ISO三體系認證,是很多企業(yè)所熟知的認證證書!
在招投標以及政府采購領(lǐng)域中,ISO三體系證書經(jīng)常作為加分項出現(xiàn)在標書上。此外,在市場合作中ISO三體系認證也經(jīng)常被作為一項重要的考量因素。
那么,ISO三體系認證到底是什么呢?企業(yè)想要辦理ISO三體系認證需要準備哪些資料呢?
下面,我們就一起來探討一下吧!
什么是ISO三體系?
ISO三體系認證,通常又被稱為三標體系認證或三標一體,是指ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系、ISO45001職業(yè)健康安全管理體系。三體系是以相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量法、標準法和計量法等法規(guī)和產(chǎn)品標準(包含國際標準、國家標準、行業(yè)標準和企業(yè)標準)為依據(jù),通過組織構(gòu)架的建立、崗位的設(shè)定、崗位職責的劃分、崗位制度和流程的制定從人員、工作場所、設(shè)備設(shè)施、經(jīng)營品項和環(huán)境影響等方面進行有效運行和管控,以達到人員安全、質(zhì)量保證、環(huán)境保護、顧客滿意和企業(yè)受益的一種宏觀的管理理念。
ISO9001:質(zhì)量管理體系,要針對企業(yè)質(zhì)量管理建立的體系認證,也是各國對于產(chǎn)品和企業(yè)進行質(zhì)量評價和監(jiān)督的通行證,可以穩(wěn)定服務(wù)質(zhì)量減少客戶投訴。
ISO14001:環(huán)境管理體系,主要針對企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境、排污、節(jié)能環(huán)保的環(huán)境管理體系標準認證,企業(yè)通過這項認證相當于獲得一張“環(huán)保綠色通行證”,幫助節(jié)約能源資源從而降低企業(yè)成本。ISO45001:職業(yè)健康安全管理體系,主要是針對企業(yè)的員工健康安全,可以減少工傷事故、杜絕職業(yè)病危害、改善勞動條件減少企業(yè)損失,調(diào)動員工積極性。企業(yè)通過這項體系認證就說明企業(yè)在員工安全管理水平、風險管理上有著良好的規(guī)范。
為什么要做ISO三體系?
1、實施ISO9001認證,強化品質(zhì)管理,提高企業(yè)效益;建立質(zhì)量管理體系,優(yōu)化流程,節(jié)省生產(chǎn)和管理成本;增強客戶信心,
(略)場份額。
2、實施ISO14001認證,保護環(huán)境、節(jié)能降耗、優(yōu)化成本、改善企業(yè)形象。
3、實施ISO45001認證,強化品質(zhì)管理,提高企業(yè)效益;建立質(zhì)量管理體系,優(yōu)化流程,節(jié)省生產(chǎn)和管理成本;增強客戶信心,
(略)場份額。
4、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系、ISO45001職業(yè)健康安全管理體系,這三個體系認證,是大部分招投標強制性加分項。有了這三體系認證,就能夠爭取到更多的發(fā)展機會。
5、實施ISO三體系認證已經(jīng)成為打破國際貿(mào)易壁壘、進入
(略)場的準入證,并逐漸成為組織進行生產(chǎn)、經(jīng)營活動及貿(mào)易往來的必備條件之一。
ISO體系證書內(nèi)容及所需資料
證書顯示
企業(yè)想要辦理三體系認證,不同的認證項目所需要準備的資料不同,它們之間既有聯(lián)系
(略)、認可標志、認證機構(gòu)負責人親筆簽字等。
證書三年有限期,首次初審后,每年需要監(jiān)督審核。
注:證書真實性可上
(略)(略)站查詢,所有通過認證的單位:
(略)
(一)ISO9001認證審核需準備資料
企業(yè)想要辦理三體系認證,不同的認證項目所需要準備的資料不同,它們之間既有聯(lián)系
(略)別。
質(zhì)量管理體系認證所需資料
1、公司營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼或其他具有法律地位的有效證件的復(fù)印件(包括需頒發(fā)子證書的二級單位:
(略)
2、安全生產(chǎn)許可證、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證及其他行政許可證、資質(zhì)證書等復(fù)印件(都需要在有效期內(nèi))。
3、受控版本的管理手冊、流程程序文件。
4、當申請認證范圍涉及多個現(xiàn)場時,填寫多現(xiàn)場清單
5.、需要申請不同管理體系的認證時,應(yīng)提供:生產(chǎn)工藝流程圖,標明關(guān)鍵、特殊工序及質(zhì)量控制點;提供依據(jù)ISO9001:2015版標準對手冊進行刪減及分包要求的說明等。
(★具體所需資料以實際認證范圍及申請情況為準)
ISO體系認證流程
1、前期準備工作
建立了文件化的質(zhì)量管理體系三個月以上;至少進行過一次內(nèi)部質(zhì)量管理體系內(nèi)審與管理評審,且內(nèi)審已覆蓋所有的場所和標準條款;提供質(zhì)量手冊及程序文件;
2、信息交流
與相關(guān)人士進行信息交流,通過人員互訪、電話、傳真、電子部件等方式:
(略)
3、提交認證申請
有意向的申請組織填寫《質(zhì)量管理體系認證申請表》及其附件《認證信息調(diào)查表》,
(略)進行評審?fù)ㄟ^后,將與申請組織進一步聯(lián)系,必要時進行現(xiàn)場訪問,了解受審核方的基本情況和質(zhì)量管理體系的建立與實施情況,并作出書面報價;
4、簽訂合同
在獲得申請組織明確的合同簽訂意向并通過了合同評審后,雙方簽訂《質(zhì)量管理體系認證服務(wù)合同》,
(略)將指定審核組長自合同生效日起負責審核活動的開展與實施;
5、進入第一階段審核(預(yù)評審)
受審核方將正式發(fā)布的質(zhì)量管理體系手冊、
(略),由審核組長根據(jù)認證要求在組織現(xiàn)場進行文件審查,并將審核結(jié)果書面告知受審核方。如有不符合處,受審核方應(yīng)作修改直至滿足相應(yīng)要求為止;
6、進入第二階段審核現(xiàn)場審核
審核組將按照認證計劃安排現(xiàn)場審核。審核要求覆蓋申請認證全部范圍并符合IS09001質(zhì)量管理體系標準的全部要求,以抽樣審核的方式:
(略)
注:費用一般在認證前交付,
(略)站上查詢.
7、進入發(fā)證后的監(jiān)督(監(jiān)督審核)
在證書有效期內(nèi)(3年)安排2次監(jiān)督審核,第一次監(jiān)督審核在9-12個月內(nèi)進行(從初審?fù)瓿扇掌谟嬎悖院竺恳淮尾怀^12個月,基本參照初次現(xiàn)場審核進行。根據(jù)審核結(jié)果,
(略)將作出保持、擴大、縮小、暫停、注銷認證的決定;
8、進入復(fù)評(換證審核)
認證證書有效期屆滿時,
(略)提出復(fù)評申請,復(fù)評合格后,換發(fā)新證書,復(fù)評程序與認證程序一致。復(fù)評可與有效期內(nèi)的最后一次臨近審核結(jié)合進行。
ISO三個標準最大的不同點
(1)按ISO9001標準建立的質(zhì)量管理體系,其對象是顧客。
(2)按ISO14001標準建立的環(huán)境管理體系,其對象是社會和相關(guān)方。
(3)按ISO45001標準建立的職業(yè)安全健康管理體系,其對象是員工。
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