甘肅省婦幼保健院（（略）醫院）擬對以下耗材進行院內遴選，歡迎符合資格條件的企業前來投標。
一、（略）：GSFY-YGBZB-（略）
（略）
項目名稱：（略）
主要參數
遴選控制價
（元）
1
導電膏
1.用于非黏貼式電極連接時的神經監控過程，例如：腦電圖測試，激發性電位過程，多導睡眠監測過程和多次睡眠潛伏期試驗過程，通過降低皮膚阻抗來增強測試效果
（略）參考價
磨砂膏
1.用于腦電圖測試，激發性點位過程，心心電圖壓力測試，心臟復原監測和心臟導管監控測試過程中通過降低皮膚阻抗來增強測試效果
2.磨擦型皮膚預處理凝膠
2
持續性血液濾過器-膜面積≤0.3
1.用于持續性血液濾過，糾正患者血液中溶質和體液失衡
2.適配旭化成、費森尤斯、百特連續性血液凈化設備
3.膜面積≤0.3
4.（略）
持續性血液濾過器-膜面積≥0.4
1.用于持續性血液濾過，糾正患者血液中溶質和體液失衡
2.適配旭化成連續性血液凈化設備
3.膜面積≥0.4
4.（略）
3
蛋白A免疫吸附柱及配套溶液
1.用于治療臨床上各種由于免疫球蛋白的質或(和)量的改變而引起的疾病,主要清除患者體內以IgG為主(或屬于IgG型)的致病性抗體
2.由蛋白A免疫吸附柱、蛋白A免疫吸附柱儲存溶液、蛋白A免疫吸附柱平衡溶液及蛋白A免疫吸附柱洗脫溶液組成
4
淚液分泌檢測試紙
1.臨床上用于各種淚液分泌障礙的檢測。
2.由熒光素鈉標識線、濾紙條組成。
5
熒光素鈉眼科檢測試紙
1.用于眼角膜等眼表結構細胞損傷的檢查。
2.由熒光素鈉溶液經濾紙浸潤制成，由試紙手柄與含熒光素鈉部分測試墊兩部分組成
6
眼科專用貼膜
1.用于眼科手術，預防接觸性和移行性手術創面感染
2.由聚乙烯膜或聚氨酯彈性膜、醫用壓敏膠、防粘隔離紙、鋁芯線、PE袋組成
3.（略）齊全
粘貼傷口輔料
1.用于眼科手術后切口護理
2.由基布、粘合劑、防粘敷芯、防粘紙組成
3.形狀：橢圓形
4.規格：9*7cm
7
合成可吸收性外科縫線
1.用于尿道下裂手術
2.單股/帶針/4/0#-6/0#
聚丙烯不可吸收縫合線
1.由聚丙烯制成的非吸收性單股無菌手術縫線
2.防滲漏/單股/帶針/3/0#及以上
8
一次性使用引流管
1.用于臨床引流
2.由引流管、接頭組成
3.規格：F28、F30、F32、F34、F36、F38、F40
9
一次性使用吸引管
1.用于臨床吸引手術殘液
2.長度≥3m
10
一次性使用體外循環導管插管-動脈插管
1.用于心內直視手術時做體外血液循環用
2.（略）齊全
一次性使用體外循環導管插管-靜脈插管
11
（略）（象鼻支架）
1.用于A型和常規介入無法治療的復雜B型主動脈夾層的手術治療
2.（略）
12
導絲
1.直頭
2.加硬
3.用于先天性心臟病(動脈導管未閉、房間隔缺損、室間隔缺損)診斷及介入治療
4.（略）齊全
13
脊柱型輸液港
1.用于開展癌性疼痛患者的植入式鞘內輸注鎮痛治療
2.（略）齊全
14
一次性穿刺活檢針
1.用于骨占位病變穿刺活檢
2.活檢針由手柄部分及針體部分組成。手柄由樹脂和熱塑彈性體構成；針體由醫用不銹鋼的同心套管針組成，外套管上有厘米刻度
3.（略）齊全
15
人類FMR1基因檢測試劑盒(熒光PCR-毛細管電泳法)
1.方法學：熒光PCR-毛細管電泳法
2.用于體外定性檢測人EDTA抗凝外周全血樣本提取基因組DNA中FMR1基因5’非（略）的CGG重復數
16
肌酐測定試劑盒（肌苷酸氧化酶法）
1.方法學：肌苷酸氧化酶法
2.用于體外定量測定人體尿液樣本中肌酐的含量
17
預過濾膜
1.適配NOVAERUS空氣凈化過濾機
（略）/張
HEPA過濾膜
（略）/張
活性炭過濾膜
（略）/張
18
活性炭預過濾膜
1.適配IVFTCEH工作站
（略）/張
19
一氧化氮（NO)氣體
用于新生兒缺氧缺血性腦病的治療
8L/瓶，（略）需求調整
（略）/瓶
二、遴選要求及有關說明：（一）報名的供應商應為依法設立的獨立法人機構，能獨立承擔法律責任；具有良好商業信譽和健全的財務會計制度；具有履行合同所必須的專業技術能力；具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；參加本項目采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；供應商應具備與所銷售產品對應的醫療器械經營范圍和生產商的合法有效的授權等其他必須具備的資質；不接受聯合體報名；
（二）項目1-項目16須為“（略）”平臺目錄內品種；
（三）供應商須承諾，產品報價不得高于“（略）”最低價格，（略）最低價，則取消投標資格；在供產品報價不得高于現供貨價；實行實時價格聯動機制；
（四）供應商對每個產品只能選擇一個生產企業進行報名；
（五）報名的供應商須提供真實、合法相關資質及其他必要材料；提供虛假材料的供應商將被終止本次參與資格并承擔相應責任；
（六）本公告內醫用耗材若在我院已有供應，如有繼續供貨及合作意愿，則必須報名參加此次遴選，我院在用的集中帶量采購中選產品除外；
（七）本次遴選結束并簽訂采購合同后，我院原有采購合同或購銷協議中的醫用耗材、若與中選公告內醫用耗材相同，則停止原采購合同或購銷協議中該醫用耗材的供應，我院在用的集中帶量采購中選產品除外；
（八）供應商代表在遴選評議現場遞交遴選文件；盡可能攜帶樣品。
三、遴選文件的編制：
（一）遞交的遴選文件按如下順序制作裝訂：
1.遴選文件資料封面：（略）、供應商單位：（略）
2.供應商資格聲明（按照附件1要求填寫）；
3.醫用耗材遴選自查審核表（按照附件2要求填寫）；
4.甘肅省“（略）”平臺中標目錄截圖，產品信息及報價表（按照附件3要求填寫）；
5.投標人提供投標函、加蓋供應商單位：（略）
6.投標人提供投標截止日前18個月內經第三方審計的財務報告復印件（包含資產負債表、利潤表、現金流量表及其附注），或財政部門認可的政府采購專業擔保機構出具的投標擔保函原件，或銀行出具的資信證明原件（以出報告日期為準）；
7.投標人需提供投標截止日前近半年內繳納的任意一個月的增值稅或企業所得稅的完稅證明(不接受個人所得稅和印花稅)，依法免稅的投標人，應提供有效的文件證明，如加蓋稅務機關簽章的無欠稅證明或增值稅及附加稅費申報表（小規模納稅人適用）（復印件）；
8.社會保障資金繳納記錄（投標人逐月繳納社會保障資金的，須提供投標截止日前至少一個月的繳納社會保障資金的入賬票據憑證復印件，投標人逐年繳納社會保障資金的，須提供投標截止日前上年度繳納社會保障資金的入賬票據憑證復印件，繳納社會保障資金的入賬票據憑證復印件須加蓋本單位：（略）
9.參加本項目采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（原件）（截至開標日成立不足3年的供應商可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明）；
10.投標企業須為未被列入“信用中國”網站（（略）.cn）記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；（略）（（略）.cn）政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間；未被列入“信用甘肅”網站（（略）.cn）記錄失信被執行人或財政性資金管理使用領域相關失信責任主體、統計領域嚴重失信企業及其有關人員等的方可參加本項目的投標。（以投標截止日當天在“信用中國”網站、（略）及“信用甘肅”網站查詢結果為準，如相關失信記錄失效，供應商需提供相關證明資料）；
11.供應商和各級授權經銷商的營業執照、《醫療器械經營企業許可證》或二類醫療器械備案憑證（經營范圍包含該產品）副本復印件加蓋單位：（略）
12.生產企業的營業執照、《醫療器械經營企業許可證》或二類醫療器械備案憑證（經營范圍包含該產品）、國產產品須提供《醫療器械生產許可證》（生產范圍包含該產品）復印件加蓋單位：（略）
13.各級代理商授權書，進口產品附中文翻譯件；
14.完整的醫療器械產品注冊證（首頁、注冊登記表、附頁）或備案憑證（一類醫療器械），過期注冊證的延期通知視為有效，受理通知視為無效；無需醫療器械注冊證的必須提供相關證明；
15.所報名產品近一年成交記錄（提供發票復印件或簽署的合同復印件，加蓋鮮章），填寫產品業績表（附件5）；
16.產品說明書、產品技術彩頁、檢測報告、安全評價報告等
17.供應商售后服務及相關佐證資料、企業質量認證體系相關證明及產品質量認證證書等資料。
（二）遴選文件內容應清晰可見，并按照遴選文件規定在遴選文件需要簽名的位置簽名，每頁加蓋單位：（略）
（三）遴選文件中的任何行間插字、涂改和增刪，改動的地方加蓋單位：（略）
（四）遴選評議現場提交一正一副遴選文件，A4紙張膠制裝訂成冊，并編制總目錄，密封；同時提交電子版投標文件（投標文件正本掃描成PDF）和EXCEL版報價表(拷貝至U盤)，密封。
（五）供應商提供的遴選文件不符合以上編制要求的，取消本次遴選資格。
四、報名時間及地點：（略）

五、開標時間：2024年8月15日8:30；
六、開標地點：（略）
七、聯系人：（略）
聯系人：（略）
電話：（0931）（略）


甘肅省婦幼保健院（（略）醫院）
二〇二四年八月八日