根據(jù)工作需要，我院擬面向社會(huì)對(duì)以下醫(yī)療耗材進(jìn)行公開招選，誠(chéng)邀符合條件的供應(yīng)商參加比選采購(gòu)。
一、項(xiàng)目名稱：（略）
二、（略）：syyylqx（2024）006號(hào)
三、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見(jiàn)下表：
（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
產(chǎn)品用途、規(guī)格及要求
商務(wù)要求
使用科室
40
經(jīng)閉孔經(jīng)陰道前壁尿道懸吊器
經(jīng)閉孔無(wú)張力尿道懸吊術(shù)使用，TVTOML
（略）上《（略）》掛網(wǎng)的產(chǎn)品。
泌尿外科
53
外周球囊擴(kuò)張導(dǎo)管-導(dǎo)絲直徑0.035英寸
產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)及組成：產(chǎn)品為OTW型球囊擴(kuò)張導(dǎo)管，由末端、球囊、顯影環(huán)、內(nèi)腔管、雙腔管、導(dǎo)管加強(qiáng)件、座等組件組成，涂覆親水涂層，球囊由尼龍制成，球囊壓力爆破值≧24ATM。產(chǎn)品環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。適用范圍：該產(chǎn)品適用于腎動(dòng)脈、股動(dòng)脈、髂動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈、腘動(dòng)脈、頸動(dòng)脈、脛動(dòng)脈等外周動(dòng)靜脈血管狹窄或閉塞病變的血管內(nèi)擴(kuò)張治療，但不包括顱內(nèi)動(dòng)靜脈血管；該產(chǎn)品也適用于治療自體或人造透析用動(dòng)靜脈瘺的堵塞病變
（略）上《（略）》掛網(wǎng)的產(chǎn)品。
腎病科
70
一次性使用血液灌流器
產(chǎn)品由柱體、吸附劑和注射用水三部分組成。柱體由端蓋、蓋帽、密封塞、密封圈（選配）、（略）架組成，端蓋、蓋帽、筒體材質(zhì)為聚碳酸酯，密封塞、密封圈材質(zhì)為硅橡膠，網(wǎng)架材質(zhì)為聚丙烯，濾網(wǎng)材質(zhì)為尼龍。吸附劑為聚苯乙烯中性大孔樹脂，包膜材料為火棉膠。注射用水符合中國(guó)藥典（2020版）要求。產(chǎn)品經(jīng)γ射線輻照滅菌，一次性使用。產(chǎn)品與血液凈化裝置配合進(jìn)行血液灌流治療，利用合成樹脂的吸附作用，通過(guò)體外循環(huán)血液灌流的方法來(lái)清除人體內(nèi)源性和外源性代謝產(chǎn)物、毒物及余量藥物。
（略）上《（略）》掛網(wǎng)的產(chǎn)品。
重癥醫(yī)學(xué)科
72
（略）靜脈導(dǎo)管
單根裝為單根導(dǎo)管；簡(jiǎn)裝由導(dǎo)管、導(dǎo)絲、導(dǎo)入鞘及Ｔ型外延管（（略））構(gòu)成；標(biāo)準(zhǔn)裝由導(dǎo)管、導(dǎo)絲、手術(shù)刀或醫(yī)用剪、綁帶、導(dǎo)入鞘、輸液接頭(（略）)、Ｔ型外延管（（略））、移動(dòng)內(nèi)夾、移動(dòng)外夾、脫脂紗布、紙尺、透明敷料、一次性使用無(wú)菌注射針和一次性使用無(wú)菌注射器組成；復(fù)合裝在標(biāo)準(zhǔn)裝的基礎(chǔ)上增加中單、孔巾、鑷子、橡膠醫(yī)用手套、脫脂紗布、棉球和自粘傷口敷料。產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。（略），可用于采集血液樣本以及注入藥液或溶液。
（略）上《（略）》掛網(wǎng)的產(chǎn)品。
備注：（略）《（略）》的“S”碼進(jìn)行響應(yīng)（沒(méi)有S碼的產(chǎn)品按G碼進(jìn)行響應(yīng)），即“S”碼下的所有規(guī)格均納入響應(yīng)文件。
四、供應(yīng)商應(yīng)具備的條件
1、具有獨(dú)立法人資格；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好紀(jì)錄；
3、具有履行合同的能力；
4、所供產(chǎn)品符合國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
5、一次性醫(yī)用耗材比選時(shí)需提供樣品用以比選；
6、收費(fèi)材料的醫(yī)保代碼必須是在國(guó)家醫(yī)保結(jié)算數(shù)據(jù)庫(kù)可查詢。
五、供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需提交的文件資料
1、報(bào)名文件封面（模板詳見(jiàn)附件1）；
2、本公司的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證/備案憑證；
3、生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證/備案憑證、生產(chǎn)產(chǎn)品登記表；
4、醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案信息；
5、公司間授權(quán)委托書；
6、本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話：（略）
注：所有產(chǎn)品報(bào)名均采用郵箱：（略）
六、比選時(shí)經(jīng)銷商需遞交的響應(yīng)文件資料
1、響應(yīng)文件封面（模板詳見(jiàn)附件2）；
2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（模板詳見(jiàn)附件3）；
3、醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案信息表；
4、本公司的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證/備案憑證等；
5、本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書（包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話：（略）
6、生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證/備案憑證；
7、公司間授權(quán)委托書；
8、產(chǎn)品的價(jià)格佐證資料（（略）近期的銷售發(fā)票復(fù)印件）；
9、產(chǎn)品的使用說(shuō)明書、標(biāo)簽圖片、實(shí)物圖片、產(chǎn)品的合格證明文件（第三方檢驗(yàn)報(bào)告、進(jìn)口產(chǎn)品需提供報(bào)關(guān)資料）；
注：1、響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊(cè)；須采用粘貼方式：（略）
2、所有資料及復(fù)印件清晰可辯，若資模糊不可分辨，視為未提供該頁(yè)資料。
七、報(bào)名時(shí)間及資料提交：2024年7月23日至2024年7月25日，逾期遞交資料不予受理。
八、報(bào)名方式：（略）
九、比選時(shí)間：電話另行通知
十、比選地點(diǎn)：（略）
十一、項(xiàng)目咨詢電話：（略）張老師
十二、項(xiàng)目公示地點(diǎn)：（略）
（略）醫(yī)用耗材比選附件.rar