⑴滿足治療各種慢性軟組織疼痛性疾病:頸源性頭痛、頸椎病、肌筋膜炎、肩周炎、網球肘、胸椎小關節紊亂、腰椎間盤突出癥、腰椎小關節紊亂、腰椎滑脫、腰椎退行性骨關節病、腰肌勞損、骶髂關節炎、髖關節炎、膝骨關節病、跟腱炎、跟痛癥等疾病治療要求。
⑵要求質保5年。

三、供應商資格要求：
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的一般資格條件的規定：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
1.3具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規規定的其他條件。
2.（略）站（（略）.cn）列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單，（略）（（略）.cn）列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。
3.所投產品必須符合中華人民共和國有關技術標準；
4.投標人如為進口產品貨物的代理商，還須提供產品制造商有效的授權函；
5.本項目不接受聯合體投標。

四、市場征詢投標文件（逐頁加蓋公章）：
1.產品報價單（見附二）；
2.配置清單、技術參數、產品彩頁；
3.相關管理部門頒發的證件/醫療器械生產企業檢驗報告（國產）、醫療器械入境貨物檢驗檢疫證明（進口）；
4.產品售后服務和培訓方案；
5.（略）企業三證一照等相關證件；
6.生產廠家對經銷商的授權書；
7.生產廠家三證等相關資料；
8.法定代表人授權委托書（附三）；
9.法人代表與受委托人身份證復印件；
10.產品質量與服務承諾書（見附四）；
11.廉潔承諾書（見附件五）；
12.（略）產品發票復印件（近二年，3份）；
13.（略）客戶清單（（略））；
14.（略）場征詢的醫療設備，如須使用配套耗材的，供應商須將設備與耗材一并列清單報價格，（略）代碼（（略）配送權）。同時提供銷售給其他單位：（略）
15.市場征詢文件一式伍份，正本壹份，副本肆份。選擇參加多個（略）分別編制、裝訂和包封。

五、市場征詢須知：
1.（略）（略）.php、（略）https://（略）。
2.（略）在產品體系中的定位、浙江（略）場占有率（（略）以上），時間控制在3分鐘內（不設PPT介紹）。
3.（略）按照程序采購。
4.（略）場征詢預估上下午一天，項目進行順序將按照上面的設備項目列表，請各參加供應商自行評估時間提前到達會場。
六、報名截止時間至2025年3月17日17:00，歡迎符合資質的生產企業或授權代理商用釘釘掃描下圖二維碼報名，超出此時間不再受理。
設備（略）場征詢項目報名二維碼（釘釘）
七、市場征詢時間和地點：（略）
1.時間：2025年3月19日上午8：45、下午1:30開始
2.地點：（略）
八、咨詢聯系方式：（略）
聯系人：（略）
聯系電話：（略）
地址：（略）




（略）（略）（略）
2025年3月11日