（略）醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材采購項目（二）（二次）詢比公告（（略）：HBZJ-2024N1157）
項目所（略）：河北省,（略）,（略）一、（略）醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材采購項目（二）已由項目審批/核準(zhǔn)/備案機關(guān)批準(zhǔn)，項目資金來源為其他資金/，（略）醫(yī)院。本項目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式：（略）
二、項目概況和招標(biāo)范圍規(guī)模：（略）醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材采購項目（二）范圍：本招標(biāo)項目劃分為19個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：(001)01包：氨基酸修護洗面奶、保濕水潤修護乳（保濕乳）、保濕水潤修護水（保濕水）、玻尿酸修護精華液、傳明酸精華原液、多效修護防護乳、水潤修護霜、一次性使用無菌注射針;(002)02包：帶針可吸收性外科縫合線;(003)03包：泡沫敷料、透明敷料、一次性使用滅菌橡膠外科手套;(004)04包：經(jīng)鼻喂養(yǎng)管;(005)05包：一次性使用標(biāo)本封存盒、動脈采血器、一次使用采血器、一次性使用注射筆用針頭、一次性使用自毀型（安全型)注射筆用針頭;(006)06包：彈簧圈分離控制盒、聚乙烯醇泡沫栓塞微粒、可調(diào)彎導(dǎo)管、腔靜脈濾器回收器械、球囊擴張導(dǎo)管、血管鞘、一次性使用外科手術(shù)包（一次性使用介入手術(shù)包）;(007)07包：合成可吸收性縫線、聚酯不可吸收縫線、聚丙烯不可吸收縫線、聚丙烯不可吸收縫合線、可吸收性縫線、可吸收性縫合線、可吸收性縫線；;(009)09包：新型冠狀病毒(2019-nC0V)抗原檢測試劑盒、肺炎支原體IgM抗體/肺炎衣原體IgM抗體/呼吸道合胞病毒IgM抗體/腺病毒IgM抗體/柯薩奇病毒B組IgM抗體聯(lián)合檢測試劑盒（膠體金法）、流感病毒A型IgM抗體/流感病毒B型IgM抗體/副流感病毒IgM抗體聯(lián)合檢測試劑盒（膠體金法）;(011)11包：一次性使用電圈套器、一次性使用細胞刷;(012)12包：骨修復(fù)材料;(013)13包：非吸收性聚酯縫線;(015)15包：定位膜;(016)16包：生理性海水鼻腔噴霧器;(018)18包：一次性脈沖沖洗引流器、一次性使用負壓引流護創(chuàng)材料;(019)19包：（略）-無針纜索;(022)22包：一次性多通道單孔腹腔鏡手術(shù)穿刺器、一次性導(dǎo)絲、一次性使用取石球囊、一次性使用電圈套器、（略）籃、一次性使用膽胰管成像導(dǎo)管、一體式膽道支架;(023)23包：一次性使用齒科器械盒、一次性使用
導(dǎo)尿包;(024)24包：檸檬酸消毒液、血液透析B干粉;(025)25包：一次性使用呼吸過濾器、一次性心電電極;三、投標(biāo)人資格要求(00101包：氨基酸修護洗面奶、保濕水潤修護乳（保濕乳）、保濕水潤修護水（保濕水）玻尿酸修護精華液、傳明酸精華原液、多效修護防護乳、水潤修護霜、一次性使用無菌注射針)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(00202包：帶針可吸收性外科縫合線)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(00303包：泡沫敷料、透明敷料、一次性使用滅菌橡膠外科手套)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(00404包：經(jīng)鼻喂養(yǎng)管)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生
產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(00505包：一次性使用標(biāo)本封存盒、動脈采血器、一次使用采血器、一次性使用注射筆用針頭、一次性使用自毀型（安全型)注射筆用針頭)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(00606包：彈簧圈分離控制盒、聚乙烯醇泡沫栓塞微粒、可調(diào)彎導(dǎo)管、腔靜脈濾器回收器械、球囊擴張導(dǎo)管、血管鞘、一次性使用外科手術(shù)包（一次性使用介入手術(shù)包）)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(00707包：合成可吸收性縫線、聚酯不可吸收縫線、聚丙烯不可吸收縫線、聚丙烯不可吸收縫合線、可吸收性縫線、可吸收性縫合線、可吸收性縫線；)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；
3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(00909包：新型冠狀病毒(2019-nC0V)抗原檢測試劑盒、肺炎支原體IgM抗體/肺炎衣原體IgM抗體/呼吸道合胞病毒IgM抗體/腺病毒IgM抗體/柯薩奇病毒B組IgM抗體聯(lián)合檢測試劑盒（膠體金法）、流感病毒A型IgM抗體/流感病毒B型IgM抗體/副流感病毒IgM抗體聯(lián)合檢測試劑盒（膠體金法）)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(01111包：一次性使用電圈套器、一次性使用細胞刷)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(01212包：骨修復(fù)材料)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;
(01313包：非吸收性聚酯縫線)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(01515包：定位膜)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(01616包：生理性海水鼻腔噴霧器)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(01818包：一次性脈沖沖洗引流器、一次性使用負壓引流護創(chuàng)材料)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所
投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(01919包：（略）-無針纜索)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(02222包：一次性多通道單孔腹腔鏡手術(shù)穿刺器、一次性導(dǎo)絲、一次性使用取石球囊、一次性使用電圈套器、（略）籃、一次性使用膽胰管成像導(dǎo)管、一體式膽道支架)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(02323包：一次性使用齒科器械盒、一次性使用導(dǎo)尿包)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(02424包：檸檬酸消毒液、血液透析B干粉)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；
2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;(02525包：一次性使用呼吸過濾器、一次性心電電極)的投標(biāo)人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規(guī)的生產(chǎn)或經(jīng)營場所和可信的經(jīng)營管理理念，有較強的生產(chǎn)或供應(yīng)、配送能力；2）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）；3）須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。
4）具有所投產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；;本項目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">（略）
五、投標(biāo)文件的遞交遞交截止時間：2024年09月19日09時00分遞交方式：（略）
報名資料：（a.營業(yè)執(zhí)照副本（加蓋投標(biāo)人公章的復(fù)印件）；b.法定代表人授權(quán)委托書（原
件）；c.被授權(quán)人身份證（復(fù)印件）；d.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（適用于制造商，加蓋公章的復(fù)印件）；醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（適用于代理商，加蓋公章的復(fù)印件）；e.醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證（加蓋公章的復(fù)印件）。（注：發(fā)送報名資料時須注明供應(yīng)商單位：（略）
八、監(jiān)督部門本招標(biāo)項目的監(jiān)督部門為/。
九、聯(lián)系方式：（略）
招標(biāo)代理：（略）
招標(biāo)人：（略）
招標(biāo)人：（略）