（略）、低速臺式離心機適配試劑配送商入圍遴選項目招標公告9.3
信息來源：（略）發布時間：（略）
所屬項目：
（略）邀請有興趣的投標人就下列項目進行投標。
一、項目名稱：（略）
（略）、低速臺式離心機適配試劑配送商入圍遴選
二、用途
主要用于用于Rh血型鑒定（RhD）+Rh血型其他抗原鑒定（RhC、Rhc、RhE、Rhe）、Rh血型鑒定（RhD）、血小板（HPA）抗體檢測等檢查。
三、主要技術參數及評標方法。
1、主要參數詳見《采購需求表》
采購需求表
（略）
產品名稱：（略）
功能及用途等參數要求
入圍數
包1（（略）適配試劑）
Rh血型分型檢測卡
★1.與設備配套：（略）、無錫源博、YBXK-4A；2.用于Rh血型鑒定（RhD）+Rh血型其他抗原鑒定（RhC、Rhc、RhE、Rhe）、Rh血型鑒定（RhD）；3.方法學：微柱凝膠法。
1家
ABO、RhD血型抗原檢測卡
2、評標方法：綜合評標法。
四、投標人資質
（一）投標人基本資格條件
1、投標人必須是在中華人民共和國境內注冊登記，且應當符合《政府采購法》第二十二條第一款的規定，即：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
（6）法律、行政法規規定的其他條件。
2、單位：（略）
3、本項目不接受聯合體投標。
（二）投標人特定資格條件
1、所投貨物納入醫療器械管理的，須具有相應的醫療器械經營許可證（或備案憑證）、或有效的醫療器械生產許可證或備案憑證（進口產品除外）
2、所投貨物納入醫療器械管理的，貨物須具有有效的醫療器械注冊證（或備案憑證）。未列入醫療器械監督管理的，需具有不作為醫療器械管理的分類界定證明。
3、所投貨物納入中華人民共和國消毒類產品監督管理的，投標人須提供消毒產品衛生安全評價報告。
4.按照國家和湖南省“集中采購”有關規定，（略）（略）、（略）（以下簡稱“（略）”）實行陽光采購的耗材，（略）截圖，（略）在截圖中進行顯著標識。
五、報名證件要求
請提供以下信息及相關證件的復印件壹套，（略）紅頭公章交招標辦備案：
1、投標聯系人：（略）
2、法定代表人（單位：（略）
3、營業執照副本復印件；
六、其他
報名方式：（略）
報名時間（北京時間）：2024年9月2日至2024年9月6日（工作日上午8：00-12：00，下午3：00-5：30）
報名地點：（略）
聯系電話：（略）
聯系人：（略）