編輯：（略）（略）設備科
廣東省（略）（略）就以下醫用耗材項目進行遴選準入，邀請合格的供應商積極參與。現將本次項目采購需求進行公告，公告期日起，五個工作日。有關事項如下：
一、（略）：HC（略）
項目內容及需求：
（略）材料|名稱：（略）
1嗎啡、甲基安非他明、氯胺酮聯合檢測試劑盒（膠體金法）/用于尿毒檢測
2（略）及PEEK（略）、螺釘/用于顱骨修復
3理療（略），此項目必須提供樣品試用，確保全院機型適用
4可吸收縫合線全規格用于穴位埋線
5姬姆薩染色液/用于血細胞，瘧原蟲染色
6負壓引流瓶500ml用于胃腸減壓
7（略）直形，吸痰接頭型呼吸機連接管
8血氣分析卡片/用于美國雅培300-G血氣分析儀
9B型利鈉肽測試卡片/用于美國雅培301-G血氣分析儀
10凝血時間測試卡片/用于美國雅培302-G血氣分析儀
11一次性使用輸血器/用于德國卡特0Z0MEDSmartline型臭氧機
12一次性使用血袋/用于德國卡特0Z0MEDSmartline型臭氧機
13一次性使用過濾器/用于德國卡特0Z0MEDSmartline型臭氧機
14射頻熱凝電極套管針全規格用于神經和肌肉組織的射頻熱凝治療時的穿刺
15鼻塞導管口鼻型，氣切型用于氧療機吸氧
16一次性使用自粘敷貼全規格用于傷口換藥時覆蓋傷口
（為方便臨床使用，請報全規格為宜。如有集采品種，以進入國家集采目錄為準）
二、供應商資格條件
投標人除應具備《政府采購法》第二十二條資格條件外，還必須滿足：
1、具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內注冊的法人。
2、依法取得《醫療器械生產許可證》或《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》(經營范圍包含所投產品)。
3、為所投產品的制造商（略）域銷售代理商(提供授權書原件)。
4、所投產品具有有效的醫療器械注冊證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關規定)。
5、信用查詢記錄：“信用中國”“（略）”渠道查詢信用記錄；
三、報名資料要求
*符合資格的供應商(歡迎生產廠家直銷)，需準備資料一份（按以下順序制作），樣品一份，僅有一次遞交資料報價機會，不接受二次報價，（略）上可以進行交易（有（略）價格優先）。
1、報名確認函（見附件1）；
2、產品報價表(見附件2)；
3、資料統計表（見附件3）；
4、有效的產品注冊證或備案憑證；
5、生產商《營業執照》及《醫療器械生產許可證》（含醫療器械生產產品登記表）；
6、生產商產品授權書(若為代理商，載明產品品種、（略）域及起訖日期)；
7、代理商《營業執照》及《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》；
8、法人授權書(注明授權范圍及有效期)、被授權代表聯系方式：（略）
9、每項（包組）需提供≥3家國內在用廣東省或（略）（略）發票復印件（參考發票需附上“（略）”的查詢結果）；
10、產品使用說明書及產品技術要求（或產品標準）及第三方質量檢驗機構的檢驗報告書。
*注意：
①所有資料必須清晰(原件首次復印或掃描后彩打)、真實、有效、完整，因應標文件內容無法辨認、不完整或虛假所致不良后果由投標人承擔完全責任。拒收不符合上述要求的資料文件。
②（略）（略）有權對供應商對本項目資質條款要求提供的相關證明材料（原件）進行審查。供應商提供虛假資料被查實的，則可能面臨被取消本項目供貨資格、列入不良行為記錄名單、三年內禁止參與（略）（略）遴選活動。
四、報名方式：（略）
時間：自公示之日起至5工作日,上班時間。
地點：（略）
聯系電話：（略）
電子郵箱：（略）
報名須知：
1、遞交上述紙質版資料（按順序排列1-N）至我院設備科。
2、郵箱：（略）
①（略）（包組）單獨一份報名資料，（略）（包組）內全部報名資料（不包含資料統計表）掃描整合為PDF文件。（略）（包組），每個文件需按順序排列提交；
②資料統計表包含全部報名項目，為Excel格式（見附件3），保證所填寫內容必須真實，準確。
③（略）（包組）和公司名稱：（略）
附件：
1、報名確認函
2、產品報價表
3、資料統計表