我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國內(nèi)公開招標(biāo)，采購資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。
一、項(xiàng)目名稱：（略）
（略）/
（略）
物資名稱：（略）
規(guī)格
（略）
技術(shù)
要求
計(jì)量
單位：（略）
數(shù)量
交貨
時(shí)間
交貨
地點(diǎn)：（略）
備注
1-1
全自動生化分析儀
/
/
臺
1
簽訂合同之日起30天內(nèi)
甲方指定地點(diǎn)：（略）

1-2
五分類血細(xì)胞分析儀
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/
臺
1
簽訂合同之日起30天內(nèi)
甲方指定地點(diǎn)：（略）

1-3
呼吸機(jī)
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/
臺
1
簽訂合同之日起30天內(nèi)
甲方指定地點(diǎn)：（略）

1-4
全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀
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/
臺
1
簽訂合同之日起30天內(nèi)
甲方指定地點(diǎn)：（略）

1-5
尿液分析儀
/
/
臺
1
簽訂合同之日起30天內(nèi)
甲方指定地點(diǎn)：（略）

1-6
檢驗(yàn)儀器配套試劑及耗材
/
/
種
81
簽訂合同之日起30天內(nèi)
甲方指定地點(diǎn)：（略）
試劑及耗材需配備本次招標(biāo)項(xiàng)目里的檢驗(yàn)設(shè)備
說明：
1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)對所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行唯一報(bào)價(jià)，否則視為無效投標(biāo)。
※2.投標(biāo)報(bào)價(jià)應(yīng)當(dāng)包括所有物資供應(yīng)、運(yùn)輸、安裝調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)、備品備件和伴隨服務(wù)等價(jià)格。
3.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)保證所投產(chǎn)品為全新且未使用過的產(chǎn)品。
三、項(xiàng)目概況：
1.本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：不接受；
※2.項(xiàng)目預(yù)算：892219.50元整
※3.最高限價(jià)：892219.50元整；
※4.本項(xiàng)目共1包確定1家供應(yīng)商中標(biāo)。
5.凡參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商，必須通過《（略）》（（略）.cn）-（略）進(jìn)行注冊。線下組織的非電子化項(xiàng)目，供應(yīng)商可先獲取：（略）
6.各供應(yīng)商用于本次采購活動的商品可提前在“（略）(https://（略）.cn/)”通過產(chǎn)品名稱：（略）
成交供應(yīng)商用于本次采購活動的商品必須進(jìn)行賦碼，如因成交供應(yīng)商原因?qū)е庐a(chǎn)品未賦碼，影響采購進(jìn)度等情況，成交供應(yīng)商自行承擔(dān)后果，采購人：（略）
四、投標(biāo)供應(yīng)商資格條件：
四、投標(biāo)供應(yīng)商資格條件
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
（二）國有企業(yè)；事業(yè)單位：（略）
（三）單位：（略）
（四）（略）（（略）.cn）列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，（略）（（略）.cn）軍隊(duì)采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國”（（略）.cn）列（略）（（略）.cn）列入嚴(yán)重違法失信名單（處罰期內(nèi)）。
投標(biāo)人在參與本次招標(biāo)采購活動前一年內(nèi)未處于被執(zhí)行狀態(tài)。
※（五）本項(xiàng)目特定資格：
1、本項(xiàng)目接受代理商及生產(chǎn)商參與。
投標(biāo)供應(yīng)商如是代理商，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；投標(biāo)供應(yīng)商如是生產(chǎn)商，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
投標(biāo)供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品分類，提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，同時(shí)提供第二類、第三類體外診斷試劑醫(yī)療試劑注冊證，不接受進(jìn)口產(chǎn)品參與本項(xiàng)目。
2、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必須的企業(yè)經(jīng)營場所、人員、車輛、倉儲等人員及硬件設(shè)施；擁有與配送業(yè)務(wù)相適應(yīng)的倉儲設(shè)備，應(yīng)具備覆（略）域配送運(yùn)輸能力，能滿足運(yùn)輸過程中試劑儲存的溫度濕度要求，能保證試劑一般配送不超過24小時(shí)，節(jié)假日照常配送。
※（六）投標(biāo)企業(yè)如為生產(chǎn)企業(yè)，須具備生產(chǎn)投標(biāo)產(chǎn)品的關(guān)鍵設(shè)備，在履約環(huán)節(jié)不得轉(zhuǎn)包和違法分包，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)存在轉(zhuǎn)包和違法分包行為，轉(zhuǎn)包和違法分包的相關(guān)企業(yè)均將受到相關(guān)處罰。四、投標(biāo)供應(yīng)商資格條件
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
（二）國有企業(yè)；事業(yè)單位：（略）
（三）單位：（略）
（四）（略）（（略）.cn）列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，（略）（（略）.cn）軍隊(duì)采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國”（（略）.cn）列（略）（（略）.cn）列入嚴(yán)重違法失信名單（處罰期內(nèi)）。
投標(biāo)人在參與本次招標(biāo)采購活動前一年內(nèi)未處于被執(zhí)行狀態(tài)。
※（五）本項(xiàng)目特定資格：
1、本項(xiàng)目接受代理商及生產(chǎn)商參與。
投標(biāo)供應(yīng)商如是代理商，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；投標(biāo)供應(yīng)商如是生產(chǎn)商，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
投標(biāo)供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品分類，提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，同時(shí)提供第二類、第三類體外診斷試劑醫(yī)療試劑注冊證，不接受進(jìn)口產(chǎn)品參與本項(xiàng)目。
2、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必須的企業(yè)經(jīng)營場所、人員、車輛、倉儲等人員及硬件設(shè)施；擁有與配送業(yè)務(wù)相適應(yīng)的倉儲設(shè)備，應(yīng)具備覆（略）域配送運(yùn)輸能力，能滿足運(yùn)輸過程中試劑儲存的溫度濕度要求，能保證試劑一般配送不超過24小時(shí)，節(jié)假日照常配送。
※（六）投標(biāo)企業(yè)如為生產(chǎn)企業(yè)，須具備生產(chǎn)投標(biāo)產(chǎn)品的關(guān)鍵設(shè)備，在履約環(huán)節(jié)不得轉(zhuǎn)包和違法分包，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)存在轉(zhuǎn)包和違法分包行為，轉(zhuǎn)包和違法分包的相關(guān)企業(yè)均將受到相關(guān)處罰。
五、招標(biāo)文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)：（略）
(一)申領(lǐng)時(shí)間:2025年05月09日至2025年05月23日，每天上午09:00至12:00，下午14:30至17:30(北京時(shí)間,日歷日)
(二)申領(lǐng)地址：（略）
(三)申領(lǐng)方式：（略）
(四)本項(xiàng)目特定資質(zhì)材料:
※8.本項(xiàng)目特定資格材料：
本項(xiàng)目接受代理商及生產(chǎn)商參與。
投標(biāo)供應(yīng)商如是代理商，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；投標(biāo)供應(yīng)商如是生產(chǎn)商，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
投標(biāo)供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品分類，提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，同時(shí)提供第二類、第三類體外診斷試劑醫(yī)療試劑注冊證，不接受進(jìn)口產(chǎn)品參與本項(xiàng)目。
投標(biāo)人提供具備相應(yīng)能力的承諾書。
六、投標(biāo)受理時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
(一)投標(biāo)受理開始時(shí)間:2025年06月04日09:00
(二)投標(biāo)截止時(shí)間:2025年06月04日09:30
(三)投標(biāo)地點(diǎn)：（略）
(四)提交方式：（略）
七、開標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)：（略）
(一)開標(biāo)時(shí)間:2025年06月04日09:30
(二)開標(biāo)地點(diǎn)：（略）
八、樣品
采購包(1)：不需要提交樣品
九、現(xiàn)場踏勘
采購包(1)：不需要現(xiàn)場踏勘
十、標(biāo)前答疑會
不需要標(biāo)前答疑
十一、本采購項(xiàng)目相關(guān)信息在《（略）》(（略）.cn)上發(fā)布。
無
十二、其他補(bǔ)充事宜
（三）申領(lǐng)招標(biāo)文件時(shí)需提供以下材料：
1.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位：（略）
2.法定代表人資格證明書原件；
3.法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表身份證和授權(quán)代表在投標(biāo)前4個月內(nèi)（不含投標(biāo)當(dāng)月）連續(xù)3個月由投標(biāo)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件；
4.非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明（事業(yè)單位：（略）
5.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息；
6.未被列入本公告第四條第（四）項(xiàng)明確的違法失信名單的承諾書；
7.投標(biāo)人在參與本次招標(biāo)采購活動前一年內(nèi)未處于被執(zhí)行狀態(tài)的承諾書。
※8.本項(xiàng)目特定資格材料：
本項(xiàng)目接受代理商及生產(chǎn)商參與。
投標(biāo)供應(yīng)商如是代理商，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；投標(biāo)供應(yīng)商如是生產(chǎn)商，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
投標(biāo)供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品分類，提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，同時(shí)提供第二類、第三類體外診斷試劑醫(yī)療試劑注冊證，不接受進(jìn)口產(chǎn)品參與本項(xiàng)目。
投標(biāo)人提供具備相應(yīng)能力的承諾書。
十三、采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式：（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
地址：（略）
十四、質(zhì)疑聯(lián)系方式：（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
十五、紀(jì)檢監(jiān)督聯(lián)系方式：（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）