（略）業務的正常開展，經院辦公會研究決定，擬采購內鏡清洗消毒設備1臺，現誠邀各符合條件的供應商參加詢價采購活動。
一、采購項目基本情況
（略）：PEY（略）.
采購項目名稱：（略）
3.采購人：（略）
二、資金情況
資金來源及金額：自籌資金，控制在180000.00元以內。
三、供應商邀請方式：（略）
公告方式：（略）
四、資格要求：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力。
（2）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度。
（3）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力。
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。
（5）參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。
（6）符合法律、行政法規規定的其他條件。
五、技術、服務要求
1.消毒劑儲存箱容量：≥12L雙缸清洗；適酶儲存箱容量：≥2.5L；酒精儲存箱容量：≥1L。
★2.測漏壓力傳感器：采用高端壓力傳感器。（提供產地相關證明材料）
★3.電磁閥：釆用高端電磁閥。（提供產地相關證明材料）
4.排水裝置：釆用泵強制排水的方式：（略）
★5.水過濾器：設置3級水過濾器，過濾精度分別為1.0um、0.45um和0.2um。（提供生產廠家證明文件）
6.清洗液、酒精計量裝置：采用高端蠕動計量泵，計量精度≤1%。
7.每次處理鏡子數量：2-4條軟式內鏡。
8.全程清洗消毒時間：戊二醛:20-23分鐘，鄰苯二甲醛:15-18分鐘，過氧乙酸:15-18分鐘。
9.測漏功能：釆用全程適時內鏡測漏監控裝置，若內鏡存在微小泄露，設備持續提供正壓，程序結束后提示：若內鏡存在大泄露，在接觸液體前強制退出并報警。（提供相關證明材料）
10.消耗水量：清洗消毒循環水耗暈25-40L。
11.自身消毒功能：能夠對設備全管道、槽體進行消毒，能夠對終末漂洗水過濾器反向消毒。
12.加強消毒功能：延長消毒時間，可用于陽性傳染病人檢查后的內鏡，強化消毒效果。
13.軟鏡內通道循環泵：設有獨立的內鏡管腔增壓泵,能夠持續洗消注氣、注水官腔，活檢、吸引管腔，輔助送水官腔和抬鉗器官腔等。
14.內管腔增壓泵壓力監測：通過可視化窗口，可直觀的檢測內管腔增壓泵壓力狀況，確保內鏡清洗消毒合格。
15.具有空氣干燥功能，乙醇干燥功能。
16.內鏡內腔清洗接頭：可提供包含但不限于奧林巴斯、賓得、富士能等大品牌內鏡內腔清洗接頭。
17.雙級旋轉噴淋清洗：設有底部和頂部兩級旋轉噴淋裝置，消除槽內清洗死角。
18.消毒劑加熱：可對消毒劑自動加熱并顯示加熱溫度，提高消毒效果和效率；（略）。
19.消毒劑添加排放：設備自動對消毒液進行添加和排放。
20.消毒劑自動取樣功能：通過獨立的消毒液取樣泵控制，可實現消毒液的自動取樣，以降低消毒液對操作人員的危害。
21.全封閉消毒:洗消槽采用電動推桿壓緊密封膠條的全封閉結構，消毒劑氣味不向外泄露，最大限度保護操作人員健康。
22.無菌水漂洗：內置≤0.2um無菌水過濾器；消毒后使用≤0.2um過濾器過濾的無菌水漂洗，避免不干凈的漂洗水再次污染消毒好的內鏡。
23.過程數據打印：打印每一條內鏡清洗消毒的過程數據：（略）、程序名稱：（略）
24.（略）：采用PLC控制。
25.中文觸摸屏顯示：≥5.7（略）。
26.設備狀態顏色識別：通過燈帶顏色控制，顯示設備不同狀態，方便操作人員觀察。
★27.顯示屏顯示內容：顯示屏顯示運行過程的程序名稱：（略）
28.自動門、腳踏開門：自動門，可腳踢開門；避免手動開門后，拿取消毒完畢的內鏡時產生二次感染。
29.玻璃門：采用鋼化玻璃門，可以清晰觀察鏡子的清洗消毒情況。
★30.管路材質證明：采用高端食品級軟管。（提供材質相關證明材料）
31.消毒效果檢測報告：提供第三方檢測機構出具的產品與使用循環型消毒劑（戊二醛、鄰苯二甲醛、過氧乙酸）的消毒效果檢測報告復印件。
★32.電磁兼容報告：提供電磁兼容報告。
五、商務要求
1、成交人應提供7*24小時售后服務電話，出現故障后2小時響應，24小時內到達現場，若48（略）備用設備。
2、質保期:自驗收合格生效日起2年整機質保。
3、質保期外產品維修免收人工服務費，僅收取零配件成本費。
四、參與商家在報名時需提供以下資料:((實質性要求)
1、報價單格式自擬(供應商應將一次性報價至最低，不再進行第二次詢價；報價可另附紙。)。
2、供應商若為企業法人:提供“三證合一的營業執照”;若為事業法人:提供“統一社會信用代碼法人登記證書”;若為其他組織:提供“對應主管部門頒發的準許執業證明文件或營業執照’;若為自然人:提供“身份證明材料”
3、針對本次項目法定代表人授權委托書原件、法定代表人和授權代表身份證復印件(法定代表人參加的僅需提供身份證復印件);
4、參與本次采購活動前三年內(若公司成立未滿三年，期限時間從成立之日起算)，在經營活動中沒有重大違法記錄證明或承諾函原件;
5、參加本次項目采購活動的供應單位：（略）
6、提供具有履行合同所必須的設備和專業技術能力的證明材料(可提供承諾函)
7、售后服務承諾書原件;
8、參與商家須提供醫療器械經營許可備案憑證或醫療器械經營許可證，以及所投產品生產企業的《營業執照》副本、醫療器械生產許可證、醫療器械產品注冊證(或備案資料)、醫療器械產品注冊登記表、產品授權書(由生產企業出具;或生產企業與參與供應商之間完整有效的授權資料)等相關資質;(以上資料可提供復印件)
9、提供產品的技術參數及彩頁資料。
注:（略）鮮章方為有效參與文件。
五、供應商須知
1)采購人：（略）
2)聯系人：（略）
3)聯系電話：（略）
4)采購方式：（略）
5）密封要求:將報價單及需提供的相關資料裝訂成冊(不得散裝或者合頁裝訂)，然后用檔案袋封裝，密封處加蓋公章，封面用A4紙注明項目名稱：（略）
6）參與方式：（略）
有意參與且符合資質要求的供應商于公告之日起，至2024年8月7日下午17:00（略）采購辦遞交參與文件(注:此時間為參與文件接收截止時間)
六、開標：
1、開標時間：2024年8月8日15：00（北京時間），響應文件必須在響應截止時間前送達開標地點：（略）
2、開標地點：（略）
3、授權代表參與投標時，須攜帶有效的授權委托書、身份證復印件（加蓋鮮章）及身份證原件；法定代表人參與投標時，須攜帶營業執照復印件（加蓋鮮章）、身份證復印件（加蓋鮮章）以及身份證原件，監督現場核對身份，未確定身份的人員將拒絕入內。
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