（略）醫院2024年醫用耗材采購項目（二）詢比公告（（略）：HBZJ-2024N1157）
項目所（略）：河北省,（略）,（略）一、（略）醫院2024年醫用耗材采購項目（二）已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資金來源為其他資金/，（略）醫院。本項目已具備招標條件，現招標方式：（略）
二、項目概況和招標范圍規模：（略）醫院2024年醫用耗材采購項目（二）范圍：本招標項目劃分為42個標段，本次招標為其中的：(026)26包：眼科手術刀;(027)27包：電動脈沖沖洗器;(028)28包：一次性無創腦電傳感器、一次性使用面罩;(029)29包：非吸收性外科手術縫合線、可吸收性外科縫線、可吸收硬腦膜封合醫用膠；;(030)30包：（略）籃、（略）籃、經外周穿刺中等長度導管、臍動靜脈導管；;(031)31包：（略）（鈦板)、（略）(鈦螺釘)、（略）(鈦網)、微小型接骨板/（略）-自攻自鉆釘、（略）-直形接骨板、一次性使用顱腦外引流器、腦脊液分流器及其組件、一次性使用組織導管擴張器；;(032)32包：醫用幾丁糖凝膠;(033)33包：一次性使用鼻胃腸管;(034)34包：骨牽引針、橈骨腕部固定支具I型、組合式外固定支架;(035)35包：血氣生化八項測試卡片、血氣生化多項測試卡片（干式電化學法)、ABO/RhD血型定型檢測卡（單克隆抗體）、ABO/RhD血型定型試劑卡（正反）機用、ABO/Rh血型檢測質控品（微柱凝膠法）、ABO反定型試劑盒（人血紅細胞）、抗人球蛋白檢測卡（不規則抗體篩檢）、抗人球蛋白檢測卡(交叉配血）、STAR導電加樣尖、六項呼吸道病原體核酸檢測試劑盒；;(036)36包：超聲隔離透聲膜;(037)37包：導絲;(038)38包：玻化凍存管、血清蛋白代用品、精子制動液、顆粒細胞去除液；;(039)39包：EB病毒檢測試劑盒（膠體金）、諾如病毒檢測試劑盒（膠體金）、百日咳核酸檢測試劑盒、百日咳IgG抗體檢測試劑盒（膠體金）、EB病毒核酸檢測試劑盒、淋球菌/沙眼衣原體/解脲脲原體核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）；;(040)40包：超乳液流套件；;(041)41包：外科術中止血電極、外科術中止血消融電極、一次性使用呼氣末二氧化碳采集鼻氧管；;(042)42包：過氧化氫低溫等離子體
滅菌化學指示卡、過氧化氫低溫等離子體平面滅菌化學指示包裝袋、生物指示劑（低溫等離子）、快速生物指示劑（低溫等離子）;三、投標人資格要求(02626包：眼科手術刀)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(02727包：電動脈沖沖洗器)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(02828包：一次性無創腦電傳感器、一次性使用面罩)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(02929包：非吸收性外科手術縫合線、可吸收性外科縫線、可吸收硬腦膜封合醫用膠；)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；
2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(03030包：（略）籃、（略）籃、經外周穿刺中等長度導管、臍動靜脈導管；)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(03131包：（略）（鈦板)、（略）(鈦螺釘)、（略）(鈦網)、微小型接骨板/（略）-自攻自鉆釘、（略）-直形接骨板、一次性使用顱腦外引流器、腦脊液分流器及其組件、一次性使用組織導管擴張器；)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(03232包：醫用幾丁糖凝膠)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所
投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(03333包：一次性使用鼻胃腸管)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(03434包：骨牽引針、橈骨腕部固定支具I型、組合式外固定支架)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(03535包：血氣生化八項測試卡片、血氣生化多項測試卡片（干式電化學法)、ABO/RhD血型定型檢測卡（單克隆抗體）、ABO/RhD血型定型試劑卡（正反）機用、ABO/Rh血型檢測質控品（微柱凝膠法）、ABO反定型試劑盒（人血紅細胞）、抗人球蛋白檢測卡（不規則抗體篩檢）、抗人球蛋白檢測卡(交叉配血）、STAR導電加樣尖、六項呼吸道病原體核酸檢測試劑盒；)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(03636包：超聲隔離透聲膜)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依
法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(03737包：導絲)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(03838包：玻化凍存管、血清蛋白代用品、精子制動液、顆粒細胞去除液；)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(03939包：EB病毒檢測試劑盒（膠體金）、諾如病毒檢測試劑盒（膠體金）、百日咳核酸檢測試劑盒、百日咳IgG抗體檢測試劑盒（膠體金）、EB病毒核酸檢測試劑盒、淋球菌/沙眼衣原體/解脲脲原體核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）；)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；
3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(04040包：超乳液流套件；)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(04141包：外科術中止血電極、外科術中止血消融電極、一次性使用呼氣末二氧化碳采集鼻氧管；)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;(04242包：過氧化氫低溫等離子體滅菌化學指示卡、過氧化氫低溫等離子體平面滅菌化學指示包裝袋、生物指示劑（低溫等離子）、快速生物指示劑（低溫等離子）)的投標人資格能力要求：1）須是中華人民共和國境內依法登記注冊的法人或其他組織，要有正規的生產或經營場所和可信的經營管理理念，有較強的生產或供應、配送能力；2）供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）須具有所投產品的醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）。
4）具有所投產品一致的醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；;本項目不允許聯合體投標。
四、招標文件的獲取：（略）
五、投標文件的遞交遞交截止時間：2024年09月20日09時00分遞交方式：（略）
報名資料：（a.營業執照副本（加蓋投標人公章的復印件）；b.法定代表人授權委托書（原件）；c.被授權人身份證（復印件）；d.醫療器械生產許可證或生產備案憑證（適用于制造商，加蓋公章的復印件）；醫療器械經營許可證（適用于代理商，加蓋公章的復印件）；e.醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證（加蓋公章的復印件）。（注：發送報名資料時須注明供應商單位：（略）
八、監督部門本招標項目的監督部門為/。
九、聯系方式：（略）
招標代理：（略）
地址：（略）
招標人：（略）
招標人：（略）