一、項目概況
（1）近期擬對以下項目（略）場價格調研。
（2）報名供應商應保證具備長期連續供應該產品的資質及能力。
（3）歡迎具備以下產品生產銷售資質的廠家或供應商積極響應參與。
二、市場價格調研產品名稱：（略）
*市場價格調研報價單及參數信息表（附件1）：
*醫用耗材通用屬性說明函（附件2）：
*項目明細如下：
項目
項目名稱：（略）
備注
1
內窺鏡手術刨削設備
（1）主要功能要求
通過機械作用旋切粉碎切除子宮肌瘤和息肉，對子宮內膜有一定的保護作用，滿足有生育需求的女性開展手術。同時對子宮粘膜下肌瘤（直徑≥2cm）和體積較大的子宮內膜息肉（直徑≥2cm）的治療。可搭配科室已采購的冷刀器械（廠家：（略），品牌：安欣，型號：GQ-19）開展新技術。
（2）主要技術參數
刨削主機
①轉動方向：主機應能調節手機轉動方向，如順時針、逆時針、往返轉動等方式：（略）
②主機應具有至少4個接口，如手機通道接口、腳踏開關接口、接地接口
③應具有負壓吸引控制功能，支持隨腳踏開關自動控制負壓吸引通道的開閉,無需手動按鈕或者單獨腳踏控制負壓吸引。
④空載往復轉轉速范圍（略）r/min，預置空載往復頻率調節范圍1次/秒～10次/秒。
刨削刀頭
①刀頭外徑包含但不限于2.8mm、3.0mm、3.8mm、4.0mm、4.5mm、4.8mm等多種可選
②重復使用，可高溫高壓消毒，非一次性產品，可耐高溫高壓≥20次
③內、外切割刀管，可最小化拆卸符合內窺鏡清洗消毒滅菌要求
④至少具備旋切刀頭、縱切刀頭，且在同一主機、同一手柄（手機）實現各種粗細的旋切、縱切刀頭的適配使用。
（3）配置要求
包含但不限于:主機、手機（手柄）、腳踏開關、電源線、刨削刀頭等、質保期≥3年
2
激光三維足底掃描儀
（1）主要功能要求
①適應癥：腦卒中、腦外傷、腦癱等腦部疾病，周圍神經病變，肌肉骨骼病變導致的步行功能障礙的足底壓力測定
②用于解決臨床：測試服務和個性化矯正設計——通過足底應力測試獲取：（略）
（2）主要技術參數
①壓力測量板有效測試面積≥400mm*400mm；壓力測量板厚度≥10mm。壓力測量板采樣頻率≥400Hz；壓力傳感器：壓阻式傳感元件，傳感器數量每個平方厘米不低于4個
②系統提供靜態、動態、穩定性足底壓力測試
③可提供步態時間、左右足和前后足部位負重占比、最大壓力值、平均壓力值、接觸面積、足角度等數據
④內置sway測試、Romberg測試等多種測試模板。可自動測得重心移動偏移值、平均速度值。可實時反饋重心的軌跡變化，同時顯示重心左右移動和前后移動的振蕩圖；可自動計算獲得包括重心橢圓面積、橢圓傾角、橢圓離心度等指標
⑤足底至少8個區域的各自的受力面積、受力比例，支持顯示和導出每個傳感元件探測的壓力數值，可提供步態的壓力時間曲線、速度時間曲線、面積時間曲線等指標
⑥提供壓力分布的2D圖像、3D圖像、傳感器數值陳列和動態變化的影像回放
⑦數據導出報告打印：一鍵導出數據、一鍵報告打印功能。具備報告比較功能，自帶參數對照正常值便于比較分析
⑧兼容性：可集（略）（略），同步采集數據
（3）配置要求
包含但不限于:足底壓力板、步態足底應力分析軟件、連接線和電源線、配套步道等
3
（略）
（1）主要功能要求
①穿刺針增強功能，幫助臨床在超聲引導下進行的甲狀腺細針穿刺活檢
②造影成像功能，用于輔助判斷甲狀腺結節的性質、輔助對橋本甲狀腺炎等彌漫性病變的病變程度診斷、指導穿刺針精準取樣以及對甲狀腺術后進行評估。
（2）主要技術參數
①支持穿刺針增強技術，要求具有雙屏實時對比顯示，增強前后效果，并同時支持增強平面多角度可調；
②凸陣、淺表探頭均具備超聲造影成像功能
③腹部、淺表造影功能，支持時間強度分析曲線，以表格的形式顯示數據，取樣點可跟蹤感（略）運動，≥8個ROI
④彩色多普勒取樣框偏角角度：≥±30度(線陣探頭)
⑤數字式聲束形成器：數字式全程動態聚焦，數字式可變孔徑及動態變跡，A/D儲存器≥12bit
⑥主機自帶QWERTY物理英文全鍵盤
4
足底反射穴位刺激治療儀
（1）主要功能要求
應用現代仿生學基本理論，協同傳統中醫五療法，能緩解精神壓力、抗焦慮憂郁、治療失眠等癥狀，可消除運動疲勞、改善功能性消化不良、治療I期高血壓等方面，也可調心肝脾肺腎臟腑功能的同時調情志。
（2）主要技術參數
①脈沖頻率：脈沖頻率1000Hz，誤差±20%
②治療墊加熱溫度：最高溫度不超過40℃，允差±5℃
③（略）獨立的超溫保護裝置：當治療腳墊表面溫度超過40℃時，（略）保護裝置應動作，切斷輸出，當溫度降低后可恢復輸出。單一故障狀態時（（略）保護裝置失效），造成有效（略）域內最高溫度繼續升高到60℃，（略）保護裝置應動作，切斷輸出且不可自動恢復。
④脈沖寬度：12μs，誤差±20%
⑤音樂治療模塊：具備音樂療法
⑥運行模式：連續運行
⑦由腳型電極托和可換式腳型電極墊構成，不同病種對應不同疾病，可辯證施治
（3）配置要求
包含但不限于:主機、腳型電極托、耳麥、電極貼片、電極線、電源適配器等
5
嬰兒培養箱
（1）主要功能要求
適用于早產兒，低出生體重兒，利于早產兒生長的溫度和濕度，過渡到患兒正常的生理曲線。
（2）主要技術參數
①箱溫和膚溫兩種溫度控制
②≥7寸LCD彩色觸摸屏
③具有雙面藍光治療功能，有效增強光療強度，縮短治療時間
④上光療：全觸摸可視化操作，有倒計時、順計時兩種工作模式，采用PWM控制實現藍光亮度的無級可調；下光療：嵌入床體機構，讓清潔維護更便捷，LED光源
⑤支持數據傳輸，具有數據儲存功能、濕度顯示功能
⑥正門雙重保險設計，雙重防護避免正門意外打開
⑦（略），多種故障報警提示，提供多重安全防護
⑧采用變頻直流電機，有效降低箱內噪音，提供舒適的治療環境
⑨嬰兒床下可放置X光射線拍片盒，無需移動新生兒
6
舌脈象、經穴、體質辨識采集分析儀
（1）主要功能要求
①適用于舌脈象、經穴、體質辨識檢查
②包含但不限于：①舌面象檢測、②脈象檢測、③體質辨識、④經絡檢測、⑤儀器可推動，移動和操作方便
③可為人體亞健康狀態(中醫未病)提供準確的量化數據，可建立個人健康檔案。能夠在短時間內體現人體體能、神經、精神、代謝、免疫、內分泌、骨骼、（略）及內臟器官生理病理狀況。
（2）主要技術參數
①相機：像素≥2000萬，可拍運動體；可輸出裸數據光譜，可進行圖像處理算法。
②應有防護措施避免患者眼睛接受來自光源的輻射。
③具備紫外線消毒和通風功能。
④支持寸關尺三點脈診信息同時采集、量化并做出輔助分析。構建中醫脈診3D模型，多維度表達中醫脈象特征，實現測量過程及測量結果的3D可視化展示。（需提供檢測界面證明）
⑤報告可進行氣血津液，飲濕寒熱的預警提示。
⑥提供5種中醫體質辨識版本，包括成人版、老年版、孕婦版、兒童版、五態人格版。（需提供檢測界面證明）
⑦可進行中醫24穴位及48個經絡穴位兩種檢測方式：（略）
⑧經絡檢測分析結果報告單由“中醫未病檢測報告、經絡臟腑虛實報告、足底反射治療報告、人體成份分析報告等”組成。
7
（盆底）磁刺激儀
（1）主要功能要求
適用于盆底功能障礙性疾病診療。能刺激人體中樞神經和外周神經，可用于中樞神經和外周神經功能的檢測、評定、改善，用于神經電生理檢查，以及用于神經損傷性疾病、腰骶神經功能障礙的輔助治療。
（2）主要技術參數
①采用液冷散熱，配鐵芯線圈，同時適用于盆底刺激和骶神經刺激；主機和治療座椅采用分體式設計；主機為非堆疊結構；座椅通過電磁兼容性EMC測試；軟件可控制治療座椅進行盆底和骶神經雙模式一鍵自動切換；盆底和骶神經聯合治療時，座椅可自動翻轉，無需患者調整治療體位；設備支持一鍵開機，開機后直接進入操作軟件，無需操作多個開關按鍵。
②配置雙屏，主屏為觸控式操作屏，尺寸≥15寸，無需鍵盤、鼠標即可操作；一體機電腦整機需通過電磁兼容性EMC測試；磁刺激強度可通過電腦軟件與磁刺激主機旋鈕雙模式調節；（略），具備觸發輸入輸出通用接口，可兼容肌電圖等設備。
③輸出脈沖重復頻率0-100Hz可調，允差±3%，最小可調步長為0.01Hz；脈沖上升時間50μs±10μs；脈沖持續時間340μs±20μs；磁感應強度最大變化率范圍60kT/s～90kT/s。
④軟件輸出與訓練功能要求：具備標準模式、調頻模式、調幅模式等多種脈沖輸出模式，滿足不同脈沖輸出要求；具有磁刺激、觸發磁刺激等多種主動和被動訓練功能。
⑤軟件治療相關功能要求：具備實時坐姿監測功能，患者出現錯誤坐姿時，軟件自動報警并指導糾正，保證療效；具有處方治療功能，可進行多個方案聯合，一鍵開啟治療；內置治療方案庫，包含壓力性尿失禁、急迫性尿失禁等多種臨床方案，可一鍵開啟治療；方案可自定義編輯，頻率、刺激時間、間歇時間等參數可調；治療開始前可輸出刺激，根據患者感受預設置刺激強度，治療過程中無需暫停即可根據患者感受更改刺激強度。
⑥具有智能溫度保護功能，當刺激線圈溫度達到40℃時，自動停止輸出。
⑦軟件需能海量存儲患者基本信息、臨床方案、診療記錄等信息，且可實時查詢、編輯；（略），實現設備間的數據互聯互通與信息共享。
（3）配置要求
包含但不限于:主機、電源線、刺激線圈、座椅(康復版)、壓力控制盒、磁刺激儀軟件、壓力氣墊、副屏顯示器、HDMI數據連接線等
8
電動康復床
（1）主要功能要求
①功能：適用于一些長期臥床或者不方便轉移及重癥患者進行早期站立訓練，有效預防并發癥，加速患者康復進程。
②適用場所:ICU病房、神經內外科、老年醫學科、康復醫學科、全科VIP病房全科重癥病房、呼吸科等。
（2）主要技術參數
①須可供承載及護理患者使用，同時可用于下肢功能障礙患者站立輔助訓練，床體最大承重≥175kg；防進液等級須達到IPX4級及以上。
②角度與升降調節參數要求：床體起立角度需滿足：垂頭仰臥位≥0°~-12°，直立角度0°~85°可調；背板角度調整范圍≥0°~60°，大腿板角度調整范圍≥0°~25°；床面須可垂直升降，高度調節范圍≥0~400mm；須配備5個靜音電機控制床體升降及角度（且對應5種以上治療患者模式自動調節），調節床體電機負載不得低于8000N。
③須配有專用足部踏板，其靜態最大承重≥3000N，且須提供省級或以上級別機構出具的檢測報告；（略）：執行直立訓練操作時，若床體其他部位未處于最低位，須先自動等待其他部位下降至最低位（自動復位）后，方可執行整體前傾操作；床體直立角度＞15°時，為保證患者安全，須能防止背部上升/下降和腿部上升/下降的誤操作，當直立角度0°~15°時，可執行背部上升/下降和腿部上升/下降的操作；至少配備3條魔術貼和卡扣雙重安全保護帶，且保護帶靜態最大承重≥500N，須提供省級或以上級別機構出具的檢測報告；須配有緊急開關，緊急情況下按下可立即停止設備工作；四角須配有防撞滾輪，以保護床體避免碰撞損壞。
④須配有可折疊式護欄，護欄高度≥350mm，材質為HDPE；床下框離地間距≥150mm，以方便床旁型主被動訓練儀器的使用；床頭板、床尾板須可拆卸；護欄須可上下移動；足部踏板須實現免工具拆裝，以便在非訓練情況下收納；四角須設有輸液桿安裝孔位；床體兩側須配有引流掛鉤。
⑤須具備雙重供電模式，內部電源在斷電情況下須能繼續工作；須配有緊急開關，緊急情況下按下可停止設備工作。
⑥床體尺寸（LWH）：（2285~2475）mm*1025mm（885~2240）mm（允許誤差±5%）；床面尺寸（LW）：1980mm*800mm（允許誤差±5%）；腳輪直徑：75mm（允許誤差±5%）；固定帶尺寸（LW）：850mm112mm（允許誤差±5%）；腳托板尺寸（LW）：340mm280mm（允許誤差±5%）；重量：240kg（允許誤差±5%）。
⑦須內嵌至少2個液體角度尺（可根據患者恢復情況進行精準治療）；須提供至少兩項有關該產品的國家級科技專利成果及證明材料；采用焊接機器人自動焊接（生產企業須有機器人焊接設備，且須提供設備現場作業圖片并加蓋投標人公章）；床頭床尾板須為優質ABS強化塑料一次性注塑成型（厚70mm，弧線形歐式款設計，中間帶顏色裝飾貼紙，采用插入式裝置及特有的按壓鎖定開關，拆卸后床頭床尾框無突出異物，可兼作CPR急救，滿足臨床需求。
⑧須在床邊配置安全操作指引；電源要求：AC220V、50Hz或DC24V內部電源供電，輸入功率500VA。
（3）配置要求
包含但不限于:床體（帶手控器）、床墊、床頭板、護欄、腳托板、固定綁帶、防撞輪等
9
膀胱掃描儀
（1）主要功能要求
用于充盈的膀胱尿量測定，以及排尿后膀胱殘余尿量的測定，是尿量管理的護理工具（間接性導尿，治療前的篩查，以及治療后的評估）
（2）主要技術參數
①可充電，電池容量不小于4400mAh，電量指示，充電后可持續使用不少于4小時，支持無線充電，提供專用無線充電底座
②掃描后超聲圖像具備指引提示功能，自動勾勒（略）域，提示使用者正確選擇測量位置，提高準確性。自動完成三維掃描，以多幀圖像完成膀胱邊界自動識別、膀胱容積自動計算，計算結果將顯示在屏幕上
③一鍵式操作菜單，智能識別膀胱壁技術：一鍵式操作測量，不需額外選擇按鍵。使用智能識別膀胱壁技術可非常精準測量膀胱容積，可自動判別男性、女性、兒童膀胱壁組織特性，按下測量鍵即開始測量，而無需選擇男性、女性、兒童等模式
④探頭運行頻率、掃描角度及類型：≤2.5MHZ，≥120度，3D機械扇掃
⑤膀胱容量的范圍及誤差：0-999毫升，檢測報告誤差≤±7.5%
⑥掃描深度以及時間：掃描深度≥18cm，掃描時間＜4秒
⑦圖文管理工作站：具備病例存儲、瀏覽、查詢、下載、刪除、編輯等功能，可生成PDF報告，支持A4報告打印；病例可儲存例數≥2000例、≥24000幅圖像，連接智能終端存儲量無限大
⑧上位機支持/數據庫通訊/電子病例對接：滿足DICOM3.0協議，支持院方HIS系統無縫連接數據庫，進行電子病例對接。內置掃描攝像頭，可掃描二維碼和條形碼，對接電子病歷使用
（3）配置要求
包含但不限于：主機、充電底座、聚合物鋰電池、電源適配器等
10
電動多功能理療床
（1）主要功能要求
主要適用于需要采取抑制異常姿勢促進正常姿勢的發育和恢復的方法治療中樞神經損傷的患者。
（2）主要技術參數
①尺寸規格：190x120x(49-93)cm，允差±5cm
②凈重和承重要求：101kg、250kg，允差±5kg
③升降高度和調節需要時間要求：49-93cm（允差±5%）、不超過30秒
④第一段長度65cm（允差±5%），可調節角度：0度到65度，第二段長度121cm（允差±5%）
⑤要求頭部氣桿控制角度的調整、伸縮腳輪設計，方便床身移動，直徑7.5cm（允差±0.5cm）醫用承壓輪，醫用阻燃標準PVC
⑥要求不少于3個透氣孔加孔塞設計
⑦要求360度環形碰觸式升降調節開關、四調節螺桿，提升床體對于地面的適應性
⑧要求通過ISO13485質量管理體系認證、通過美國FDA認證，通過歐洲CE認證，
（3）配置要求
包含但不限于：床體主體、電動推桿、氣彈簧、醫用承壓輪、控制器、腳控裝置、透氣孔孔塞等
備注：以上項目設備類質保年限≥3年，上述內容如若涉及獨家信息，請自行忽略，但報名產品盡可能滿足需求，歡迎各廠牌優質先進的產品響應本次調研。
三、報名所需材料（*以下材料皆需加蓋公章，請仔細閱讀，按順序準備、提供材料）
1、設備報價單（即附件1、附件2）
2、商家資質證明：生產廠家醫療器械生產許可證、醫療器械經營許-可證、醫療器械注冊證、營業執照、授權書；
3、產品參數、配置清單，產品彩圖介紹書或說明書。
4、需提供合作醫療機構名單，并提供相應設備/耗材購置發票或其他價格依據。
四、紙質版報名材料提交方式：（略）
1、現場提交；2、郵寄提交。（同時將電子版材料壓縮包發送至（略）@163.com郵箱：（略）
地址：（略）
聯系人：（略）
聯系電話：（略）
時間:2025年5月19日至2025年5月25日上午12:00
醫學工程部