??醫療設備調研咨詢公告一、調研咨詢人：（略）中醫院
二、調研咨詢設備名稱：（略）
1、名稱：（略）
（略）：YXZBDY-（略）
（略）
器械名稱：（略）
數量
1
（略）
1
（略）：YXZBDY-（略）
（略）
器械名稱：（略）
數量
1
血液透析機
4
2
血液透析濾過機
2
（略）：YXZBDY-（略）
（略）
器械名稱：（略）
數量
1
耳鼻喉科診療臺
2
2、調研咨詢內容：市場技術、服務水平、市場價格和供應情況等。
3、功能要求：（略）使用要求。
三、調研咨詢人資格要求：要求為生產廠家或授權銷售代理商，參加調研咨詢的供應商必須提供如下資料：企業法人營業執照、醫療器械經營企業許可證、醫療器械注冊證、生產廠家授權書及法人授權書等有效證件，（略）必須有提供誠信采購承諾書、無行賄犯罪等不良記錄證明函。
四、調研咨詢報名文件提交時間、地點：（略）
1.調研咨詢文件提交截止時間：2024年12月27日17：00；
2.調研咨詢報名文件提交方式：（略）
3.提交調研咨詢報名文件接收地點：（略）
4、（略）上報名，請于公告截止時間前，將報名材料（（略）鮮章后掃描的PDF文件）需以項目名+公司名+聯系人：（略）
5、分項目報名。
五、調研咨詢文件的組成要求：
項目
（略）
文件組成
文件要求
1
目錄
設備
2
調研咨詢設備報價表，單位：（略）
不高于近3（略）成交金額
3
調研咨詢設備配置清單、技術參數、產品優勢、彩頁
代理商
4
代理商資質（營業執照、醫療器械經營許可證、法定代表人證明書、授權委托書）
5
調研咨詢設備的合法代理商資格證明（授權書）
6
代理商誠信采購承諾書、無行賄犯罪等不良記錄證明函
信用中國
生產商
7
生產商資質（營業執照、醫療器械經營許可證、醫療器械生產許可證（備案憑證））
8
醫療器械注冊證
附件
9
同類調研咨詢設備業績名單、近3（略）購置發票復印件和合同等相關資料
至少3份不同合同等相關資料
注：以上材料為必備材料，如調研咨詢文件不全，視為調研咨詢無效。（略）通知后再將咨詢文件在規定時間送至調研地點：（略）
六、紙質版調研咨詢文件的要求：
1、數量要求為一本正本，副本三本；正副本內容應一致，紙質版和電子版內容應一致，如有矛盾，以紙質版為準，裝在一個袋里密封，封口處蓋章，并在密封袋正面有醒目的調研項目名稱：（略）
2、以上文件每頁須要響應單位：（略）
七、調研咨詢時間、地點：（略）
1、時間：另行通知
2、調研咨詢地點：（略）
八、聯系人：（略）
1、聯系人：（略）
2、聯系電話：（略）
九、監督電話：（略）7
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